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人α干擾素ELISA試劑盒試驗(yàn)原理：

IFN-Α試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知IFN-Α濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測,。先將IFN-Α和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育,。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP,。再經(jīng)過溫育和洗滌,，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A,、B,，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色,。顏色的深淺和樣品中IFN-Α的濃度呈比例關(guān)系,。

自備材料：
1. 蒸餾水。
2. 加樣器：5ul,、10ul,、50ul、100ul,、200ul,、500ul、1000ul,。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等,。
4.
樣品收集、處理及保存方法：
1,、血清……操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,。使用不含熱原
和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,，1000×g離心10分鐘將血紅
細(xì)胞迅速小心地分離,。
2、 血漿……EDTA,、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。
3,、 細(xì)胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4,、 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘，取上清液,。
5,、 保存……如果樣品不立即使用,，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。