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【新品發(fā)布】新一代企業(yè)版軟件SoftMax Pro 7.1 GxP正式發(fā)布-Molecular Devices

時(shí)間:2018-11-16 閱讀:638
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新一代企業(yè)版軟件SoftMax Pro 7.1 GxP
通往GMP/GLP實(shí)驗(yàn)室的合規(guī)之路

 

  MolecularDevices公司于11月初發(fā)布了新一代*符合目前*新FDA21CFRPart11合規(guī)要求的,、并滿足GMP/GLP實(shí)驗(yàn)條件的SoftMax®Pro7.1GxP軟件,。GxP是GLP或GMP的縮寫(xiě),是符合良好的實(shí)驗(yàn)室/制造規(guī)范要求的軟件,,具有完善的系統(tǒng)數(shù)據(jù)記錄,、*的登錄方式、用戶許可權(quán)限分級(jí)控制,、電子簽名功能等。
  SoftMaxProGxP自2004年問(wèn)世以來(lái),,歷經(jīng)四代的發(fā)展,,期間伴隨著FDA、EMEA法規(guī)和指南不斷完善而進(jìn)行不斷的提升,。
  SoftMaxPro 7.1 GxP 軟件在當(dāng)前的數(shù)據(jù)采集和分析軟件基礎(chǔ)上,,擴(kuò)展了其系統(tǒng)審計(jì)跟蹤功能,包括日期和時(shí)間戳,,使用 Microsoft SQL數(shù)據(jù)庫(kù)實(shí)現(xiàn)企業(yè)級(jí)文檔共享,,提供對(duì)文件訪問(wèn)權(quán)限的*控制,并通過(guò)電子簽名和文檔工作流程維護(hù)數(shù)據(jù)完整性,。Molecular Devices 總裁 Greg Milosevich 說(shuō)到,,“合規(guī)對(duì)我們的客戶來(lái)說(shuō)從未如此重要”,,“我們將與您合作構(gòu)建企業(yè)級(jí)管理軟件,并提供IQOQ服務(wù),,以確保您的酶標(biāo)儀*符合要求,。主要的數(shù)據(jù)隱私和安全性改進(jìn)支持*新的GDPR。”
   

軟件特點(diǎn):
-通過(guò)系統(tǒng)審計(jì)追蹤功能可以輕松跟蹤和記錄所有的改變,;

-Microsoft SQL數(shù)據(jù)庫(kù)能夠使軟件具有企業(yè)級(jí)別文檔共享能力,;
-獲得對(duì)文件的訪問(wèn)權(quán)限的完整控制權(quán);

-通過(guò)電子簽名和文檔形式的工作流程確保獲得數(shù)據(jù)的完整性,;
-根據(jù)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行賬戶權(quán)限在分級(jí),;
-通過(guò)Windows直接登錄賬戶的方式可降低IT不必要的支持;
-更加完善的動(dòng)保存功能,;
-自動(dòng)導(dǎo)出XML數(shù)據(jù)格式文件,。
   
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