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紅外分光光度計在有機分析方面的相關(guān)應用
閱讀：4266 發(fā)布時間：2017-9-15紅外分光光度計在有機分析方面的相關(guān)應用
1.化合物中各原子團組合排列情況,，是同紅外光譜中出現(xiàn)的特征官能團來確定的,。
(1)溴化四氯化對位甲酚的結(jié)構(gòu)，過去實驗認為它有三種可能的結(jié)構(gòu),，但未能鑒別確定,，現(xiàn)經(jīng)過紅外光譜證實只有一種結(jié)構(gòu)。
(2)二分子醛縮合醇酮,，應為(I)式,。若(I)式R換成吡啶基，則化學性質(zhì)和(I)卻不相同了,，它具有烯二醇式的反應如(II)式,。可是在極烯的溶液中,，也看不到自由羥基的3700cm(-1)-譜帶,，卻在2750cm(-1)有締全氫鍵出現(xiàn)?？芍研纬闪朔肿觾?nèi)氫鍵,。 (I)羥酮式 (II)烯二醇式
2.異構(gòu)體的測定——可鑒定立體異構(gòu)體和同分異構(gòu)體
(1)順反異體的測定——順反異構(gòu)體原子團排列順序因無對稱中心，故C=C雙鍵在1630cm(-1),，724cm(-1),，而反式的C=C在較高頻率,。
(2)同分異構(gòu)體的鑒定——紅外光譜900～660cm(-1)區(qū)內(nèi)可看到苯環(huán)取代位置不同的同分體。
如二甲苯三個異構(gòu)體的吸收譜帶很不相同,。鄰位在742cm(-1),，間位在770cm(-1),對位在 800cm(-1),且因?qū)Χ妆綄ΨQ性強，它的C=C雙鍵(苯骨架)在1500cm(-1)變小,，并且600cm(-1)譜帶消失,。
又如正丙基、異丙基,、叔丁基由紅外光譜中的甲基彎曲振動可以看出,。在1375cm(-1)只出現(xiàn)一個吸收帶，則表示為正丙基;若在1375cm(-1)出現(xiàn)相等強度的雙峰,，則為異丙基;若在`1390cm(-1)及1365cm(-1)出現(xiàn)一強一弱譜帶,，則為叔丁基。
乙醇和甲醚的分子式*相同C2H6O,乙醇有羥基吸收帶在3500cm(-1),C-0伸縮振動在1050～1250cm(-1),羥基彎曲振動在950cm(-1),。甲醚在3500cm(-1)無羥基吸收,。它的*強1150～1250cm(-1),這兩個同分異構(gòu)體很容易區(qū)別。
3.未知物剖析——可先將未知物分離提純,，作元素分析,，寫出分子式，計算不飽和度,。從紅外光譜可得到此未知物主要官能團的信息,，確定它是屬于哪種化合物。結(jié)合紫外,、核磁等可鑒定此化合物的結(jié)構(gòu),。
4.化學反應的檢查——一個化學反應是否已進行*，可用紅外光譜檢查,，這是因原料和預期的產(chǎn)品都有其特征吸收帶,。 例如氧化仲醇為酮時,，原料仲醇的羥基吸收應消失,，酮的羰基171cm(-1)應在產(chǎn)物中出現(xiàn)才反應進行*。