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昆蟲多巴脫羧酶ELISA檢測試劑盒操作步驟
閱讀:223 發(fā)布時間:2021-12-15昆蟲多巴脫羧酶ELISA檢測試劑盒操作步驟:
1,、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
2,、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液,。
3,、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔,、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL,;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍),;空白對照孔不加,。
4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min,。
5,、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,,每孔加滿洗滌液,,靜置1min,甩去洗滌液,,吸水紙上拍干,,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。
6,、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,,空白對照孔不加。
7,、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min,。
8、洗板:棄去液體,,吸水紙上拍干,,每孔加滿洗滌液,靜置1min,,甩去洗滌液,,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板),。
9,、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),,37℃避光顯色15min。
10,、終止:取出酶標(biāo)板,,每孔加終止液50μL,,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11,、測定:以空白孔調(diào)零,,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值),。
12,、計算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值,計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,,再根據(jù)樣本的OD值,,在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算,。zui終濃度為實(shí)際測定濃度乘以稀釋倍數(shù),。
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