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冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,，再放入液氮槽期儲存,。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大,，造成細胞大量死亡,，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些,。
HBBADCPPF1-63D現(xiàn)貨直銷操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細胞,，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細胞間間隙變大,、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動細胞瓶,，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞,，制成細胞懸液,。控制吹打的力度,，避免產生大量的氣泡,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內,，1000rpm離心5min,，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀,，制成細胞懸液,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),。
HBBADCPPF1-63D現(xiàn)貨直銷注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關信息,，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細胞因子等,。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,，將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng),，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),；如果染色結果顯示細胞無活力,，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次,。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,，使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件,。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài),，便于和公司技術部溝通交流,。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用,。

咖啡酸乙酯    50mg    含量測定    111678-200401
檸檬酸    100mg    含量測定    111679-200401
對二氯苯    100mg    含量測定    111682-200401
鼠李糖    100mg    TCL法鑒別    111683-200401
氫溴檳榔堿    50mg    含量測定    111684-200401
川續(xù)斷皂苷 Ⅵ（木通皂苷 D）    20mg    含量測定    111685-200802
人參皂苷 Rb3    20mg    含量測定    111686-201002
牡荊素（牡荊苷）    20mg    含量測定    111687-200602
天然冰片（右旋龍腦）    50mg    含量測定    111688-200501
β,β-二甲基丙烯酰阿卡寧    20mg    含量測定    111689-200502
白果新酸    20mg    檢查    111690-200702