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Pan02-CAG-tTA-2D1*中國倉鼠卵巢細胞-二氫葉酸還原酶缺陷型;CHO/dhFr-
C57小鼠色素瘤瘤株;ME (Me)
CSK Others Human 人 CSK / C-Src kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解 (陽性對照) (變性)
WEHI 22.1細胞,,B淋巴細胞 人肝內膽管上皮細胞,HIBEpiC細胞 CL-0096HCT 116(人結腸癌細胞)5×106cells/瓶×2
神經小膠質細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
MCPT1 Others Mouse 小鼠 MCPT1 人細胞裂解 (陽性對照) (變性)
Pan02-CAG-tTA-2D1*現貨供應,,質量有保證、*,、實驗效果好,,同時我司為您提供價格、說明書,、規(guī)格,、用途、實驗原理等相關操作說明,,歡迎前來選購,!
冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,,再放入液氮槽期儲存,。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,,造成細胞大量死亡,,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些,。
Pan02-CAG-tTA-2D1*操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,,使胰酶的量能蓋住細胞,,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,,待貼壁細胞間間隙變大,、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,,晃動細胞瓶,,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,,制成細胞懸液,??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡,,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),,隔天觀察貼壁生長情況,。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,,棄去上清,,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,,制成細胞懸液,,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),。
Pan02-CAG-tTA-2D1*注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現象,,若有上述現象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關信息,,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng),,隔天再取出觀察,。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,,如果證實細胞活力正常,,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結果顯示細胞無活力,,請拍下照片及時和我們,,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基可收集備用,,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件,。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,,記錄細胞狀態(tài),便于和公司技術部溝通交流,。
6. 該細胞只能用于科研,,不得用于臨床應用。
111202-100 非凍型血液 RNA 保存液 100mL
60910-100 非凍型血液 DNA 保存液 100mL
60910-250 非凍型血液 DNA 保存液 250mL
80601-100 非凍型細菌 RNA 保存液 100mL
80601-250 非凍型細菌 RNA 保存液 250mL
91103-100 非凍型拭子病毒保存液 100mL
80802B-100 非凍型拭子 DNA 保存液 B( 有拭子 ) 100mL
80802A-100 非凍型拭子 DNA 保存液 A( 無拭子 ) 100mL
90315-15 非凍型尿液 DNA 保存液 15mL
90315-100 非凍型尿液 DNA 保存液 100mL
140436-250 非蛋白型 Western 封堵液 250mL
81029-10 非變性法蛋白沉淀試劑盒 10 次
140657-25 非變性蛋白分子量標準 25mg
CAS1637-39-4 反玉米素 50mg
CAS477-73-6 番紅 O 5g
CAS596-09-8 二乙酸熒光素 1g
CAS3483-12-3 二硫蘇糖醇 (DTT) 5g
130868-1 二硫鍵異構酶,,人 1mg
CAS6892-68-8 二硫赤蘚醇 1g
CAS16178-48-6 二磷酸腺苷二鈉 1g
CAS67-68-5 二甲基亞砜 ( 細胞培養(yǎng)級 ) 50mL
CAS67-68-5 二甲基亞砜 100mL
CAS75-78-5 二甲基二氯硅烷 250mL
資源名稱 Pan02-CAG-tTA-2D1*
種屬 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類)
形態(tài) 多角
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)5%FBS+2.0ug/mlpuromycin
生長特性 貼壁生長
詳細說明
描述 轉染pCAG-tTA質粒,,經2.0ug/mlpuromycin篩選,為Tet-off穩(wěn)定調控細胞系,,受強力霉素Dox調控倍數在20~50倍,。細胞倍增時間為24小時。
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
使用權限 B類
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