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人體內(nèi)CRISPR/Cas9基因編輯臨床成功案例

閱讀:1511      發(fā)布時(shí)間:2022-6-20
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導(dǎo)語:CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)自2012年問世起,,便受到廣大分子生物學(xué)家以及醫(yī)學(xué)家們的廣泛關(guān)注。該技術(shù)通過向靶細(xì)胞遞送一個(gè)包含向?qū)NA(gRNA)及Cas9核酸內(nèi)切酶的復(fù)合體,,可以實(shí)現(xiàn)在基因組的特定位置敲除致病基因或插入功能性基因,,以治療從前被認(rèn)為無法治愈的疾病,如遺傳病和癌癥等,。2020年,,CRISPR基因編輯技術(shù)的發(fā)現(xiàn)者Emmanuelle CharpentierJennifer Doudna因此獲得了年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。在過去的近十年中,,科學(xué)家們利用CRISPR/Cas9技術(shù)在細(xì)胞,、小鼠、非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物(猴子)中,,進(jìn)行了大量基因編輯實(shí)驗(yàn),。但這一技術(shù)能否安全地應(yīng)用于人體,能否通過重新編輯糾正致病基因,,治療遺傳性疾病,,還未曾被研究過。

 

2021年6月17日,,The New England Journal of Medicine(NEJM)報(bào)道了世界支持體內(nèi)CRISPR基因編輯安全性和效果的臨床數(shù)據(jù),,結(jié)果表明單次靜脈注射CRISPR可精確編輯體內(nèi)的靶細(xì)胞,治療基因疾病,。此項(xiàng)研究由倫敦大學(xué)醫(yī)學(xué)部國(guó)家淀粉樣變性中心,、倫敦圣喬治大學(xué)、奧克蘭大學(xué)和新西蘭臨床研究等團(tuán)隊(duì)共同完成,,并由Intellia Therapeutics和Regeneron聯(lián)合贊助,。

轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(ATTR)是一種危及生命的疾病,其特征是錯(cuò)誤折疊的轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白(TTR)蛋白主要在神經(jīng)和心臟中進(jìn)行性積累,。NTLA-2001是體內(nèi)基因編輯治療劑,,旨在通過降低血清中TTR濃度來治療ATTR淀粉樣變性。NTLA-2001基于成簇規(guī)則間隔的短回文重復(fù)序列和相關(guān)的Cas9核酸內(nèi)切酶(CRISPR-Cas9)系統(tǒng),通過脂質(zhì)納米顆粒封裝Cas9蛋白的信使RNA和靶向TTR的向?qū)?/span>RNA(圖1),。


圖1 NTLA-2001的作用機(jī)制[1]

此項(xiàng)研究公布的中期臨床數(shù)據(jù)涵蓋了在1期臨床試驗(yàn)中接受治療的6名ATTR患者,,其中3名接受劑量為0.1 mg/kg的NTLA-2001的治療,另外3名接受的劑量為0.3 mg/kg,。通過檢測(cè)病人血清中TTR濃度水平,、NTLA-2001體內(nèi)藥理學(xué)、NTLA-2001體外評(píng)估,、評(píng)估不良事件和脫靶效應(yīng)得到如下結(jié)果:

接受NTLA-2001治療的第28天,,單劑量的NTLA-2001能夠劑量依賴性降低患者血清中的TTR水平。1 mg/kg劑量組TTR水平平均下降52%,;0.3 mg/kg劑量組TTR水平平均下降87%,,其中一名患者TTR水平下降96%;



圖2 NTLA-2001治療hATTR患者療效評(píng)價(jià)[1]

2,、接受NTLA-2001治療的第28天,NTLA-2001表現(xiàn)出良好的安全性,,沒有發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良事件和肝臟問題,。所有不良事件均為輕度不良事件(1級(jí));

3,、治療劑量的NTLA-2001并未產(chǎn)生“脫靶效應(yīng)",。

此項(xiàng)研究資金資助人Intellia總裁John Leonard博士表示:“有史以來體內(nèi)基因編輯臨床數(shù)據(jù)表明,通過單次靜脈輸注CRISPR系統(tǒng),,便可在患者體內(nèi)精準(zhǔn)編輯靶細(xì)胞,,從而治療遺傳疾病。NTLA-2001中期結(jié)果驗(yàn)證了假設(shè),,其具有在單次給藥的情況下中止和逆轉(zhuǎn)ATTR的潛力。解決將CRISPR/Cas9系統(tǒng)靶向遞送至肝臟的挑戰(zhàn),,也為基于我們的技術(shù)平臺(tái)治療其他遺傳疾病打開了大門,,我們計(jì)劃快速推進(jìn)和擴(kuò)展我們的研發(fā)管線。這些數(shù)據(jù)讓我們相信,,我們正在真正開啟醫(yī)學(xué)的新時(shí)代,。"

 

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貨號(hào)名稱規(guī)格
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abs60159ATP Sodium salt solution(100 mM)1ml×3
abs60163CTP Sodium salt solution(100 mM)1ml×3
abs60164GTP Sodium salt solution(100 mM)1ml×3
abs60165UTP Sodium salt solution(100mM)1ml×3
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abs60156N1-甲基-假尿苷三磷酸四鈉鹽溶液/N1-Methyl-Pseudo-UTP10ul/50ul/1mL
abs60187N6-甲基-ATP鋰鹽溶液10ul/50ul
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abs60185假尿苷三磷酸四鋰鹽溶液/Pseudo-UTP, lithium salt solution10ul/50ul/1ml
abs60155假尿苷三磷酸四鈉鹽溶液/Pseudo-UTP, Sodium salt solution10ul/50ul/1ml



 

[1] Gillmore JD, Gane E, et al. CRISPR-Cas9 In Vivo Gene Editing for Transthyretin Amyloidosis. N Engl J Med. 2021 Aug 5;385(6):493-502. [2] 奇點(diǎn)網(wǎng):NEJM:開天辟地,!個(gè)人體內(nèi)CRISPR/Cas9基因編輯臨床研究數(shù)據(jù)發(fā)布,,患者病情緩解丨臨床大發(fā)現(xiàn) [3] 中國(guó)生物技術(shù)網(wǎng):谷歌風(fēng)投盯上的這項(xiàng)技術(shù),有望從根本上治療癌癥


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