一、準(zhǔn)備工作
1、儀器設(shè)備
CO2 培養(yǎng)箱,、雙人單面超凈臺,、倒置顯微鏡、臺式冷凍離心機(jī),、水浴鍋（abs72023）或水浴搖床,，醫(yī)用冰箱、-80℃冰箱,、移液器（一套）,、眼科剪、眼科鑷,。
2,、試劑耗材
小鼠正常肝類器官培養(yǎng)基（abs9539），基質(zhì)膠（低因子,、無酚紅）（abs9495）,，60mm細(xì)胞培養(yǎng)皿（abs7005）， 100μm濾篩（abs7009）,，15ml離心管（abs7102）,，1.5ml EP管若干（abs7119），24孔細(xì)胞培養(yǎng)板（abs7058）,、金屬冰盒,、眼科剪刀、眼科鑷,。
試劑盒組成
組分名稱 | 規(guī)格 |
小鼠正常肝類器官培養(yǎng)基 A | 100ml |
原代培養(yǎng)緩沖液 B | 250ml |
小鼠正常肝原代組織消化液 C | 30ml |
類器官傳代消化液 D | 30ml |
組織保存液 E | 100ml |
類器官凍存液 F | 20ml |
類器官傳代培養(yǎng)緩沖液 G | 250ml |
（1）將組織放入含有預(yù)冷的（2-8°C）組織保存液 E的取樣瓶中（浸沒整個組織）,，4℃從醫(yī)院/實驗室取回。
（2）將取樣瓶消毒,，組織取出放入培養(yǎng)皿樣本拍照,，并登記，大小,，顏色,，軟硬程度，組織類型等信息,。
在60mm細(xì)胞培養(yǎng)皿（abs7005）里用2-3ml原代培養(yǎng)緩沖液 B浸泡。用原代培養(yǎng)緩沖液 B清洗三次（每次更換培養(yǎng)皿）后剪碎,，剪成大約1-3mm3的組織塊,，靜置2次。
3、類器官操作流程之——消化-過濾
基質(zhì)膠計算：第3步后觀察收集到的組織體積,，添加25倍組織體積的基質(zhì)膠（abs9495）重懸鋪板（金屬冰盒或冰上操作）。
以24孔細(xì)胞培養(yǎng)板為例,，每孔點膠25ul組織基質(zhì)膠混合物進(jìn)行鋪板（金屬冰盒或冰上操作），將鋪好的培養(yǎng)板放入37℃培養(yǎng)箱中10-15min成膠,，添加500-750μl 小鼠正常肝類器官培養(yǎng)基 A（恢復(fù)室溫）進(jìn)行培養(yǎng),。
6、類器官操作流程之——觀察
一,、類器官傳代培養(yǎng)之-樣本收集
1,、移液器吸去培養(yǎng)基，每孔添加 1-2ml左右4℃類器官傳代培養(yǎng)緩沖液G放置 2min,。
2,、移液搶輕柔吹打基質(zhì)膠，收集在 15ml 離心管中,，4℃靜置 10min(每 6-8 孔為一組) ,。
二、類器官傳代培養(yǎng)之-樣本消化
1,、類器官數(shù)量不足或體積較小時：300g 4℃ 離心 5min 棄去上清,，添加1ml類器官傳代培養(yǎng)緩沖液 G重懸移入 5ml 離心管，300g4℃ 離心 5min（如圖5）棄去液體進(jìn)行第3步,。
2,、類器官數(shù)量較多或體積較大時：300g 4℃ 離心 5min 棄去上清，添加適量類器官傳代消化液 D（是類器官懸液的1-2倍）超凈臺內(nèi)消化 2-3min（中間可以吹打1-2次）（如圖6） ,，添加適量類器官傳代培養(yǎng)緩沖液 G（緩沖液G：傳代消化液D=5:1）終止消化,，300g 4℃ 離心 5min 棄去上清，添加1ml類器官傳代培養(yǎng)緩沖液 G重懸移入 1.5ml（ 如圖7） 離心管，300g 4℃ 離心 5min 棄去液體進(jìn)行第3步,。（如圖4）
三,、類器官傳代培養(yǎng)之-鋪板
類器官收集后，添加25倍基質(zhì)膠重懸（基質(zhì)膠體積：細(xì)胞沉淀體積=25:1）,，每孔25μl（如圖8） 基質(zhì)膠鋪在 24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中,，放置培養(yǎng)箱中 10-15min 添加 500μl-750ul（如圖9）小鼠正常肝類器官培養(yǎng)基 A。
四,、類器官傳代后增殖現(xiàn)象
1,、移液器吸去培養(yǎng)基，每孔添加 1-2ml 左右4℃類器官傳代培養(yǎng)緩沖液G放置 2min,。
2,、移液搶輕柔吹打基質(zhì)膠，收集在 15ml 離心管中,，4℃靜置 10min(每 6-8 孔為一組) ,。
3、300g 4℃ 離心 5min 棄去上清,，添加1ml類器官傳代培養(yǎng)緩沖液 G重懸移入 5ml 離心管,，300g4℃ 離心 5min（如圖5）棄去液體。4,、添加適量類器官凍存液 F,，輕柔吹打重懸，以24孔細(xì)胞培養(yǎng)板為例：密度為2個孔凍存 1管（500個/ml密度凍存）,，每管體積1.4ml,。
5、凍存方法（1）：將凍存管放入梯度凍存盒然后保存至-80℃過夜,，第二天取出放入液氮罐,。
凍存方法（2）：4℃冰箱放置30 min，轉(zhuǎn)移至-20℃放置1 h,，最移至-80℃過夜，第二天取出放入液氮罐,。
1,、實驗前準(zhǔn)備
（1）將水浴鍋預(yù)熱至37℃；
（2）細(xì)胞實驗室進(jìn)行常規(guī)消毒,，用預(yù)防噴霧噴涂并且使用紫外線照射40min的超凈工作臺臺面,；
（3）在超凈工作臺中按次序擺好消過毒的離心管、吸管,、培養(yǎng)板等,。
2、取出凍存管
根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號。
從液氮罐中取出凍存盒,，取出所需的凍存管,，同時核對凍存管外的編號。
3,、迅速解凍
迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中解凍,，并要不斷地?fù)u動，使管中地液體迅速融化,。約1-2min后凍存管內(nèi)液體溶解,，取出用酒精棉球擦拭凍存管地外壁，再拿入超凈臺內(nèi),。
4,、將類器官組織液移入15ml離心管，添加類器官傳代培養(yǎng)緩沖液 G 10ml重懸,，輕柔吹打混勻,，300g 4℃ 離心 5min。
5,、棄上清,，添加1ml 類器官傳代培養(yǎng)緩沖液 G重懸將沉淀轉(zhuǎn)移至1.5ml EP管，300g 4℃ 離心 5min,，棄去上清,。
6、添加25倍基質(zhì)膠（abs9495）重懸（基質(zhì)膠體積：細(xì)胞沉淀體積=25:1）,，每孔25μl基質(zhì)膠鋪在 24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中,，放置培養(yǎng)箱中 10-15min 添加 500μl-750ul 小鼠正常肝類器官培養(yǎng)基 A。
一,、類器官鑒定-類器官收集
1,、類器官收集；
2,、清洗1-3遍,，洗去大部分基質(zhì)膠，離心棄去大部分上清,。
二,、類器官鑒定-瓊脂糖凹槽制備
三、類器官鑒定-固定
四,、類器官鑒定-包埋
五,、類器官鑒定-HE染色
六、類器官鑒定-HE染色結(jié)果（以肺癌為例）
今天講解就到這了,，大家如有類器官問題,，歡迎公眾號后臺留言~
Absin特色產(chǎn)品線：
WB相關(guān)：ECL發(fā)光液,、預(yù)染marker、預(yù)制膠,；IHC相關(guān)：二抗試劑盒,、組化筆；IP/CoIP試劑盒,；激動劑/抑制劑,；血清、BSA,、蛋白酶K,、CTB、TTX,、CEE,；凋亡試劑盒；呼吸爆發(fā)試劑盒,；ELISA試劑盒,；重組蛋白；抗體: 二抗,、標(biāo)簽抗體,、對照抗體；定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標(biāo)記/檢測)...
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