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HepG2優(yōu)質(zhì)現(xiàn)貨現(xiàn)貨供應(yīng),，質(zhì)量有保證,、*、實(shí)驗(yàn)效果好,，同時(shí)我司為您提供價(jià)格,、說明書、規(guī)格,、用途,、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購,！
資源名稱 HepG2優(yōu)質(zhì)現(xiàn)貨
種屬  人肝癌細(xì)胞

形態(tài)  上皮樣細(xì)胞

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基  10%FBS

生長特性  貼壁生長

詳細(xì)說明

描述  該細(xì)胞系來源于一15歲男性白人的肝細(xì)胞癌組織,。模式染色體數(shù)為55條，有一條重排的1號(hào)染色體,。此細(xì)胞對裸鼠沒有致瘤性,。未檢測到HBV的基因組。

傳代情況  PN3

支原體檢測  熒光法（-）

STR  AmelogeninXY,；CSF1PO10,11,；D13S3179,13；D16S539,13,；D18S5113,14,；D19S43315.2；D21S1129,31,；D2S133819,20,；D冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽長期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,，再放入液氮槽期儲(chǔ)存,。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大,，造成細(xì)胞大量死亡,，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些,。
HepG2優(yōu)質(zhì)現(xiàn)貨操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,，加少量PBS潤洗細(xì)胞,，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大,、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶,，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液,?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長情況,。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min,，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀,，制成細(xì)胞懸液,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng)。
HepG2優(yōu)質(zhì)現(xiàn)貨注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們,。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),，隔天再取出觀察,。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺(tái)盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,，請拍下照片及時(shí)和我們,，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件,。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流,。
6. 該細(xì)胞只能用于科研,，不得用于臨床應(yīng)用。120410-750 核酸外切酶 I 750U
120410-750 核酸外切酶 I 750U
120410-750 核酸外切酶 I 750U
120411-50 T4 DNA 聚合酶  50U
120411-50 T4 DNA 聚合酶  50U
120411-50 T4 DNA 聚合酶  50U
120412-5000 微球菌核酸酶 5000U
120412-5000 微球菌核酸酶 5000U
120412-5000 微球菌核酸酶 5000U
120413-600 核糖核酸酶 H 600U
120413-600 核糖核酸酶 H 600U
120413-600 核糖核酸酶 H 600U
120414-100 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 100U
120414-100 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 100U
120414-100 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 100U
120415-32 終點(diǎn)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒 32 次
120415-32 終點(diǎn)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒 32 次
120415-32 終點(diǎn)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒 32 次
120419-1000 大腸桿菌 DNA 連接酶 1000U
120419-1000 大腸桿菌 DNA 連接酶 1000U
120419-1000 大腸桿菌 DNA 連接酶 1000U
120420-2500 核酸外切酶 III 2500U
120420-2500 核酸外切酶 III 2500U
120420-2500 核酸外切酶 III 2500U
120421-1000 T4 RNA 連接酶 1000U
120421-1000 T4 RNA 連接酶 1000U
120421-1000 T4 RNA 連接酶 1000U
120501-15 柱式動(dòng)物線粒體 DNAout,，測序級 15 次
120501-15 柱式動(dòng)物線粒體 DNAout,，測序級 15 次
120501-15 柱式動(dòng)物線粒體 DNAout，測序級 15 次
120503-50 柱式藻類 RNAout 50 次
120503-50 柱式藻類 RNAout 50 次
120503-50 柱式藻類 RNAout 50 次
120504-5 大提柱式藻類 RNAout 5次
120504-5 大提柱式藻類 RNAout 5次
120504-5 大提柱式藻類 RNAout 5次
120505-500 Dam 甲基轉(zhuǎn)移酶 500U
120505-500 Dam 甲基轉(zhuǎn)移酶 500U
120505-500 Dam 甲基轉(zhuǎn)移酶 500U
120506-200 T4 聚核苷酸激酶 200U
120506-200 T4 聚核苷酸激酶 200U
120506-200 T4 聚核苷酸激酶 200U
120507-25 Xa 因子蛋白酶 25μg
120507-25 Xa 因子蛋白酶 25μg
120507-25 Xa 因子蛋白酶 25μg