腦惡性腫瘤又常稱為腦癌，分原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類：原發(fā)性腦惡性腫瘤以腦膠質(zhì)瘤最多,，是一種起源于腦神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的腫瘤,；繼發(fā)性腫瘤主要是指其他部位的腫瘤轉(zhuǎn)移到腦內(nèi)形成的腦轉(zhuǎn)移性腫瘤，其發(fā)病率約是原發(fā)腫瘤的10倍,，肺癌就是常見(jiàn)的原發(fā)癌種之一,。
2022年11月6日，復(fù)旦大學(xué)腫瘤醫(yī)院金偉教授和曹依群教授團(tuán)隊(duì)在Clin. Transl. Med（IF=8.554）上發(fā)表了題為“Single-cell RNA sequencing reveals cellular and molecular reprograming landscape of gliomas and lung cancer brain metastases"的文章,，通過(guò)scRNA-seq技術(shù)（BD Rhapsody system）聯(lián)合多重?zé)晒饷庖呓M化（abs50015,，Absin），解析了GM和LC細(xì)胞的異質(zhì)性,，發(fā)現(xiàn)了一組具有特異性分子標(biāo)記的干細(xì)胞樣細(xì)胞,，對(duì)于肺癌腦轉(zhuǎn)移的免疫療法有重要的指導(dǎo)性意義。
取樣,、測(cè)序,、分析和組織原位驗(yàn)證的全流程
研究中，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)一部分增殖巨噬細(xì)胞簇與不良預(yù)后相關(guān),。氣泡圖顯示了中樞神經(jīng)系統(tǒng)駐留小膠質(zhì)細(xì)胞（CNS）以及單核細(xì)胞來(lái)源的巨噬細(xì)胞（MDMs）表達(dá)TAMs相關(guān)基因的情況,，其中CD163在MDMs高表達(dá)，而在CNS顯著低表達(dá),。通過(guò)小提琴圖分析可得,，TOP2A基因在增殖巨噬細(xì)胞的分布（后兩列），中位值都比其他細(xì)胞更好,。后續(xù)研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)對(duì)TOP2A和CD163進(jìn)行多重免疫熒光染色在組織蛋白層面驗(yàn)證了細(xì)胞群,。
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癌癥干細(xì)胞（CSCs）是會(huì)導(dǎo)致癌癥轉(zhuǎn)移和化療或放療耐藥性的細(xì)胞亞群。研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)拷貝數(shù)變異分析鑒定了惡性細(xì)胞并劃分為10個(gè)惡性上皮細(xì)胞亞群,，基于CytoTRACE分析和擬時(shí)序分析顯示,，惡性上皮細(xì)胞亞群中Mep_C3和C8分化程度較低，可能包含CSCs。為了證實(shí)Mep_C3和_C8在LC組織中的存在,，團(tuán)隊(duì)通過(guò)多重免疫組化檢測(cè)了主要標(biāo)記物的表達(dá)（EPCAM/DKK1/TRIM29）,，發(fā)現(xiàn)DKK1和TRIM29在這些細(xì)胞中特異性富集。
總的來(lái)說(shuō),，團(tuán)隊(duì)的研究結(jié)果為小膠質(zhì)細(xì)胞,、巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞,、ECs和T細(xì)胞的特征提供了特別的見(jiàn)解,，還發(fā)現(xiàn)了癌癥干細(xì)胞的一個(gè)子集，這將加深對(duì)大腦腫瘤微環(huán)境的理解,，從而為精準(zhǔn)醫(yī)療的患者管理提供一些改善思路,。
多色即多重?zé)晒饷庖呓M化（mIHC）,，主要原理來(lái)自TSA技術(shù),，TSA即酪酰胺信號(hào)放大(Tyramide signal amplification)是一類利用辣根過(guò)氧化酶（HRP）對(duì)靶蛋白或核酸進(jìn)行高密度原位標(biāo)記的酶學(xué)檢測(cè)方法。該技術(shù)可與高性能染料Alexa Fluor®,、傳統(tǒng)熒光染料和比色檢測(cè)系統(tǒng)相兼容,。
TSA主要原理是利用酪胺Tyramide的過(guò)氧化物酶反應(yīng)(酪胺鹽在HRP催化H2O2下形成共價(jià)鍵結(jié)合位點(diǎn))，產(chǎn)生大量的酶促產(chǎn)物,，該產(chǎn)物能與周圍的蛋白殘基(包括色氨酸,、組氨酸和酪氨酸殘基)結(jié)合，這樣在抗原-抗體結(jié)合部位就有大量的生物素沉積,，與隨后加入的Streptavidin—HRP/熒光基團(tuán)結(jié)合,，經(jīng)幾次這樣的循環(huán)放大，可以結(jié)合大量的酶分子or熒光基團(tuán),，結(jié)果使其檢測(cè)信號(hào)得到幾何級(jí)放大,。
簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，用這種方法做多重?zé)晒馊旧抢枚股蠋в械腍RP（而不是直接偶聯(lián)熒光素）,，來(lái)催化后續(xù)添加入體系的非活性熒光素,。該熒光素在HRP和過(guò)氧化氫的作用下被活化，跟臨近蛋白的酪氨酸殘基共價(jià)偶聯(lián),，使得蛋白樣品與熒光素穩(wěn)定結(jié)合,。然后進(jìn)行微波處理，前一輪非共價(jià)結(jié)合的抗體被洗掉,，共價(jià)結(jié)合的熒光素還留存在樣品上,。再換個(gè)一抗來(lái)第二輪孵育，周而復(fù)始,。等到所有抗體孵育結(jié)束,，熒光素都結(jié)合好后，最后去檢測(cè)結(jié)果。
TSA多重?zé)晒饷庖呓M化染色示意圖
★ 多重?zé)晒饷庖呓M化試劑盒（有儀器,，自己做,，操作簡(jiǎn)便，染料二抗全部具備?。?br/>
貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨期 |
abs50012 | 四色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒（鼠兔二抗） | 20T/100T | 現(xiàn)貨 |
abs50028 | 四色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒（兔二抗） | 20T/100T | 現(xiàn)貨 |
abs50013 | 五色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒（鼠兔二抗） | 20T/100T | 現(xiàn)貨 |
abs50029 | 五色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒（兔二抗） | 20T/100T | 現(xiàn)貨 |
abs50014 | 六色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒（鼠兔二抗） | 20T/100T | 現(xiàn)貨 |
abs50030 | 六色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒（兔二抗） | 20T/100T | 現(xiàn)貨 |
abs50015 | 七色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒（鼠兔二抗） | 20T/100T | 現(xiàn)貨 |
abs50031 | 七色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒（兔二抗） | 20T/100T | 現(xiàn)貨 |
★ 個(gè)性化服務(wù)（先做預(yù)實(shí)驗(yàn),，實(shí)驗(yàn)有保障！）
★ 標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)（高性價(jià)比,，已優(yōu)化過(guò)條件,，只需提供樣本，直接出實(shí)驗(yàn)結(jié)果,！強(qiáng)烈推薦,！）
種屬 | 六色 FLASH panel | 應(yīng)用 | 備注 |
人 | panCK、CD3,、CD19,、CD68、CD56 | 常規(guī)腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞panel,，可評(píng)估腫瘤微環(huán)境冷熱,，方便探究腫瘤抑制手段效果 | 可更換其他免疫細(xì)胞指標(biāo)及腫瘤指標(biāo) |
小鼠 | panCK、CD3,、CD19,、F4/80、NK1.1 | ||
人 | CD4,、CD8,、LAG3、TIM-3,、PD-1 | 涵蓋多熱門(mén)免疫檢查點(diǎn) | 可替換其他染過(guò)的免疫檢查點(diǎn)指標(biāo) |
小鼠 | CD4,、CD8、LAG3,、TIM-3,、PD-1 | ||
種屬 | 五色 FLASH panel | 應(yīng)用 | 備注 |
人 | CD3、CD4,、CD8,、FOXP3 | T細(xì)胞分型panel | FOXP3可替換為T(mén)H1指標(biāo)T-bet或者TH2指標(biāo)GATA-3 |
小鼠 | CD3、CD4,、CD8,、FOXP3 | ||
人 | panCK、CD68,、CD163,、HLA-DR | 腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞TAM及分型panel | 無(wú) |
小鼠 | panCK、F4/80、CD86,、CD163 | ||
人 | panCK,、CD8、PD-1,、PD-L1 | 經(jīng)典PD-1/PDL1可行性分析panel | 無(wú) |
種屬 | 四色 FLASH panel | 應(yīng)用 | 備注 |
人 | a-SMA,、panCK、VEGF | 腫瘤相關(guān)成纖維及血管生成因子 | 可更換FAP,、VIM,、FGF等相關(guān)因子 |
小鼠 | a-SMA、panCK,、VEGF | ||
人 | CD8,、ki-67、Granzyme B | T細(xì)胞活化及增殖panel | 無(wú) |
小鼠 | CD8,、ki-67,、Granzyme B |
參考文獻(xiàn)：
Sun HF, Li LD, Lao IW, Li X, Xu BJ, Cao YQ, Jin W. Single-cell RNA sequencing reveals cellular and molecular reprograming landscape of gliomas and lung cancer brain metastases. Clin Transl Med. 2022 Nov;12(11):e1101. doi: 10.1002/ctm2.1101. PMID: 36336787; PMCID: PMC9637666.
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