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小鼠αL艾杜糖苷酸酶（IDUA）elisa檢測試劑盒?操作步驟
閱讀：190 發(fā)布時間：2021-9-27小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)elisa檢測試劑盒操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔,，在di一、第二孔中分別加標準品100μl,，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,，混勻,；然后從di一孔,、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,，再在第三,、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,，混勻,；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,，再各取50μl分別加到第五、第六孔中,，再在第五,、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,，混勻；混勻后從第五,、第六孔中各取50μl分別加到第七,、第八孔中，再在第七,、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七,、第八孔中分別取50μl加到第九,、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl,，濃度分別為180 ng/L,，120 ng/L ,，60 ng/L，30 ng/,，15 ng/L）,。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）,、待測樣品孔,。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去，如此重復5次,，拍干,。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。
11. 測定：以空白空調零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘,。
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KM9402
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KM9801
EB病毒轉化的人B淋巴細胞,；KM9803
EB病毒轉化的人B淋巴細胞,；KM0501
EB病毒轉化的人B淋巴細胞,；Mao
EB病毒轉化的人B淋巴細胞,；KMYF
EB病毒轉化的人B淋巴細胞,；KMYB
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMYM
EB病毒轉化的人B淋巴細胞,；KMY0901
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0902
EB病毒轉化的人B淋巴細胞,；KMY0903
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EB病毒轉化的人B淋巴細胞,；KMY0910
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EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY1002
EB病毒轉化的人B淋巴細胞,；KMY1008
EB病毒轉化的人B淋巴細胞,；KMY1022
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY1036
腫瘤細胞
人肺癌細胞,；A549 [A-549]
人前列腺癌細胞,；DU 145 [DU145；DU-145]
人宮頸癌細胞,；Hela
人乳腺癌細胞,；MCF7
人乳腺癌細胞；MDA-MB-231
人乳腺癌細胞,；MDA-MB-435S