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概述

免疫細(xì)胞培養(yǎng)的六個(gè)基本流程：樣本制備、細(xì)胞分選,、分型鑒定,、擴(kuò)增&培養(yǎng)、質(zhì)量?jī)?yōu)化,、后續(xù)研究,。小愛(ài)給大家詳細(xì)分享了《免疫細(xì)胞培養(yǎng)攻略之樣本制備（一）》，今天繼續(xù)通關(guān)第二關(guān)：細(xì)胞分選,。

細(xì)胞分選(Cell Sorting)：根據(jù)細(xì)胞所具有的特性把某種特定的細(xì)胞亞群從混合的細(xì)胞樣品中分離出來(lái)的一種技術(shù),，它是對(duì)某一特定細(xì)胞進(jìn)行生化分析和功能分析的前提和基礎(chǔ)。

在進(jìn)行細(xì)胞分選前,，我們要明確目的細(xì)胞占比,、標(biāo)記物、選擇何種分選方法,。

目的細(xì)胞占比：不僅涉及到樣本的選擇,，也關(guān)乎我們是否進(jìn)行樣本的預(yù)富集，這部分內(nèi)容我們?cè)跇颖局苽淦乱呀?jīng)給大家列舉出來(lái)了。

免疫細(xì)胞標(biāo)記物：人免疫細(xì)胞分型標(biāo)記物圖譜基本上涵蓋了所有的免疫細(xì)胞及鑒定標(biāo)記物,，需要的小伙伴快快拿走,！

表1 人免疫細(xì)胞分型標(biāo)記物表

目前細(xì)胞分選的常規(guī)方法分為四種：磁珠分選(Magnetic Cell Separation),、流式分選(Fluorescence-activated Cell Sorting)、免疫密度梯度細(xì)胞分選(Immunodensity Cell Isolation),、微流控細(xì)胞分選(Microfluidic Cell Sorting),。小愛(ài)在這里也給大家匯總了四種方法的原理以及優(yōu)缺點(diǎn)。

表2 四種細(xì)胞分選方法的比較

由于磁珠分選和流式分選是現(xiàn)在細(xì)胞分選很常用的,，接下來(lái)給大家詳細(xì)介紹這兩種方法的分選策略,。

磁珠分選策略

磁珠分選的分選策略：陽(yáng)性分選、陰性分選,、多重分選,、全血分選。

陽(yáng)性分選：目的細(xì)胞被磁珠標(biāo)記后,，作為陽(yáng)性組分直接分選出來(lái)。分選后的細(xì)胞不必去除MACS微珠,，可立即用于培養(yǎng)或者后續(xù)操作,。該方法可以將磁性標(biāo)記的靶細(xì)胞富集10000倍。陽(yáng)性分選的純度更好,，尤其是針對(duì)某些需要富集的稀有細(xì)胞,，回收率也更高；

圖1 磁珠分選中陽(yáng)性分選示意圖

陰性分選：磁性標(biāo)記非目的細(xì)胞,，將其從細(xì)胞混合物中去除,，即為磁性標(biāo)記的細(xì)胞為目的細(xì)胞，陰性分選也稱為去除分選,；

適用范圍：去除不需要的細(xì)胞,；缺乏針對(duì)目的細(xì)胞的特異性抗體（如腫瘤細(xì)胞）；不需要抗體和目的細(xì)胞結(jié)合,，即細(xì)胞不被激活（如T細(xì)胞,、B細(xì)胞、NK細(xì)胞功能分析）,。

圖2 磁珠分選中陰性分選示意圖

多重分選：有兩種方案：方案一：陰性分選+陽(yáng)性分選,，即先去除部分非目的細(xì)胞，再進(jìn)行陽(yáng)性分選；方案二：多選磁珠+陽(yáng)/陰性分選,，即先用多選磁珠陽(yáng)性分選細(xì)胞,，剪切去除磁珠后，再對(duì)分選的細(xì)胞進(jìn)行二次分選,；

適用范圍：在細(xì)胞懸液中,，非目的細(xì)胞也表達(dá)用來(lái)陽(yáng)性選擇目的細(xì)胞的抗原，就需要先去除這群非目的細(xì)胞,，或者選擇多選磁珠/REAlease磁珠,，解離細(xì)胞表面的磁珠后，再對(duì)分選后的細(xì)胞進(jìn)行二次分選,；如果要分選非常稀有細(xì)胞,，先從細(xì)胞懸液中去除非目的細(xì)胞，在富集細(xì)胞的基礎(chǔ)上,，進(jìn)行陽(yáng)性分選,，可獲得高純度目的細(xì)胞。

圖3 磁珠分選中多重分選示意圖(上:陰性分選+陽(yáng)性分選,；下:多選磁珠+陽(yáng)/陰性分選)

全血分選：傳統(tǒng)方法從外周血中分選細(xì)胞,，需要先制備PBMC，再進(jìn)行后續(xù)的磁珠分選或者流式分選,，操作時(shí)間長(zhǎng)達(dá)2h,。美天旎含有一款全血磁珠，無(wú)需裂解紅細(xì)胞,，無(wú)需密度梯度離心,，30min之內(nèi)即可獲得活性好、得率高的目的細(xì)胞,。

圖4 磁珠分選中全血分選示意圖

流式分選策略

流式分選策略：流式分選的步驟相對(duì)來(lái)說(shuō)比較固定：

1,、制備單細(xì)胞懸液；

2,、細(xì)胞染色,；

3、細(xì)胞分選,；

4,、后續(xù)細(xì)胞培養(yǎng)、分析,。

圖5 流式分選的基本步驟

其中比較困難的就是關(guān)于抗體偶聯(lián)熒光素的選擇,，很多老師會(huì)遇到這種情況，確定好了要分選的細(xì)胞的marker,，但是偶聯(lián)的熒光素不知道怎么選,。一般來(lái)說(shuō)需要遵循三個(gè)原則：

1,、根據(jù)儀器配置選擇熒光素：多色標(biāo)記熒光素搭配時(shí)還應(yīng)當(dāng)每個(gè)通道只選擇一種熒光素；各個(gè)通道之間的熒光素可以互相搭配,；

2,、根據(jù)抗原表達(dá)強(qiáng)弱合理分配熒光素：即抗原為高表達(dá)的話，可以將其與熒光強(qiáng)度較低的熒光素抗體相結(jié)合,；

3,、選擇光譜重疊小的熒光素：由于熒光素的寬發(fā)射譜的特點(diǎn)，熒光通道間有光譜重疊現(xiàn)象,，因此選擇熒光素組合時(shí)要將光譜疊加可能性減到zui低,。多色流式實(shí)驗(yàn)的時(shí)候往往需要通過(guò)補(bǔ)償調(diào)節(jié)消除光譜重疊的影響。

這里給大家匯總一些流式分選的tips：

1,、因?yàn)榉诌x得到的細(xì)胞還要繼續(xù)培養(yǎng),，所以務(wù)必保證樣本的無(wú)菌狀態(tài)；

2,、不能使用固定劑固定細(xì)胞,，因?yàn)榛罴?xì)胞經(jīng)固定劑處理后即死亡；

3,、細(xì)胞重懸液中加入PH調(diào)節(jié)劑HEPES（終濃度25mM,，PH調(diào)節(jié)范圍6.8-8.2），減少高壓對(duì)PH的改變,；

4,、鞘液中避免含有抑菌劑，如乙醇胺類物質(zhì),，以免影響細(xì)胞活性,；

5、如細(xì)胞分選后需再次培養(yǎng),，需準(zhǔn)備含血清的收集管；保證分選完畢時(shí)血清濃度大于5%,；

6,、如要去除死細(xì)胞，在不影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)前提下,，可加入7-AAD,、PI或DAPI；

了解了兩大常用的細(xì)胞分選方法后,，我們應(yīng)當(dāng)如何選擇呢,？

流式分選可進(jìn)行多參數(shù)分選以及不同熒光強(qiáng)度的分選，但對(duì)設(shè)備要求較高,，對(duì)細(xì)胞刺激較大但分選靈活可以達(dá)到多方面的分選要求,；磁珠分選操作簡(jiǎn)單,，分選速度快，細(xì)胞活性好,，對(duì)設(shè)備和技術(shù)員的要求較低,，但只能根據(jù)一個(gè)參數(shù)進(jìn)行分選，而且也不能針對(duì)細(xì)胞胞內(nèi)標(biāo)記物進(jìn)行篩選,。這里小優(yōu)也給大家詳細(xì)對(duì)比了流式分選和磁珠分選的優(yōu)劣勢(shì)：

表3 流式分選與磁珠分選的比較

一般來(lái)說(shuō),，如果磁珠分選能達(dá)到研究要求，一般選擇磁珠分選,，若磁珠分選達(dá)不到要求則再考慮用流式進(jìn)行分選,。

以磁珠分選PBMCs樣本中人Tregs細(xì)胞為例，幫助大家更好的get要點(diǎn)：

Tregs是CD4+ T細(xì)胞的一個(gè)亞群,，它最特異性的標(biāo)簽是核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子Foxp3,，此外，它還高表達(dá)IL-2α受體(IL2Rα)—CD25,，因此,，經(jīng)典的Treg標(biāo)志是CD4+ CD25+ Foxp3+ T。如果我們檢測(cè)Tregs細(xì)胞,，可以選擇膜標(biāo)記及核標(biāo)記同時(shí)鑒定,，但如果我們需要分選Tregs細(xì)胞并進(jìn)行后續(xù)的培養(yǎng)，那就無(wú)法借助核轉(zhuǎn)錄因子Foxp3了,，因?yàn)榇胖榉诌x只能進(jìn)行膜蛋白的標(biāo)記,，流式分選標(biāo)記Foxp3時(shí)，需要固定,、透化步驟,，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡。所以分選Tregs細(xì)胞選擇的標(biāo)記物一般為：表面蛋白CD4,、CD25,。

其分選策略為先陰性分選，再陽(yáng)性分選,。

1,、首先使用biotin偶聯(lián)的混合抗體(CD8、CD14,、CD15,、CD16、CD19,、CD36,、CD56、CD123,、TCRγ/δ,、和CD235a)標(biāo)記所有CD4-細(xì)胞,，再加入Anti-Biotin MicroBeads，那么先經(jīng)過(guò)磁場(chǎng)流出的是CD4+細(xì)胞,；

2,、在預(yù)富集的CD4+細(xì)胞中再加入CD25磁珠進(jìn)行陽(yáng)性標(biāo)記，待流出未標(biāo)記組分后,，再進(jìn)行洗脫,，即可獲得高純度的CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞。

今天講解就到這了,，下一期我們講解分型鑒定,，大家如有細(xì)胞培養(yǎng)問(wèn)題，歡迎后臺(tái)交流哦,！

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