在體外快速的、的,、可靠的早期預(yù)測毒性對藥物研發(fā),、減少藥物臨床試驗風險至關(guān)重要。為了提高新藥早期毒性的科學預(yù)測性,，將過去的臨床前和臨床安全性評價的藥物毒理學早期研究模式轉(zhuǎn)變?yōu)?strong>在新藥發(fā)現(xiàn)階段即對新化學實體(NCEs)進行毒理學與藥理學,、藥效學、藥動學相結(jié)合的篩選和優(yōu)化,，從中篩選出毒性小的候選新藥進行后續(xù)研究,，這已經(jīng)成為西方各大制藥公司的研發(fā)新思路，也就是將藥物毒理學研究貫穿于新藥發(fā)現(xiàn),、臨床前安全性評價,、臨床試驗和上市后監(jiān)督與跟蹤的整個過程中。

利用現(xiàn)代生命科學的新進展,，建立和應(yīng)用新藥臨床前安全性評價和毒理學機制研究的新技術(shù),、新方法和新模型成為當今新藥研發(fā)的新趨勢。高內(nèi)涵篩選(HCS)系統(tǒng)可以說是自動化的高分辨率顯微鏡,，這一系統(tǒng)可以對細胞形態(tài)或生化特性所發(fā)生的改變進行高通量分析,。在自動化HCS的幫助下，我們能夠快速篩選出毒性小的化合物文庫,，而這也是新藥研發(fā)過程中的一個必要步驟,。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展，HCS系統(tǒng)正在變得更迅速,、更靈活也更為靈敏。

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