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當前位置:上海研生實業(yè)有限公司>>天然蛋白,、重組蛋白>>重組蛋白/RP>> 鉬輔因子合成蛋白2(MOCS2)重組蛋白
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所 在 地上海市
更新時間:2023-03-22 20:14:28瀏覽次數(shù):248次
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主要用途 | 僅供科研實驗 | 英文名稱 | Recombinant Molybdenum Cofactor Synthesis 2 (MOCS2 |
種屬 | Homo sapiens (Human,,人) | 規(guī)格 | 10μg50μg200μg1mg5mg |
品牌 | 研生 |
公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱:鉬輔因子合成蛋白2(MOCS2)重組蛋白
物種:Homo sapiens (Human,,人)
英文名稱:Recombinant Molybdenum Cofactor Synthesis 2 (MOCS2)
MCBPE; MOCO1; MOCS2A; MOCS2B; MPTS; Molybdenum cofactor synthesis protein 2 large subunit; Molybdopterin-synthase large subunit
酶與激酶
物種:Homo sapiens (Human,人) 來源:原核表達 宿主E.coli 內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定) 亞細胞定位::分泌 預(yù)測分子量:24.6kDa 實際分子量:25kDa(差異分析請參閱說明書) 片段與標簽:Met1~Ser188 with N-terminal His Tag 緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.) 性狀:凍干粉 純度:> 95% 等電點:5.4 應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg |
特點:
標記:標記反應(yīng)簡單,、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價結(jié)合是一種非常簡便,、直接的標記方法,。
酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成,其應(yīng)用范圍非常廣泛,結(jié)果即時可見,、敏感性高,。
熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,產(chǎn)品覆蓋350-770nm,。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當?shù)募す饪砂l(fā)光,, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法,。
相關(guān)產(chǎn)品:
血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)重組蛋白英文名稱:Recombinant Phosphofructokinase, Platelet (PFKP)Homo sapiens (Human,人)
亞精胺合酶(SRM)重組蛋白英文名稱:Recombinant Spermidine Synthase (SRM)Homo sapiens (Human,,人)
亞硫酸鹽氧化酶(SUOX)重組蛋白英文名稱:Recombinant Sulfite Oxidase (SUOX)Homo sapiens (Human,,人)
亞鐵螯合酶(FECH)重組蛋白英文名稱:Recombinant Ferrochelatase (FECH)Homo sapiens (Human,人)
標簽選擇:
親和標簽:蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易,;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶,。蛋白標簽可分兩類:一類是短肽類標簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達,。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析,。
不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:
真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:
a. 選擇表達載體和宿主細胞(常用的CHO和HEK293)
b. 表達載體的構(gòu)建
c. 無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提
d. 細胞瞬時轉(zhuǎn)染
e. 表達小試,,條件優(yōu)化
f. 表達分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)
g. 大量表達
h. 親和純化
i. 檢測和鑒定
原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:
a. 選擇表達載體
b. 密碼子優(yōu)化
c. 基因合成/亞克隆
d. 轉(zhuǎn)化表達菌株
e. 蛋白表達小試分析
f. 如果蛋白可溶,,蛋白親和純化
g. 如果蛋白不可溶,則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白,。
h. 鑒定,,包括SDS-PAGE和WB鑒定
GZMH蛋白;表達蛋白的分析,、純化,、檢測
誘導(dǎo)表達成功后,表達蛋白的分析,、純化,、檢測應(yīng)該順當,按一般的實驗步驟做沒太大的問題,。
FGF19產(chǎn)品名稱: 成纖維細胞生長因子19抗體交叉反應(yīng): Human
應(yīng)用類型: Other英文名稱: HAP1英文別名: Huntingtin Associated Protein 1; HAP 1; HAP 2; HAP2; HAP-1; Hap1; HAP1_HUMAN; HAPP; hHAP1; hHLP1; HIP 5; HIP5; HLP; HLP1; Huntingtin-associated protein 1; huntingtin-associated protein 2; Neuroan 1; Neuroan1.
CD73產(chǎn)品名稱: CD73單克隆抗體交叉反應(yīng): Human
KLHL36產(chǎn)品名稱: Kelch樣蛋白36抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep
Erbin產(chǎn)品名稱: Erbin蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Pig, Cow
Beta galactosidase產(chǎn)品名稱: β半乳糖苷mei抗體交叉反應(yīng): Human
VEGFR1產(chǎn)品名稱: 內(nèi)皮生長因子受體1抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Horse, Rabbit
PRAGMIN/Sgk223產(chǎn)品名稱: 酪氨suan蛋白激meiSgK223抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
Nurr1產(chǎn)品名稱: 核受體相關(guān)因子-1抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Cow
DFFB產(chǎn)品名稱: Caspase 激活的脫氧核糖核suanmei抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Rabbit
鉬輔因子合成蛋白2(MOCS2)重組蛋白人N-去乙酰化mei/磺基轉(zhuǎn)移mei1(NDST1)ELISA試劑盒NDST1N-去乙?;痬ei/磺基轉(zhuǎn)移mei1elisa檢測試劑盒Human N-Deacetylase/N-Sulfotransferase 1(NDST1)ELISA Kit
人N-聚糖mei1(NGLY1)ELISA試劑盒NGLY1N-聚糖mei1elisa kitHuman N-Glycanase 1(NGLY1)ELISA Kit
人N-甲酰甲硫氨suan(FMET)ELISA試劑盒FMETN-甲酰甲硫氨suanELISA試劑盒Human N-Formylmethionine(FMET)ELISA Kit
人N-甲基嘌呤DNA糖基化mei(MPG)ELISA試劑盒MPGN-甲基嘌呤DNA糖基化meielisamei聯(lián)免疫試劑盒Human N-Methylpurine DNA Glycosylase(MPG)ELISA Kit
人N-甲基-D-天氡氨suan離子能谷氨suan受體2D(GRIN2D)ELISA試劑盒GRIN2DN-甲基-D-天氡氨suan離子能谷氨suan受體2Delisa檢測試劑盒Human Glutamate Receptor, Ionotropic, N-Methyl-D-Aspartate 2D(GRIN2D)ELISA Kit
操作步驟 :
根據(jù)使用量,,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM,?;靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加)。
1、樣品前處理:
a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,,用 PBS,、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,。用槍吹打數(shù)下,,使裂解液和細胞充分接觸。
b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,,用手指把細胞用力彈散,。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞,。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細胞沉淀,。如果細胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,,然后再裂解,。
c)對于組織樣品: 把切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量),。用玻璃勻漿器勻漿,,直至充分裂解。
2,、后處理:
將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,,取上清,,即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定,、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作
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