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ACHN現(xiàn)貨供應操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細胞,，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細胞間間隙變大,、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動細胞瓶,，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞,，制成細胞懸液,。控制吹打的力度,，避免產生大量的氣泡,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內,，1000rpm離心5min,，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀,，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),。
資源名稱 ACHN現(xiàn)貨供應
種屬  人腎細胞腺癌細胞

類型  腎細胞腺癌,胸水轉移灶

形態(tài)  上皮細胞

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基  MEM培養(yǎng)基(GIBCO,貨號41500034,，添加NaHCO3 1.5g/L，Sodium Pyruvate 0.11g/L),，90%,；優(yōu)質胎牛血清，10%,。 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度,。

生長特性  貼壁生長

詳細說明

動物種別  人

性別  男

描述  人干擾素可抑制其生長[Hogan, T. F., 個人通訊]。 ACHN或能用于人干擾素,、干擾素誘導因子的抗腫瘤活性研究,。 在本庫通過支原體檢測。 在本庫通過STR檢測

冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存,。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,，以防止冰晶過大,，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,，但存活率稍微降低一些,。

ACHN現(xiàn)貨供應注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關信息,，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng),，隔天再取出觀察,。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,，如果證實細胞活力正常,，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結果顯示細胞無活力,，請拍下照片及時和我們,，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基可收集備用,，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,，記錄細胞狀態(tài),，便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研,，不得用于臨床應用,。70908-100 DNA PAGE 膠回收試劑盒 100 次
70908-100 DNA PAGE 膠回收試劑盒 100 次
70908-100 DNA PAGE 膠回收試劑盒 100 次
70907-100 去離子甲酰胺 100mL
70907-100 去離子甲酰胺 100mL
70907-100 去離子甲酰胺 100mL
70906-0.5 NTP 溶液，10mM 0.5mL
70906-0.5 NTP 溶液,，10mM 0.5mL
70906-0.5 NTP 溶液,，10mM 0.5mL
70905-1.5 明膠溶液，2%,，PCR 級 1.5mL
70905-1.5 明膠溶液,，2%，PCR 級 1.5mL
70905-1.5 明膠溶液,，2%,，PCR 級 1.5mL
70904B-1.5 酵母 tRNA 溶液 B( 精提 ) 1.5mL
70904B-1.5 酵母 tRNA 溶液 B( 精提 ) 1.5mL
70904B-1.5 酵母 tRNA 溶液 B( 精提 ) 1.5mL
70904A-1.5 酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 ) 1.5mL
70904A-1.5 酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 ) 1.5mL
70904A-1.5 酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 ) 1.5mL
70903-50 一步法質粒 DNAout 2.0 50 次
70903-50 一步法質粒 DNAout 2.0 50 次
70903-50 一步法質粒 DNAout 2.0 50 次
70903-100 一步法質粒 DNAout 2.0 100 次
70903-100 一步法質粒 DNAout 2.0 100 次
70903-100 一步法質粒 DNAout 2.0 100 次
70902-1.5 甜菜堿溶液，5M,，PCR 級 1.5mL
70902-1.5 甜菜堿溶液,，5M，PCR 級 1.5mL
70902-1.5 甜菜堿溶液,，5M,，PCR 級 1.5mL
70901-50 柱式真菌 DNAout 50 次
70901-50 柱式真菌 DNAout 50 次
70901-50 柱式真菌 DNAout 50 次
70804-50 一步法單菌落質粒 DNAout 50 次
70804-50 一步法單菌落質粒 DNAout 50 次
70804-50 一步法單菌落質粒 DNAout 50 次
70803-1000 免質粒提取篩選試劑盒 1000 次
70803-1000 免質粒提取篩選試劑盒 1000 次
70803-1000 免質粒提取篩選試劑盒 1000 次
70802-9 即用型 PCR 試劑盒 2.0  9 mL
70802-9 即用型 PCR 試劑盒 2.0  9 mL
70802-9 即用型 PCR 試劑盒 2.0  9 mL
70802-1 即用型 PCR 試劑盒 2.0  1 mL
70802-1 即用型 PCR 試劑盒 2.0  1 mL
70802-1 即用型 PCR 試劑盒 2.0  1 mL
70801-15 非酶 DNA 清除劑 -2 15 次
70801-15 非酶 DNA 清除劑 -2 15 次
70801-15 非酶 DNA 清除劑 -2 15 次
70705-50 DNA 洗脫液 50mL
70705-50 DNA 洗脫液 50mL
70705-50 DNA 洗脫液 50mL
70705-10 DNA 洗脫液 10mL
70705-10 DNA 洗脫液 10mL
70705-10 DNA 洗脫液 10mL
70704B-10 預染蛋白質電泳分子量標準 (43.0-200.0 KD) 10 次
70704B-10 預染蛋白質電泳分子量標準 (43.0-200.0 KD) 10 次
70704B-10 預染蛋白質電泳分子量標準 (43.0-200.0 KD) 10 次
70704A-10 預染蛋白質電泳分子量標準 (14.4-97.4KD) 10 次
70704A-10 預染蛋白質電泳分子量標準 (14.4-97.4KD) 10 次
70704A-10 預染蛋白質電泳分子量標準 (14.4-97.4KD) 10 次
70703-50 柱式分枝桿菌 DNAout 50 次
70703-50 柱式分枝桿菌 DNAout 50 次
70703-50 柱式分枝桿菌 DNAout 50 次
70702-50 分枝桿菌 DNAout 50 次
70702-50 分枝桿菌 DNAout 50 次
70702-50 分枝桿菌 DNAout 50 次
70701-50 柱式病毒 DNAout 50 次
70701-50 柱式病毒 DNAout 50 次
70701-50 柱式病毒 DNAout 50 次
70608-10 miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6× 10mL
70608-10 miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6× 10mL