在生物醫(yī)學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究中,細(xì)胞培養(yǎng)是一項(xiàng)基礎(chǔ)而核心的技術(shù),。它不僅為科學(xué)家提供了觀察和研究細(xì)胞行為,、生理、病理過程的平臺(tái),,還是藥物研發(fā),、基因治療等領(lǐng)域重要的實(shí)驗(yàn)手段。完整的細(xì)胞培養(yǎng)全流程涉及多個(gè)精心設(shè)計(jì)的步驟,,其中,,胎牛血清(Fetal Bovine Serum, FBS)作為培養(yǎng)基的關(guān)鍵成分,其選擇和使用對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)的成功至關(guān)重要,。
一,、完整的細(xì)胞培養(yǎng)全流程
1、準(zhǔn)備階段:
設(shè)備清洗與消毒:確保所有用于細(xì)胞培養(yǎng)的器具(如培養(yǎng)皿,、移液管,、離心管等)干凈無菌,常通過高壓蒸汽滅菌或紫外線照射等方法進(jìn)行消毒,。
培養(yǎng)基配制:根據(jù)細(xì)胞類型和培養(yǎng)需求,,選擇合適的培養(yǎng)基并加入必要的生長因子、抗生素等添加劑,,最后按比例加入胎牛血清,。
2、細(xì)胞復(fù)蘇(對(duì)于一開始培養(yǎng)或需要繼續(xù)培養(yǎng)的凍存細(xì)胞):
將凍存的細(xì)胞從液氮或超低溫冰箱中取出,,迅速置于37℃水浴中解凍,。
解凍后的細(xì)胞懸液加入含有預(yù)熱培養(yǎng)基的離心管中,輕輕混勻后離心去除凍存液,。
用新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,,并接種到培養(yǎng)皿中,。
3、細(xì)胞培養(yǎng):
將接種好的細(xì)胞置于適宜條件(如溫度,、濕度,、CO?濃度)的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
定期檢查細(xì)胞生長情況,,包括細(xì)胞形態(tài),、密度和培養(yǎng)基顏色等,必要時(shí)進(jìn)行換液或傳代,。
,、4細(xì)胞傳代:
當(dāng)細(xì)胞生長至鋪滿培養(yǎng)皿底部約80%-90%時(shí),進(jìn)行傳代操作,。
移除舊培養(yǎng)基,,用無菌PBS清洗細(xì)胞表面。
加入適量的消化液(如胰蛋白酶),,在適宜條件下消化細(xì)胞,。
消化完成后,加入含血清的培養(yǎng)基終止消化,,并輕輕吹打使細(xì)胞脫壁形成懸液,。
將細(xì)胞懸液分裝到新的培養(yǎng)皿中繼續(xù)培養(yǎng)。
5,、細(xì)胞凍存:
對(duì)于暫時(shí)不需要培養(yǎng)或需長期保存的細(xì)胞,,可進(jìn)行凍存處理。
使用含有DMSO等冷凍保護(hù)劑的凍存液重懸細(xì)胞,,并分裝到凍存管中,。
按照一定的降溫程序(如4℃、-20℃,、-80℃梯度降溫)將細(xì)胞凍存管轉(zhuǎn)移至液氮罐中長期保存,。
二、對(duì)胎牛血清的要求
胎牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中常用的天然培養(yǎng)基添加劑之一,,它含有多種生長因子,、激素,、維生素和其他營養(yǎng)物質(zhì),,對(duì)細(xì)胞的生長和分化起著至關(guān)重要的作用。然而,,不同來源,、批次和加工方式的胎牛血清在質(zhì)量上可能存在差異,因此在使用過程中需要滿足以下要求:
無菌性:胎牛血清必須是無菌的,,以避免引入微生物污染導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)失敗,。
內(nèi)毒素含量低:內(nèi)毒素是細(xì)菌死亡后釋放的有毒物質(zhì),,對(duì)細(xì)胞具有毒性作用。因此,,要求胎牛血清中的內(nèi)毒素含量必須控制在極低水平,。
營養(yǎng)豐富且穩(wěn)定:胎牛血清應(yīng)含有豐富且穩(wěn)定的生長因子和其他營養(yǎng)物質(zhì),以支持細(xì)胞的正常生長和增殖,。同時(shí),,不同批次之間的質(zhì)量差異應(yīng)盡可能小。
無外源因子污染:包括病毒,、支原體等外源因子的污染會(huì)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)生嚴(yán)重影響,。因此,胎牛血清必須通過嚴(yán)格的檢測和篩選程序來確保其無外源因子污染,。
適合細(xì)胞類型:不同細(xì)胞類型對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的需求可能不同,。因此,在選擇胎牛血清時(shí)需要考慮細(xì)胞類型的特異性需求,,并選擇與細(xì)胞類型相匹配的血清,。
Ausbian進(jìn)口胎牛血清,內(nèi)毒素含量低,,≤3EU/ml,,通過各項(xiàng)無菌檢測;多批次平行供應(yīng),,滿足各種實(shí)驗(yàn)需求,。
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