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當前位置:上海研生實業(yè)有限公司>>天然蛋白,、重組蛋白>>活性蛋白/AP>> 組蛋白脫乙酰基酶1(HDAC1)活性蛋白

組蛋白脫乙?;?(HDAC1)活性蛋白

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2023-03-22 22:27:59瀏覽次數(shù):274次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實驗 英文名稱 Active Histone Deacetylase 1 (HDAC1)
種屬 Homo sapiens (Human,人) 規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg
品牌 研生
組蛋白脫乙?;?(HDAC1)活性蛋白公司正在出售的產(chǎn)品:牛皰疹病毒1型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)弓形桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒WU多瘤病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)病毒通用型(AIV-U)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)牛皰疹病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒牛皰疹病毒3型探針法熒光定量PCR試劑盒牛結(jié)節(jié)疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒短螺旋體通用探針法熒光定量PCR試

公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:組蛋白脫乙?;?/span>1(HDAC1)活性蛋白   

物種:Homo sapiens (Human,人)

英文名稱:Active Histone Deacetylase 1 (HDAC1)

HDAC1; GON10; HD1; RPD3; RPD3L1

酶與激酶

物種:Homo sapiens (Human,,人)

緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性狀:凍干粉

純度:> 95%

等電點:5.3

應(yīng)用:Cellculture;ActivityAssays.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點:

標記:標記反應(yīng)簡單,、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價結(jié)合是一種非常簡便,、直接的標記方法,。

酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成,其應(yīng)用范圍非常廣泛,,結(jié)果即時可見,、敏感性高。

熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,,產(chǎn)品覆蓋350-770nm,。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當?shù)募す饪砂l(fā)光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法,。

相關(guān)產(chǎn)品:
肌球蛋白ⅤA(MYO5A)重組蛋白Recombinant Proteasome Subunit Alpha Type 7 (PSMa7)

肌強直性營養(yǎng)不良蛋白激酶(DMPK)重組蛋白Recombinant Proteasome Activator Subunit 3 (PSME3)

肌肌酸激酶(CKM)重組蛋白Recombinant ADP Ribosyltransferase 1 (ART1)

肌肌酸激酶(CKM)天然蛋白Recombinant Endoplasmic Reticulum Aminopeptidase 2 (ERAP2)

圖片6.png

標簽選擇:

親和標簽:蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶,。蛋白標簽可分兩類:一類是短肽類標簽,;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析,。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,,大致步驟如下:

真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體和宿主細胞(常用的CHO和HEK293)

b.      表達載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細胞瞬時轉(zhuǎn)染

e.      表達小試,條件優(yōu)化

f.       表達分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶,,蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶,,則需要變復性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定,,包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白,;表達蛋白的分析、純化,、檢測

  誘導表達成功后,,表達蛋白的分析、純化,、檢測應(yīng)該順當,,按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

PDZD5A產(chǎn)品名稱: PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK5A蛋白抗體交叉反應(yīng): Human

ATG5/APG5L產(chǎn)品名稱: 自噬蛋白5/細胞凋亡的特異性蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

PVRIG產(chǎn)品名稱: 毒受體相關(guān)結(jié)構(gòu)域蛋白抗體交叉反應(yīng): Human

NACA2產(chǎn)品名稱: NACA2蛋白抗體交叉反應(yīng): Human

ACCN2產(chǎn)品名稱: 腦鈉通道蛋白2抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

DNAJC3產(chǎn)品名稱: 干擾su誘導蛋白p58ipk抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

應(yīng)用類型: Other英文名稱: ASGPR標記: Unconjugated

GLOD4產(chǎn)品名稱: GLOD4蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

phospho-DAAM1 (Thr361)產(chǎn)品名稱: 形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子1抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Horse, Rabbit, Sheep, GuineaPig

phospho-SP1 (Thr739)產(chǎn)品名稱: 轉(zhuǎn)錄生長因子SP1抗體交叉反應(yīng): Human, Cow, Horse
組蛋白脫乙?;?/span>1(HDAC1)活性蛋白大鼠腺苷A1受體(ADORA1)ELISA試劑盒ADORA1腺苷A1受體elisamei聯(lián)免疫試劑盒Rat Adenosine A1 Receptor(ADORA1)ELISA Kit

大鼠細胞因子信號轉(zhuǎn)導2(SOCS2)ELISA試劑盒SOCS2細胞因子信號轉(zhuǎn)導2elisa檢測試劑盒Rat Suppressors Of Cytokine Signaling 2(SOCS2)ELISA Kit

大鼠細胞色suP450家族成員11B1(CYP11B1)ELISA試劑盒CYP11B1細胞色suP450家族成員11B1elisa kitRat Cytochrome P450 11B1(CYP11B1)ELISA Kit

大鼠細胞色suP450家族成員11A1(CYP11A1)ELISA試劑盒CYP11A1細胞色suP450家族成員11A1ELISA試劑盒Rat Cytochrome P450 11A1(CYP11A1)ELISA Kit

大鼠微粒體S轉(zhuǎn)移mei2(MGST2)ELISA試劑盒MGST2微粒體S轉(zhuǎn)移mei2elisamei聯(lián)免疫試劑盒Rat Microsomal Glutathione S Transferase 2(MGST2)ELISA Kit
操作步驟

根據(jù)使用量,,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM,?;靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加)。

1,、樣品前處理:

a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍,。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,。用槍吹打數(shù)下,,使裂解液和細胞充分接觸,。

b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,用手指把細胞用力彈散,。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,,再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,,然后再裂解。

c)對于組織樣品: 把切成細小的碎片,。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,,可以適當減少裂解液的用量),。用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解,。

2,、后處理:

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,取上清,,即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定,、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作


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