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Pan02-CAG-tTA-3E6供應(yīng)
  • Pan02-CAG-tTA-3E6供應(yīng)

貨物所在地:上海上海市

地: 進(jìn)口,、國產(chǎn)

更新時(shí)間:2025-02-07 21:00:07

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( 聯(lián)系我們,,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,,謝謝?。?/p>

細(xì)胞
elisa酶聯(lián)免疫試劑盒
生化試劑
PCR試劑盒
標(biāo)準(zhǔn)品
PCR檢測試劑盒
質(zhì)粒
定量PCR試劑盒
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
天然蛋白,、重組蛋白
Pan02-CAG-tTA-3E6現(xiàn)貨供應(yīng),,免費(fèi)快遞送貨上門,。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,,種類齊全,,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書,。

Pan02-CAG-tTA-3E6現(xiàn)貨供應(yīng)操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),,吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大,、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,,終止胰酶作用,,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液,??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),,隔天觀察貼壁生長情況,。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,,棄去上清,,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,,制成細(xì)胞懸液,,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),。
資源名稱 Pan02-CAG-tTA-3E6現(xiàn)貨供應(yīng)
種屬  tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類)

形態(tài)  多角

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基  DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)5%FBS+2.0ug/mlpuromycin

生長特性  貼壁生長

詳細(xì)說明

描述  轉(zhuǎn)染pCAG-tTA質(zhì)粒,經(jīng)2.0ug/mlpuromycin篩選,,為Tet-off穩(wěn)定調(diào)控細(xì)胞系,,受強(qiáng)力霉素Dox調(diào)控倍數(shù)在20~50倍。細(xì)胞倍增時(shí)間為24小時(shí),。

支原體檢測  培養(yǎng)法(-)

使用權(quán)限  B類

冷凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽長期儲存,。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存,。-20℃不可超過1小時(shí),,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,,但存活率稍微降低一些。

Pan02-CAG-tTA-3E6現(xiàn)貨供應(yīng)注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,,了解細(xì)胞相關(guān)信息,,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子等。
3. 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),;如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,,請拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次,。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件,。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和公司技術(shù)部溝通交流,。
6. 該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用,。
100807-100    杜氏 PBS 緩沖液 ,10×    100mL
90707-50    動植物總蛋白微量提取試劑盒    50 次
D013-1    動植物種屬鑒定    1 個樣
91204-50    動植物膜蛋白微量制備試劑盒    50 次
131128F-100    動物種屬鑒定 PCR Mix 6    100 次
131128E-100    動物種屬鑒定 PCR Mix 5    100 次
131128D-100    動物種屬鑒定 PCR Mix 4    100 次
131128C-100    動物種屬鑒定 PCR Mix 3    100 次
131128B-100    動物種屬鑒定 PCR Mix 2    100 次
131128A-100    動物種屬鑒定 PCR Mix 1    100 次
130891-50    動物線粒體總蛋白提取劑盒    50 次
111207B-15    動物線粒體純化試劑盒 ( 精提 )    15 次
111207A-15    動物線粒體純化試劑盒 ( 粗提 )    15 次
80807B-50    動物細(xì)胞裂解液 B    50mL
80807A-50    動物細(xì)胞裂解液 A    50mL
90613-25    動物細(xì)胞核蛋白微量制備試劑盒    25 次
90613-100    動物細(xì)胞核蛋白微量制備試劑盒    100 次
21-0050-5    動物上皮細(xì)胞生長因子    5mL
3070-100    動物 RNAout(TRIzol)     100mL
3070-250    動物 RNAout(TRIzol)     250mL
3670-100    動物 DNAout    100mL
3670-250    動物 DNAout    250mL
131204-10    動態(tài)濁度法內(nèi)毒素定量試劑盒    1.7mL×10 支
131203-48    動態(tài)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒    48 次
130809-1    定影粉    1袋
CAS9001-08-5    丁酰膽堿酯酶    500U
CAS156-54-7    丁酸鈉    1g
130427-50    丁基硫介質(zhì)    50mL
130426-50    丁基介質(zhì)    50mL
CAS26628-22-8    疊氮鈉    25g
130812-24    凋亡 DNAout    24 次



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