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流程

類器官原代培養(yǎng)流程

準(zhǔn)備工作

1,、儀器設(shè)備

CO₂培養(yǎng)箱、雙人單面超凈臺,、倒置顯微鏡,、臺式冷凍離心機(jī)、水浴鍋(abs72023)或水浴搖床,，醫(yī)用冰箱,、-80℃冰箱、移液器（一套）,、眼科剪刀,、眼科鑷。

2,、試劑耗材

類器官原代

一,、使用前準(zhǔn)備

A.組織消化液準(zhǔn)備

使用前將皮膚組織消化液Ⅰ從-20℃環(huán)境取出，放置室溫使其融化,，待溶解后上下顛倒瓶身數(shù)次,，使液體充分混勻,；

皮膚組織消化液Ⅰ加入12.5mL類器官原代培養(yǎng)緩沖液，配置后,，在標(biāo)簽上記錄配制日期,，于2-8℃冰箱避光保存；

注：皮膚組織消化液Ⅰ配制完成后,，建議在1個月內(nèi)使用完,。

B.配置含有5%FBS、1%青霉素-鏈霉素的類器官原代培養(yǎng)緩沖液作為中和液用于終止消化,；

 注：本實(shí)驗(yàn)所用離心管,、槍頭等，需提前使用PBS-BSA潤洗液進(jìn)行潤洗,。

二,、原代組織消化

1、將手術(shù)樣本環(huán)形包皮組織展平于10cm培養(yǎng)皿中,，用含有1%青霉素-鏈霉素的類器官原代培養(yǎng)緩沖液浸泡,，反復(fù)漂洗，去除殘留血液,；

2,、剔除組織的皮下結(jié)構(gòu)，如脂肪,、血管等,，漂洗數(shù)次；

3,、將組織均勻剪成0.5-1.5cm左右大小方塊狀,，再次漂洗，直至漂洗液清澈,；

4,、將清洗后小塊組織放入10mL新鮮配置的皮膚組織消化液Ⅰ中，表皮層朝下,，置于4℃冰箱中過夜消化,；

 注：建議消化時間為12-14h；

5,、消化過夜后,，用無菌鑷子輕輕牽拉，將包皮組織的表皮和真皮分離,，收集表皮皮片,；

6、用無菌眼科剪將表皮剪碎成糊狀,，置入培養(yǎng)皿中,；

7,、加入3mL皮膚組織消化液Ⅱ，于37℃的培養(yǎng)箱中消化10min,；

8,、將培養(yǎng)皿置于顯微鏡下觀察消化情況；

注：可輕拍皿壁,，鏡下見大量漂浮游離的細(xì)胞亮點(diǎn),，即證明消化過程完畢，否則可適當(dāng)延長消化時間,。

9,、消化完成后，加入3mL含有5%FBS,、1%青霉素-鏈霉素的類器官原代培養(yǎng)緩沖液終止消化,；

10、反復(fù)輕柔吹打,，使細(xì)胞團(tuán)塊分散,；

11、40μm細(xì)胞篩網(wǎng)過濾,，過濾液收集至50mL離心管中,；

12、4℃,，300 x g,，離心5min；

13,、使用類器官原代培養(yǎng)緩沖液重懸細(xì)胞沉淀,；

14、4℃,，300 x g,，離心5min；

15,、離心后棄去上清,，保留底部細(xì)胞沉淀；

16,、按照4-0.6x10^6/mL的密度,，加入適量的基質(zhì)膠并吹打混勻10-15次。

 注：此步驟速度要盡可能快,，避免基質(zhì)膠溫度升高而凝固；吹打時注意不要產(chǎn)生氣泡,；

17,、按照50μL/孔的量,，將基質(zhì)膠與類器官懸液滴加至24孔板中心成半球形狀；

注：種板時操作確保迅速,，避免基質(zhì)膠溫度升高而凝固,；

18、將培養(yǎng)板置于37℃恒溫培養(yǎng)箱中20min,，放置過程中避免晃動培養(yǎng)板,；

19、取出培養(yǎng)板,，每孔加入wan全培養(yǎng)基500μL,；

20、顯微鏡下觀察類器官種板情況,，培養(yǎng)板放入37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng),。

類器官傳代

一、使用前準(zhǔn)備

A.類器官wan全培養(yǎng)基和傳代消化液分裝,；

1,、使用前按照每次用量分別分裝wan全培養(yǎng)基和類器官消化液；

2,、在配制好的wan全培養(yǎng)基和標(biāo)簽上記錄配制日期,，于2℃-8℃冰箱避光保存；

3,、在配制好的消化液標(biāo)簽上記錄配制日期,，于-20℃冰箱避光保存；

注：建議wan全培養(yǎng)基在1-3個月內(nèi)使用完,；

B.基質(zhì)膠

使用前將基質(zhì)膠置于冰上或2℃-8℃冰箱2-3h解凍,；

注：使用過程中保持基質(zhì)膠在4℃以下（建議置于冰上保存），溫度升高會致基質(zhì)膠凝固而不可使用,。

C.潤洗

類器官操作過程中,，所有離心管、槍頭操作前均需潤洗,，避免類器官貼壁丟失,；

二、傳代步驟

類器官培養(yǎng)6-7天或者類器官直徑大于100μm,，可進(jìn)行傳代培養(yǎng),，傳代前從培養(yǎng)箱內(nèi)取出24孔板，放置倒置顯微鏡下觀察有無污染或異常,。

1,、取50mL類器官傳代培養(yǎng)緩沖液放于冰上預(yù)冷；

2、取出培養(yǎng)板,，在生物安全柜中沿孔邊緣吸去舊培養(yǎng)基,；

3、每孔加入500uL類器官傳代培養(yǎng)緩沖液,，反復(fù)吹打使基質(zhì)膠從板底脫落,，將類器官轉(zhuǎn)移至15mL離心管，用預(yù)冷類器官傳代培養(yǎng)緩沖液定容至10mL,；

4,、使用1000μL槍頭溫和吹打混勻20-30次，使類器官從基質(zhì)膠中洗脫出來,，4℃放置40min或-20℃冷凍3-5min,；

5、4℃,，400 x g,，離心5min；

6,、離心結(jié)束棄上清及上層基質(zhì)膠,，保留細(xì)胞沉淀；向管內(nèi)加入新的預(yù)冷類器官傳代培養(yǎng)緩沖液6mL,，1000μL槍頭溫和吹打混勻20-30次,；

7、4℃,，400 x g,，離心5min；

8,、離心后棄去上清,，保留細(xì)胞沉淀，向離心管中加入2mL類器官傳代消化液,，用1000μL槍頭溫和吹打混勻,，室溫消化3-7min（期間用吹打混勻1-2次），用預(yù)冷類器官傳代培養(yǎng)緩沖液定容至6mL,；

 注：消化并吹打結(jié)束后可取樣鏡下觀察類器官消化情況,，以類器官消化成單個細(xì)胞為宜；棄上清時操作要小心,，避免吸液時類器官丟失,；

9、4℃,，400 x g,，離心5min,；

10、離心后棄去上清,，保留底部細(xì)胞沉淀,；

11、按照4-0.6x10^6/mL的密度,，加入適量的基質(zhì)膠并吹打混勻10-15次。

 注：此步驟速度要盡可能快,，避免基質(zhì)膠溫度升高而凝固,；吹打時注意不要產(chǎn)生氣泡；

12,、按照50μL/孔的量,，將基質(zhì)膠與類器官懸液滴加至24孔板中心成半球形狀；

注：種板時操作確保迅速,，避免基質(zhì)膠溫度升高而凝固,；

13、將培養(yǎng)板置于37℃恒溫培養(yǎng)箱中20min,，放置過程中避免晃動培養(yǎng)板,；

14、取出培養(yǎng)板,，每孔加入wan全培養(yǎng)基500μL,；

15、顯微鏡下觀察類器官種板情況,，培養(yǎng)板放入37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng),。

類器官凍存

一、使用前準(zhǔn)備

A.類器官凍存液和消化液分裝

1,、使用前按照每次用量分別分裝凍存液和類器官消化液,；

2、分別在配制好的凍存液和消化液標(biāo)簽上記錄配制日期,，于-20℃冰箱避光保存,；

B.潤洗

類器官操作過程中，所有離心管,、槍頭操作前均需潤洗,，避免類器官貼壁丟失。

二,、凍存步驟

類器官培養(yǎng)6-7天或者類器官直徑大于50μm,，可進(jìn)行類器官凍存，凍存前從培養(yǎng)箱內(nèi)取出24孔板,，放置倒置顯微鏡下觀察有無污染異常,。

1,、取50mL類器官傳代培養(yǎng)緩沖液放于冰上預(yù)冷；

2,、取出培養(yǎng)板,，在生物安全柜中沿孔邊緣吸去舊培養(yǎng)基；

3,、每孔加入500uL類器官傳代培養(yǎng)緩沖液,，反復(fù)吹打使基質(zhì)膠從板底脫落，將類器官轉(zhuǎn)移至15mL離心管,，用預(yù)冷類器官傳代培養(yǎng)緩沖液定容至10mL,；

4、使用1000μL槍頭溫和吹打混勻20-30次,，使類器官從基質(zhì)膠中洗脫出來,，4℃放置40min或-20℃冷凍3-5min；

5,、4℃,，400 x g，離心5min,；

6,、離心結(jié)束棄上清及上層基質(zhì)膠，保留細(xì)胞沉淀,；向管內(nèi)加入新的預(yù)冷類器官傳代培養(yǎng)緩沖液5mL,，1000μL槍頭溫和吹打混勻20-30次；

7,、4℃,，400 x g，離心5min,；

8,、離心后棄去上清，保留細(xì)胞沉淀,，向離心管中加入2mL類器官傳代消化液,，用1000μL槍頭溫和吹打混勻，室溫消化3-7min（期間用吹打混勻1-2次）,，用預(yù)冷類器官傳代培養(yǎng)緩沖液定容至6mL,；

 注：消化并吹打結(jié)束后可取樣鏡下觀察類器官消化情況，以類器官消化成單個細(xì)胞為宜,；棄上清時操作要小心,，避免吸液時類器官丟失；

9,、4℃,，400 x g,，離心5min；

10,、離心后棄去上清,，保留底部細(xì)胞沉淀；

11,、按照0.5x10^6cell/Vial（用戶可根據(jù)需求決定凍存密度）向離心管中添加類器官凍存液,；

12、充分混勻后,，將懸液分裝至細(xì)胞凍存管(1mL/Vial),；

13、放至程序性降溫盒,，并轉(zhuǎn)移至-80℃冰箱，次日將類器官轉(zhuǎn)移至液氮罐長期保存,。

類器官復(fù)蘇

一,、使用前準(zhǔn)備

A.wan全培養(yǎng)基分裝

1、使用前按照每次用量分裝wan全培養(yǎng)基,；

2,、在配制好的wan全培養(yǎng)基標(biāo)簽上記錄配制日期，于2℃-8℃冰箱避光保存,；

注：建議wan全培養(yǎng)基在1-3個月內(nèi)使用完,；

B.基質(zhì)膠

使用前將基質(zhì)膠置于冰上或2℃-8℃冰箱2-3h解凍；

注：使用過程中保持基質(zhì)膠在4℃以下（建議置于冰上保存）,，溫度升高會致基質(zhì)膠凝固而不可使用,。

C.潤洗

類器官操作過程中，所有離心管,、槍頭操作前均需潤洗,，避免類器官貼壁丟失。

二,、復(fù)蘇步驟

復(fù)蘇操作從凍存管解凍至放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)過程控制在30min內(nèi),，以確保足夠的類器官存活。

1,、準(zhǔn)備低溫,、低速離心機(jī)一臺，并將溫度設(shè)定為4℃預(yù)冷,；

2,、加樣槍頭提前放置-20℃預(yù)冷，于加樣前取出,；24孔板提前放入37℃恒溫培養(yǎng)箱預(yù)熱,；

3,、基質(zhì)膠提前放置冰上或4℃冰箱解凍；

4,、15mL無菌離心管用PBS-BSA潤洗液潤洗后置于冰上預(yù)冷,；

5、將wan全培養(yǎng)基從冰箱中取出,，將溫度平衡至室溫,；

6、將類器官從液氮存儲管中取出,，迅速將凍存管放入37℃水浴快速晃動1-2min,，待凍存管內(nèi)大部分冰塊融化后取出；

注：從液氮罐取出類器官時,，請嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)定,，做好防凍傷防護(hù)措施；

7,、將凍存管放置于冰上,，帶入細(xì)胞間，用酒精棉球?qū)鼙谶M(jìn)行消毒后,，在生物安全柜中將類器官懸液轉(zhuǎn)移至預(yù)冷的15mL離心管內(nèi),，加入5mL類器官傳代培養(yǎng)緩沖液，使用潤洗后的1000μL移液槍頭輕輕吹打10次混勻,；

8,、4℃ ，300 x g 離心5min,；離心后棄去上清保留沉淀,；

注：離心后，仔細(xì)觀察離心管底部,，有一白色薄層沉淀,，避免吸液時丟失類器官。

9,、向離心管中加入600μL預(yù)冷的基質(zhì)膠,，輕輕混勻10-15次；

注：此步驟速度要盡可能快,，避免基質(zhì)膠溫度升高而凝固,；吹打時注意不要產(chǎn)生氣泡；請根據(jù)細(xì)胞量適當(dāng)調(diào)整密度,；

10,、按照50μL/孔的量，將基質(zhì)膠與類器官懸液滴加至24孔板中心成半球形狀,；

注：種板時操作確保迅速,，避免基質(zhì)膠溫度升高而凝固,；

11、將培養(yǎng)板置于37℃恒溫培養(yǎng)箱中孵育40min,，放置過程中避免晃動培養(yǎng)板,；

12、孵育完成后取出培養(yǎng)板,，每孔加入wan全培養(yǎng)基500μL,；

13、顯微鏡下觀察類器官復(fù)蘇情況,，培養(yǎng)板放入37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng),；

14、類器官換液：每2天更換一次新鮮培養(yǎng)基,。

注：接種后每日觀察,，整個操作應(yīng)遵守?zé)o菌操作規(guī)程。

今天講解就到這了,，大家如有實(shí)驗(yàn)問題,，歡迎一起交流哦！

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爆款產(chǎn)品：試劑盒(mIHC,、IHC、凋亡,、ELISA,、ChIP、Co-IP,、TR-FRET,、生化檢測、殘留檢測,、多因子檢測),；細(xì)胞培養(yǎng)(類器官試劑盒+基質(zhì)膠，胎牛血清+培養(yǎng)添加劑+細(xì)胞因子),、分化試劑盒,；分子(mRNA合成服務(wù)+提取試劑盒)；化合物大包裝,；輔助試劑,、耗材/儀器、定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標(biāo)記/檢測)...

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