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抗原/免疫原發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化

時間:2020-10-28 閱讀:1049
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疫苗開發(fā)中的免疫原發(fā)現(xiàn)流程

不同疫苗開發(fā)平臺(比如滅活病毒與DNA疫苗)之間的工作流程千變?nèi)f化,各有各的優(yōu)勢,。CEPICoalition for Epidemic Preparedness Innovations),,以及許多的其他機構(gòu),在*性流行病中推動了這些多樣化的對策以增加對抗感染源的成功率,。

這里,,我們重點介紹了利用重組蛋白作為免疫原開發(fā)疫苗的通用工作流程,其中提到的系統(tǒng)可以幫助您的研究工作,。

 

1 篩選免疫原

采用噬菌體展示的方法篩選病毒抗原,,作為潛在的疫苗候選物。

 

2 免疫原表征

免疫原性研究確認上述步驟發(fā)現(xiàn)的抗原是否會激發(fā)免疫反應(yīng)。如果抗原激發(fā)免疫反應(yīng)(常用ELISA檢測),,那么這個抗原就被認為免疫原而繼續(xù)研究,。更多的表征工作用于在后續(xù)的蛋白質(zhì)改造工程中將目標屬性引入免疫原。

 

3 蛋白質(zhì)(免疫原)改造工程

免疫原的一些屬性會導(dǎo)致注射入動物或人后出現(xiàn)不良反應(yīng),。因此,,需要使用一些基因編輯工具,如CRISPR/Cas9,,改造免疫原的DNA基因,,從而消除這些屬性。

 

4 細胞轉(zhuǎn)染和克隆

DNA序列優(yōu)化后,,需要放大免疫原的生產(chǎn)用于后續(xù)測試,。在這個階段,構(gòu)建高表達,、單克隆源性的細胞株非常關(guān)鍵,。這個階段涉及基因工程、轉(zhuǎn)染以及單細胞克隆,,尤其是采用哺乳動物細胞株作為宿主細胞,。

 

5 篩選表達量和質(zhì)量屬性

在單細胞克隆后,監(jiān)測細胞的生長并評估表達量,。純化并制備免疫原用于動物注射以激發(fā)免疫反應(yīng),。待動物產(chǎn)生抗體后,通過病毒中和試驗評估疫苗效力,。

 

重點產(chǎn)品

QPix 400系列微生物克隆篩選系統(tǒng)結(jié)合智能圖像分析和自動化用于快速高效地篩選大型文庫,。

  • 可實現(xiàn)3000個克隆/小時的挑取,簡化工作流程,。
  • 除了微生物克隆篩選,,系統(tǒng)還可以自動化多個樣品準備和孔板操作步驟,比如轉(zhuǎn)移菌液至瓊脂板然后涂布,。

具備數(shù)據(jù)追溯和分析模塊,,QPix系統(tǒng)的軟件可以簡化復(fù)雜、重復(fù)過程的控制和管理,。

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