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土壤β葡萄糖苷酶(纖維二糖酶)測試盒品牌

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-03-11 11:25:09瀏覽次數(shù):219次

聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/24樣,、100管/48樣
貨號 YS-01S6585 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
土壤β葡萄糖苷酶(纖維二糖酶)測試盒品牌的相關(guān)產(chǎn)品:9號染色體開放閱讀框30抗體Anti-ACY 3/HCV-HCBP1 型肝炎病核結(jié)合蛋白-1抗體
9號染色體開放閱讀框37抗體Anti-HCV-NS1 型肝炎病-NS1抗體
9號染色體開放閱讀框40抗體Anti-HCV-NS3 型肝炎病-NS3抗體
9號染色體開放閱讀框41抗體Anti-HCV-NS4a 型肝炎病-NS4a抗體

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測,。避免給您帶來不必要的損失,,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱:土壤β葡萄糖苷酶(纖維二糖酶)測試盒品牌

規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣

測試方法:微量法,、可見分光光度法

貨號:YS-01S6585

測定意義

S-β-GC能夠催化水解芳基或烴基與糖基原子團之間的糖苷鍵生成葡萄糖,,是纖維素分解酶系中重要組成成分之一,在土壤微生物的糖類代謝方面具有重要生理功能,。

測定原理:

S-β-GC能夠催化對-硝基苯-β-D吡喃葡萄糖苷生成對-硝基苯酚,,后者在400nm有特征光吸收。

自備用品:

可見分光光度計/酶標儀,、臺式離心機,、水浴鍋、可調(diào)式移液器,、微量石英比色皿/96孔板,、研缽、冰,、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水,。

11.png 

樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml,。

2). 過濾混濁溶液,。

3). 除去樣品中的CO 2 。

4 ). 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0,。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0),。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品,。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,,用水溶解提取,。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取,。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定,。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步,。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬,。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法,。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷,、鈾、鎳,、銅,、銀,、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾,。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后),。

(6)分析成本低、操作簡便,、快速

Anti-PEA15/FITC 熒光素標記星形膠質(zhì)細胞PEA15抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

rec Protein A/FITC 熒光素標記重組純化蛋白AMulti-class antibodies規(guī)格: 0.3ml

大腸埃希桿菌O抗體 Anti-EPEC-IgG O 0.2ml

Donkey Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml

FGF1 英文名稱: 酸性成纖維細胞生長因子抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Tau protein(Thr181) 磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

rec Protein A/FITC 熒光素標記重組純化蛋白AMulti-class antibodies規(guī)格: 0.3ml

IL-2 (Interleukin-2)Human IL-2抗原(人)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

Anti-AD7C-NTP(human) 神經(jīng)絲蛋白抗體(人)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-CDK2 (Thr14) 磷酸化周期素依賴性激酶2抗體 規(guī)格 0.1ml

組化染色孵育盒(大) 個 可容納20張切片

WNT4 英文名稱: 信號通路Wnt4抗體 0.2ml

AKR1C1 英文名稱: 二氫二醇脫氫酶1/2抗體 0.1ml

Anti-AD7C-NTP(human) 神經(jīng)絲蛋白抗體(人)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Spectrin alpha chain, non-erythrocytic 1 英文名稱: 血影蛋白A鏈非紅細胞型/收縮蛋白/Spectrin α抗體 0.1ml

EB3 英文名稱: 微管相關(guān)蛋白EB家族3抗體 0.2ml

CD4抗體 Anti-CD4 0.1ml

Anti-VEGF-C/FITC 熒光素標記血管內(nèi)皮生長因子C型抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-GRB10 (Tyr67) 磷酸化生長因子受體結(jié)合蛋白10抗體 規(guī)格 0.1ml

CD86/B7-2 CD86抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
土壤β葡萄糖苷酶(纖維二糖酶)測試盒品牌甲酸丁酯(Standard for GC)環(huán)酰菌 標準品  CAS號:10ml組織氧化型谷胱甘肽(GSSG)濃度熒光定量檢測試劑盒

一正丁(Standard for GC,≥99.7%(GC))角黃素 標準品  CAS號:0.15g體液氧化型谷胱甘肽(GSSG)濃度熒光定量檢測試劑盒

仲丁(Standard for GC,≥99.8%(GC))氯惡草 標準品  CAS號:10mg植物氧化型谷胱甘肽(GSSG)濃度熒光定量檢測試劑盒

聯(lián)苯(Standard for GC,>99.5%(GC))三環(huán)唑 標準品  CAS號:10mg還原型谷胱甘肽(GSH)濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒

1,,4-丁二(BDO)(standard for GC,≥99%(GC))水楊菌標準品  CAS號:10ug/ml 1mL血液還原型谷胱甘肽(GSH)濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒

正丁酸(Standard for GC,>99.5%(GC))乙蟲清  標準品  CAS號:0.1g組織還原型谷胱甘肽(GSH)濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒

正丁(Standard for GC,≥99.7%(GC))醋酸甲羥孕酮體液還原型谷胱甘肽(GSH)濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒

(Standard for GC)安乃近植物還原型谷胱甘肽(GSH)濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解),;試劑或樣品稀釋時,,均需混勻,混勻時盡量避免起泡,。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,,應(yīng)對樣品進行稀釋,,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù),。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔,、標準孔、待測樣品孔,??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,,注意不要有氣泡,,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘,。為保證實驗結(jié)果有效性,,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,,甩干,,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),,酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘,。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,,甩干,,洗板3次,,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干),。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘,。

5.        溫育60分鐘后,,棄去孔內(nèi)液體,甩干,,洗板5次,,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干),。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,,后3-4孔梯度不明顯,即可終止),。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液,。


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