產(chǎn)品名稱：小細胞肺癌細胞;NCI-H2227

規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號：YS-02X9901

細胞生長實驗 ：細胞生長良好，形態(tài)正常

儲存條件：2℃-8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞特性：

1)】組織來源于實驗動物的正常眼組織,。

2)細胞鑒定：細胞免疫熒光染色為陽性,。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌。

5)細胞生長方式：上皮樣,，不規(guī)則細胞,，貼壁培養(yǎng)。

細胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1） 準備RPMI-1640 培養(yǎng)基,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%；Glutamax（invitrogen 35050061）,，1%,；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%,；雙抗,，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細胞處理：

1） 復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細胞密度,。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。

注意事項：

（1）凍存前細胞狀態(tài),，細胞最好在對數(shù)生長期，細胞密度適合,，剛剛發(fā)生細胞融合,，過密或連成片的細胞狀態(tài)不好，而且消化時不容易分散,；

（2）凍存的密度不宜過低,，10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好，我凍存的細胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107）,，一瓶凍一管（1.5ml凍存管）,，10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個細胞）分成兩管。

（3）消化和吹打,，切忌胰酶消化過度,，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡,。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,，不是加入凍存液再吹打。

（4）離心后加入凍存液,。凍存液中FBS的用量對于腫瘤細胞株而言要求不是很嚴格,，我從10%-90%都用過，問題不大,，個人認為10%-20%可以了,，能節(jié)約處就節(jié)約點嘛！另外,，凍存液可以在處理細胞前配置,，放在4度冰箱預(yù)冷。細胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸,，移入凍存管,。

（5）關(guān)于“慢凍"，傳統(tǒng)的方法,，LLC細胞凍存管用棉花包好,，4度2h，-20度2h或更長,，-80度過夜,，最后液氮。對于條件較好的實驗室和細胞凍存數(shù)量多的實驗室,，推薦使用程序降溫盒,，內(nèi)裝異丙醇,，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便,，省了包棉花,、4度,、-20度了,。

FLT-3/CD135/FITC 熒光素標記兔抗人、大,、小鼠FMS樣酪激酶3IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

CGP-39/YKL-40(Chitinase-3-like protein 1 ) 軟骨糖蛋白39(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

衰變加速因子CD55抗體  CD55/DAF 0.1ml

SH2B1 英文名稱： SH2B蛋白抗體 0.2ml

EPX 英文名稱： 嗜酸性粒細胞過氧化物酶抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GIT1(Ser375) 磷酸化G蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1 規(guī)格 0.1ml

CGP-39/YKL-40(Chitinase-3-like protein 1 ) 軟骨糖蛋白39(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

IL-6 人白介素-6Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 CGB 嗜鉻粒素B抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NUP54 NUP54抗體 規(guī)格 0.2ml

BCA(bicinchoninic acid) BCA蛋白濃度測定試劑盒 60ml

TCF3 英文名稱： 轉(zhuǎn)錄因子3抗體(螺旋環(huán)螺旋蛋白HE47) 0.2ml

Thromboxane synthase 英文名稱： 血栓素合成酶抗體 0.2ml

 CGB 嗜鉻粒素B抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Goat  rabbit IgG/Gold 膠體金標記的羊抗兔IgG 0.5ml

Factor XII light chain 英文名稱： 凝血因子12輕鏈抗體 0.2ml

FasL抗體  FasL FasL 0.1ml

 PHD3 /FITC 熒光素標記脯羥化酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Syndecan 4(Ser179) 磷酸化多配體聚糖4(Ser179)抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit  Avidin/Gold 金標記兔抗親和素 (10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格： 2ml
小細胞肺癌細胞;NCI-H2227活化蛋白C（APC）活性熒光定量檢測試劑盒20次大鼠血紅素氧合酶1（HO-1）ELISA試劑盒,

纖維蛋白溶酶（PLASMIN）活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠可溶性血小板內(nèi)皮粘附分子1（sPECAM-1/sCD31）ELISA試劑盒,

纖維蛋白溶酶（PLASMIN）活性熒光定量檢測試劑盒20次大鼠粒集落因子（G-CSF）ELISA試劑盒,

血液凝血酶（THROMBIN）活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠骨成型蛋白受體1A（BMPR-1A）ELISA試劑盒,

細胞凝血酶（THROMBIN）活性比色法定量檢測試劑盒20次倉鼠甲狀腺結(jié)合球蛋白（TBG）ELISA試劑盒,

組織凝血酶（THROMBIN）活性比色法定量檢測試劑盒20次豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物（PAP）ELISA試劑盒,

血液凝血酶（THROMBIN）活性熒光定量檢測試劑盒20次雞單純皰疹?、蛐涂贵w（HSVⅡ-Ab）ELISA試劑盒,

細胞凝血酶（THROMBIN）活性熒光定量檢測試劑盒20次雞β內(nèi)酰酶（β-lactamase）ELISA試劑盒,

組織凝血酶（THROMBIN）活性熒光定量檢測試劑盒20次鴨白介素4（IL-4）ELISA試劑盒,

C1-ESTERASE兔誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶（iNOS）ELISA試劑盒,

ACTIVATED PC兔子血小板活化因子（PAF）ELISA試劑盒,

LEUCOCYTE ELASTASE抗白蛋白抗體（AAA）ELISA試劑盒--動物，人

PLASMIN STREPTOKINASE COMPLEX改良Skirrow氏瓊脂基礎(chǔ)    用于空腸彎曲菌的分離培養(yǎng)（SN ,、GB標準）

PROTEIN SCampy-Cefex 添加劑每支添加于200ml Campy-Cefex 瓊脂基礎(chǔ)中

PROTHROMBINASE INDUCED CLOTTING TIME,；PiCT3-氨基異丁酸

使用步驟：

一）準確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基,，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈,。

（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標記劃線,，加熱溶解,，補充水分，測定酸堿度,，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定,。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上,，再用人子宮成纖維細胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。

（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL,；三角瓶中裝100～150ml）,，塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌,。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌,，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死,，但細菌的芽胞有較強的抗熱性,，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,，即壓力越大,，蒸汽溫度就越高。因此,，在同一溫度條件下,，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好,。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后,，其蛋白質(zhì)易于凝固變性,，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好,。