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當前位置:上海研生實業(yè)有限公司>>天然蛋白,、重組蛋白>>重組蛋白/RP>> 脂肪酶H(LIPH)重組蛋白
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所 在 地上海市
更新時間:2023-03-22 09:08:20瀏覽次數(shù):273次
聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
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主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 英文名稱 | Recombinant Lipase H (LIPH) |
物種 | Homo sapiens (Human,,人) | 規(guī)格 | 10μg50μg200μg1mg5mg |
品牌 | 研生 |
公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱:脂肪酶H(LIPH)重組蛋白
物種:Homo sapiens (Human,,人)
英文名稱:Recombinant Lipase H (LIPH)
LPDLR; MPAPLA1; PLA1B; mPA-PLA1; LPD lipase-related protein; Phospholipase A1 member B; Membrane-associated phosphatidic acid-selective phospholipase A1-alpha
酶與激酶
物種:Homo sapiens (Human,人) 來源:原核表達 宿主E.coli 內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定) 亞細胞定位::n/a 預測分子量:- 實際分子量:-(差異分析請參閱說明書) 片段與標簽:N-terminal His Tag 緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.) 性狀:凍干粉 純度:> 97% 等電點:- 應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg |
特點:
標記:標記反應簡單,、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價結(jié)合是一種非常簡便,、直接的標記方法,。
酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成,其應用范圍非常廣泛,,結(jié)果即時可見,、敏感性高。
熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,,產(chǎn)品覆蓋350-770nm,。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當?shù)募す饪砂l(fā)光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法,。
相關產(chǎn)品:
Recombinant Human CBL宿主: E.Coli標簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human
Recombinant Human NGRN宿主: E.Coli標簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human
Recombinant Human IFITM3宿主: E.Coli標簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human
Recombinant Human Gankyrin宿主: E.Coli標簽: N-terminal His Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human
標簽選擇:
親和標簽:蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶,。蛋白標簽可分兩類:一類是短肽類標簽,;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析,。
不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,,大致步驟如下:
真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:
a. 選擇表達載體和宿主細胞(常用的CHO和HEK293)
b. 表達載體的構(gòu)建
c. 無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提
d. 細胞瞬時轉(zhuǎn)染
e. 表達小試,條件優(yōu)化
f. 表達分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)
g. 大量表達
h. 親和純化
i. 檢測和鑒定
原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:
a. 選擇表達載體
b. 密碼子優(yōu)化
c. 基因合成/亞克隆
d. 轉(zhuǎn)化表達菌株
e. 蛋白表達小試分析
f. 如果蛋白可溶,,蛋白親和純化
g. 如果蛋白不可溶,,則需要變復性來制備可溶蛋白。
h. 鑒定,,包括SDS-PAGE和WB鑒定
GZMH蛋白,;表達蛋白的分析、純化,、檢測
誘導表達成功后,表達蛋白的分析,、純化,、檢測應該順當,按一般的實驗步驟做沒太大的問題,。
GDN產(chǎn)品名稱: 膠質(zhì)源性連接蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit
FGD3產(chǎn)品名稱: FGD3蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat
Leptin receptor產(chǎn)品名稱: 瘦su受體抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse
UCP-2產(chǎn)品名稱: 線粒體脫偶連蛋白2抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
Asparagine synthetase產(chǎn)品名稱: 天冬酰胺合成mei交叉反應: Human, Mouse, Dog, Pig, Horse
Acetyl-Histone H4 (Lys5)交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian抗體來源: Mouse
應用類型: Phosphorylated / Other英文名稱: VDAC1(Mitochondrial Loading Control)英文別名: voltage-dependent anion channel; hVDAC1; MGC111064; Outer mitochondrial membrane protein porin 1; Plasmalemmal porin; Porin 31 HL; Porin 31HL; Porin 31HM; VDAC 1; VDAC; VDAC1; Voltage dependent anion channel 1; Voltage dependent anion selective channel protein 1; VTA1_HUMAN.
SCP1/CT8產(chǎn)品名稱: 腫/睪丸抗原8抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse
MAPK4產(chǎn)品名稱: 絲裂原活化蛋白激mei4抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat
IL-10產(chǎn)品名稱: 白細胞介su10抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat
脂肪酶H(LIPH)重組蛋白人原鈣黏suα9(PCDHα9)ELISA試劑盒PCDHα9原鈣黏suα9elisamei聯(lián)免疫試劑盒Human Protocadherin Alpha 9(PCDHa9)ELISA Kit
人原鈣黏suα8(PCDHα8)ELISA試劑盒PCDHα8原鈣黏suα8elisa檢測試劑盒Human Protocadherin Alpha 8(PCDHa8)ELISA Kit
人原鈣黏suα7(PCDHα7)ELISA試劑盒PCDHα7原鈣黏suα7elisa kitHuman Protocadherin Alpha 7(PCDHa7)ELISA Kit
人原鈣黏suα6(PCDHα6)ELISA試劑盒PCDHα6原鈣黏suα6ELISA試劑盒Human Protocadherin Alpha 6(PCDHa6)ELISA Kit
人原鈣黏suα5(PCDHα5)ELISA試劑盒PCDHα5原鈣黏suα5elisamei聯(lián)免疫試劑盒Human Protocadherin Alpha 5(PCDHa5)ELISA Kit
操作步驟 :
根據(jù)使用量,,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM,?;靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加)。
1,、樣品前處理:
a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍,。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細胞充分接觸,。
b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,,用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,,再用手指輕彈以充分裂解細胞,。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,,然后再裂解,。
c)對于組織樣品: 把切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量),。用玻璃勻漿器勻漿,,直至充分裂解。
2,、后處理:
將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,,取上清,即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定,、SDS-PAGE,、Western blotting 和免疫沉淀等操作
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