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Pan02-CAG-tTA-4B3使用說(shuō)明書(shū)現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證,、*,、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供價(jià)格,、說(shuō)明書(shū),、規(guī)格、用途,、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明,，歡迎前來(lái)選購(gòu)！
資源名稱(chēng) Pan02-CAG-tTA-4B3使用說(shuō)明書(shū)
種屬  tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞（B類(lèi)）

形態(tài)  多角

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基  DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)5%FBS+2.0ug/mlpuromycin

生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)

詳細(xì)說(shuō)明

描述  轉(zhuǎn)染pCAG-tTA質(zhì)粒,，經(jīng)2.0ug/mlpuromycin篩選,，為T(mén)et-off穩(wěn)定調(diào)控細(xì)胞系，受強(qiáng)力霉素Dox調(diào)控倍數(shù)在20~50倍,。細(xì)胞倍增時(shí)間為24小時(shí),。

支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法（-）

使用權(quán)限  B類(lèi)

冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,，再放入液氮槽期儲(chǔ)存,。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大,，造成細(xì)胞大量死亡,，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些,。
Pan02-CAG-tTA-4B3使用說(shuō)明書(shū)操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細(xì)胞間間隙變大,、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶,，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液,?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況,。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min,，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀,，制成細(xì)胞懸液,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),。
Pan02-CAG-tTA-4B3使用說(shuō)明書(shū)注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),，隔天再取出觀察,。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次,。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和公司技術(shù)部溝通交流,。
6. 該細(xì)胞只能用于科研,，不得用于臨床應(yīng)用。100807-100    杜氏 PBS 緩沖液 ,10×    100mL
90707-50    動(dòng)植物總蛋白微量提取試劑盒    50 次
D013-1    動(dòng)植物種屬鑒定    1 個(gè)樣
91204-50    動(dòng)植物膜蛋白微量制備試劑盒    50 次
131128F-100    動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 6    100 次
131128E-100    動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 5    100 次
131128D-100    動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 4    100 次
131128C-100    動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 3    100 次
131128B-100    動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 2    100 次
131128A-100    動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 1    100 次
130891-50    動(dòng)物線粒體總蛋白提取劑盒    50 次
111207B-15    動(dòng)物線粒體純化試劑盒 ( 精提 )    15 次
111207A-15    動(dòng)物線粒體純化試劑盒 ( 粗提 )    15 次
80807B-50    動(dòng)物細(xì)胞裂解液 B    50mL
80807A-50    動(dòng)物細(xì)胞裂解液 A    50mL
90613-25    動(dòng)物細(xì)胞核蛋白微量制備試劑盒    25 次
90613-100    動(dòng)物細(xì)胞核蛋白微量制備試劑盒    100 次
21-0050-5    動(dòng)物上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子    5mL
3070-100    動(dòng)物 RNAout(TRIzol)     100mL
3070-250    動(dòng)物 RNAout(TRIzol)     250mL
3670-100    動(dòng)物 DNAout    100mL
3670-250    動(dòng)物 DNAout    250mL