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上海研生實(shí)業(yè)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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EAG3報(bào)價(jià)費(fèi)用
  • EAG3報(bào)價(jià)費(fèi)用

貨物所在地:上海上海市

地: 進(jìn)口,、國(guó)產(chǎn)

更新時(shí)間:2022-02-21 15:44:04

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細(xì)胞
elisa酶聯(lián)免疫試劑盒
生化試劑
PCR試劑盒
標(biāo)準(zhǔn)品
PCR檢測(cè)試劑盒
質(zhì)粒
定量PCR試劑盒
生化檢測(cè)試劑盒
科研細(xì)胞
天然蛋白,、重組蛋白
EAG3現(xiàn)貨供應(yīng)冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽長(zhǎng)期儲(chǔ)存,。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存,。-20℃不可超過1小時(shí),,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,,但存活率稍微降低一些。

EAG3現(xiàn)貨供應(yīng)操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,,加入適量胰酶,,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,,每隔2~3min顯微鏡下觀察,,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,,加入新鮮培養(yǎng)基,,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),,加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況,。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),,1000rpm離心5min,棄去上清,,加入新鮮的培養(yǎng)基,,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),。
資源名稱 EAG3現(xiàn)貨供應(yīng)
種屬  人子宮內(nèi)膜低分化腺癌細(xì)胞

形態(tài)  上皮樣,;多角形

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基  DMEM/F12(1:1):Ham'sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)10%FBS

生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)

詳細(xì)說明

傳代情況  P21

支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法(-)

使用權(quán)限  A類

冷凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,,再放入液氮槽期儲(chǔ)存,。-20℃不可超過1小時(shí),以防止冰晶過大,,造成細(xì)胞大量死亡,,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些,。

EAG3現(xiàn)貨供應(yīng)注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們,。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子等,。
3. 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),;如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次,。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研,,不得用于臨床應(yīng)用,。
120410-750 核酸外切酶 I 750U
120410-750 核酸外切酶 I 750U
120410-750 核酸外切酶 I 750U
120411-50 T4 DNA 聚合酶  50U
120411-50 T4 DNA 聚合酶  50U
120411-50 T4 DNA 聚合酶  50U
120412-5000 微球菌核酸酶 5000U
120412-5000 微球菌核酸酶 5000U
120412-5000 微球菌核酸酶 5000U
120413-600 核糖核酸酶 H 600U
120413-600 核糖核酸酶 H 600U
120413-600 核糖核酸酶 H 600U
120414-100 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 100U
120414-100 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 100U
120414-100 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 100U
120415-32 終點(diǎn)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒 32 次
120415-32 終點(diǎn)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒 32 次
120415-32 終點(diǎn)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒 32 次
120419-1000 大腸桿菌 DNA 連接酶 1000U
120419-1000 大腸桿菌 DNA 連接酶 1000U
120419-1000 大腸桿菌 DNA 連接酶 1000U
120420-2500 核酸外切酶 III 2500U
120420-2500 核酸外切酶 III 2500U
120420-2500 核酸外切酶 III 2500U
120421-1000 T4 RNA 連接酶 1000U
120421-1000 T4 RNA 連接酶 1000U
120421-1000 T4 RNA 連接酶 1000U
120501-15 柱式動(dòng)物線粒體 DNAout,測(cè)序級(jí) 15 次
120501-15 柱式動(dòng)物線粒體 DNAout,,測(cè)序級(jí) 15 次
120501-15 柱式動(dòng)物線粒體 DNAout,,測(cè)序級(jí) 15 次
120503-50 柱式藻類 RNAout 50 次
120503-50 柱式藻類 RNAout 50 次
120503-50 柱式藻類 RNAout 50 次
120504-5 大提柱式藻類 RNAout 5次
120504-5 大提柱式藻類 RNAout 5次
120504-5 大提柱式藻類 RNAout 5次

120507-25 Xa 因子蛋白酶 25μg

 

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