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當(dāng)前位置:> 供求商機> HBRBI-MabP2多少錢
HBRBI-MabP2*敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21
人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H2087
FGF2 Others Human 人 VEGF121 / VEGF-A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解 (陽性對照) (變性)
CCD-1095Sk細胞,皮膚細胞 人肝癌細胞,HHCC細胞 CL-0176OP9(小鼠骨髓基質(zhì)細胞)5×106cells/瓶×2
淋巴管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
PLAUR Others Mouse 小鼠 uPAR / PLAUR / CD87 人細胞裂解 (陽性對照) (變性)
HBRBI-MabP2*現(xiàn)貨供應(yīng),,質(zhì)量有保證,、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格,、說明書,、規(guī)格、用途,、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購,!
冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存,。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存,。-20℃不可超過1小時,,以防止冰晶過大,,造成細胞大量死亡,,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,,但存活率稍微降低一些。
HBRBI-MabP2*操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),,吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,,加入適量胰酶,,使胰酶的量能蓋住細胞,,37℃孵育,,每隔2~3min顯微鏡下觀察,,待貼壁細胞間間隙變大,、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,,終止胰酶作用,,用吸管小心吹打貼壁的細胞,,制成細胞懸液,??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),,加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況,。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),,1000rpm離心5min,棄去上清,,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,,制成細胞懸液,,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),。
HBRBI-MabP2*注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關(guān)信息,,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),,隔天再取出觀察,。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,,如果證實細胞活力正常,,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細胞無活力,,請拍下照片及時和我們,,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,,使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,,記錄細胞狀態(tài),,便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研,,不得用于臨床應(yīng)用,。
膽固醇 50mg 鑒別 111618-200301
氧化鋅 100mg UV法含量測定 111619-200301
硒 100mg 含量測定 111620-200301
油酸 0.2ml 含量測定 111621-201004
亞油酸 0.2ml 含量測定 111622-200602
柯里拉京 20mg 含量測定 111623-200301
α-亞麻酸甲酯 0.2ml 含量測定 111624-200602
亞油酸甲酯 0.2ml 含量測定 111625-200502
5-羥甲基糠醛 10mg 鑒別 111626-200804
沙棘油 0.2ml 鑒別 111627-200301
2”-O-沒食子酰基金絲桃苷 10mg 含量測定 111629-200301
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