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RNA測(cè)序應(yīng)用研究新發(fā)現(xiàn),德國(guó)MB助力分子生物學(xué)研究

閱讀:592      發(fā)布時(shí)間:2024-3-15
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轉(zhuǎn)錄研究是分子生物學(xué)研究的重要分支之一,,分子生物研究對(duì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)的衛(wèi)生環(huán)境有比較高的要求,,需要嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)環(huán)境中的雜質(zhì)核酸污染。在PCR實(shí)驗(yàn)室中,,DNA污染很難清除,。即使只有一個(gè)污染的DNA分子被檢測(cè)到,也會(huì)使整個(gè)PCR檢測(cè)過(guò)程出現(xiàn)誤差,。保障PCRClean™ DNA污染祛除噴霧劑即用型特點(diǎn)

 

1.可有效地降解大多數(shù)表面上(輕質(zhì)金屬或有色金屬除外)的擴(kuò)增子,,質(zhì)粒或基因組DNARNA,。該產(chǎn)品還能有效地去除DNA酶和RNA酶,。     

2.可直接使用。

3.保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員,,避免接觸DNA污染,。

4.非堿性,無(wú)致癌性,,成分安全,。

 

PCR Clean™ DNA污染祛除噴霧劑即用型特點(diǎn)

1.PCR Clean™噴在操作臺(tái)表面,反應(yīng)1分鐘后,即可用干凈紙巾擦干試劑,。注意:如果沒(méi)有擦拭干凈,,液體揮發(fā)后表面可能有白色殘留,影響美觀,。此時(shí)可用噴壺噴灑蒸餾水到白色殘留處,,然后擦拭即可。

2.對(duì)于移液器要祛除DNA/RNA污染時(shí),,請(qǐng)按照說(shuō)明書(shū)拆開(kāi)移液器,,將移液器桿軸浸泡在PCR Clean™噴霧劑中,1分鐘后取出后用水沖洗,,晾干,,重新組合。

3.PCR Clean™桶裝,,可用于補(bǔ)充到噴霧劑瓶中,,或用于潔凈間地板等大面積清除DNA/RNA污染

 

轉(zhuǎn)錄終止子是轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶(rnap)停止并與DNA分離的信號(hào)。然而,,由于終止是隨機(jī)的,,因此可以產(chǎn)生兩種不同形式的轉(zhuǎn)錄本:一種終止于終止點(diǎn),另一種貫穿于終止點(diǎn),??刂七@些轉(zhuǎn)錄異構(gòu)體豐度的能力將為生物工程科研人員提供一種在轉(zhuǎn)錄水平上調(diào)節(jié)多基因構(gòu)建的機(jī)制。

 

近日,,科研人員通過(guò)將終止子重新用作轉(zhuǎn)錄閥"來(lái)探索這種可能性,,該轉(zhuǎn)錄閥可以調(diào)節(jié)RNAP的通讀比例。

 

相關(guān)研究發(fā)表在《Nature》子刊上,,文章標(biāo)題為:“Massively parallel characterization of engineered transcript isoforms using direct RNA sequencing",。

 

Keyanreny店迭代構(gòu)建了1780個(gè)T7 RNAP的轉(zhuǎn)錄閥,并展示了如何使用基于納米孔的直接RNA測(cè)序(RNA-seq)在體外以核苷酸分辨率同時(shí)表征整個(gè)閥庫(kù),,并揭示遺傳設(shè)計(jì)原則以調(diào)整和隔離終止,。最后,科研人員設(shè)計(jì)了用于CRISPR引導(dǎo)rna多路調(diào)控的閥門(mén),。這項(xiàng)工作為控制轉(zhuǎn)錄提供了新的途徑,,并證明了長(zhǎng)讀測(cè)序在探索復(fù)雜序列功能景觀方面的好處。


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