在生物實(shí)驗(yàn)中要經(jīng)常要使用到的平行線分析（PLA）方法,，當(dāng)無法直接檢測(cè)一個(gè)生物制品的活性而只能通過檢測(cè)其產(chǎn)生的效果時(shí),，PLA方法通常會(huì)被用來進(jìn)行效應(yīng)曲線的比較來獲得此制品的效果（Figure1）,。如果對(duì)于兩種物質(zhì)其生物響應(yīng)相似或者在兩種不同的生物環(huán)境中同一種物質(zhì)產(chǎn)生相似的效應(yīng)曲線時(shí),，平行線分析法可以被用來進(jìn)行評(píng)價(jià),。評(píng)價(jià)平行性是計(jì)算化合物或藥物相對(duì)活性的前提，并且在很多生物應(yīng)用中如藥物活性比較,、分析物鑒定,、交叉反應(yīng)、干擾物質(zhì),、基質(zhì)補(bǔ)償,、濃度估算和抑制效應(yīng)等應(yīng)用研究中。

當(dāng)兩條曲線被判定為平行時(shí),，其中一條曲線的函數(shù)可以通過通過另一條曲線的函數(shù)乘上一個(gè)比例系數(shù)向X軸的左邊或右邊變換獲得：ƒ(x) = ƒ(rx), 其中x是劑量,，r是比例系數(shù)或相對(duì)活性。對(duì)于相對(duì)活性,，一般將參考品（已知品）的活性設(shè)為1,，可以使用一個(gè)比例系數(shù)可以將參考品的曲線變換為測(cè)試品（未知品）曲線，那么這比例系數(shù)則被稱之為測(cè)試品的相對(duì)活性,。這個(gè)方法應(yīng)用于線性擬合的曲線非常合適,，因?yàn)榫€性擬合的曲線在整個(gè)濃度范圍內(nèi)的曲線斜率是保持一致的（Figure2）?？墒菍?duì)于非線性擬合曲線如4-參數(shù)和5-參數(shù)曲線,，S形的濃度效應(yīng)曲線在整個(gè)測(cè)試濃度范圍內(nèi)具有變?cè)挼男甭手担‵igure1）。

用于評(píng)價(jià)平行性的方法根據(jù)平行性假設(shè)的驗(yàn)證方法不同大致可以分為兩大類：效應(yīng)比較法和參數(shù)比較法,。本文將對(duì)這兩大類方法進(jìn)行詳細(xì)解釋和介紹怎樣使用SoftMax® Pro 7軟件進(jìn)行平行性測(cè)試,。我們建立了一個(gè)Protocol包括了使用F-檢驗(yàn)進(jìn)行F-檢驗(yàn)概率測(cè)試和使用卡芳-檢驗(yàn)進(jìn)行卡芳概率測(cè)試。另外,，對(duì)于參數(shù)比較法，根據(jù)菲勒定理我們也建立了一個(gè)Parallelism Test 的protocol放在SoftMax Pro Protocol的庫(kù)內(nèi),。所有這些方法都可以被用于評(píng)價(jià)線性和非線性擬合曲線,。