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當前位置:上海研生實業(yè)有限公司>>天然蛋白、重組蛋白>>真核蛋白/EP>> 多聚ADP核糖甘油水解酶(PARG)真核蛋白

多聚ADP核糖甘油水解酶(PARG)真核蛋白

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更新時間:2023-03-22 21:35:21瀏覽次數(shù):401次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 英文名稱 Eukaryotic Poly ADP Ribose Glycohydrolase (PARG)
物種 Homo sapiens (Human,,人) 規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg
品牌 研生
多聚ADP核糖甘油水解酶(PARG)真核蛋白公司正在出售的產(chǎn)品:捻轉(zhuǎn)血矛線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒Haemonchus coortus念珠菌通用PCR檢測試劑盒Candida spp.PCR念珠菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒Candida spp.念珠狀鏈桿菌PCR檢測試劑盒Streptobacillus moniliformisPCR念珠菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒捻轉(zhuǎn)毛細線蟲探針法熒

公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:多聚ADP核糖甘油水解酶(PARG)真核蛋白   

物種:Homo sapiens (Human,人)

英文名稱:Eukaryotic Poly ADP Ribose Glycohydrolase (PARG)

酶與激酶

物種:Homo sapiens (Human,人)

來源:真核表達

宿主293F cell

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::細胞核, 細胞質(zhì)

預測分子量:62.7kDa

實際分子量:70kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Ser448~Thr976 with N-terminal His Tag

緩沖液成份:PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.

性狀:凍干粉

純度:> 97%

等電點:6.4

應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點:

標記:標記反應簡單,、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價結(jié)合是一種非常簡便,、直接的標記方法,。

酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成,其應用范圍非常廣泛,,結(jié)果即時可見,、敏感性高。

熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,,產(chǎn)品覆蓋350-770nm,。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當?shù)募す饪砂l(fā)光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。

相關(guān)產(chǎn)品:
前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)重組蛋白Recombinant Phosphodiesterase 12 (PDE12)

前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素6(PCSK6)重組蛋白Recombinant 2',5'-Oligoadenylate Synthetase 2 (OAS2)

前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素5(PCSK5)重組蛋白Recombinant 2',5'-Oligoadenylate Synthetase 3 (OAS3)

前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素1(PCSK1)重組蛋白Recombinant Pantothenate Kinase 4 (PANK4)

圖片6.png

標簽選擇:

親和標簽:蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易,;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶,。蛋白標簽可分兩類:一類是短肽類標簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達,。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析,。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:

真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體和宿主細胞(常用的CHO和HEK293)

b.      表達載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細胞瞬時轉(zhuǎn)染

e.      表達小試,,條件優(yōu)化

f.       表達分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶,,蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶,則需要變復性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定,,包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白,;表達蛋白的分析、純化,、檢測

  誘導表達成功后,,表達蛋白的分析、純化,、檢測應該順當,,按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

PPP1R16B產(chǎn)品名稱: 蛋白磷suanmei1調(diào)節(jié)亞基蛋白16B抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

LIPC產(chǎn)品名稱: 脂mei抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Sheep

C6orf163產(chǎn)品名稱: 6號染色體開放閱讀框163抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Sheep

ROD1/PTBP3產(chǎn)品名稱: 調(diào)節(jié)分化蛋白ROD1抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Zebrafish, Sheep

Butyryl-Histone H2B (Lys15)交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian抗體來源: Rabbit

STAT3產(chǎn)品名稱: 信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat

Defensin beta 1產(chǎn)品名稱: 防御suβ1/Defensin β1抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat

HCST產(chǎn)品名稱: 造細胞信號轉(zhuǎn)導蛋白抗體交叉反應: Human, Rat

Human Ig Kappa light chain產(chǎn)品名稱: 人k輕鏈單克隆抗體交叉反應: Human

SGOL2產(chǎn)品名稱: SGOL2蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse
多聚ADP核糖甘油水解酶(PARG)真核蛋白小鼠甲狀腺激su受體交互子6(TRIP6)ELISA試劑盒TRIP6甲狀腺激su受體交互子6elisa kitMouse Thyroid Hormone Receptor Interactor 6(TRIP6)ELISA Kit

小鼠激活T-細胞核因子1(NFATC1)ELISA試劑盒NFATC1激活T-細胞核因子1ELISA試劑盒Mouse Nuclear Factor Of Activated T-Cells, Cytoplasmic 1(NFATC1)ELISA Kit

小鼠肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3復合體亞基4(ARPC4)ELISA試劑盒ARPC4肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3復合體亞基4elisamei聯(lián)免疫試劑盒Mouse Actin Related Protein 2/3 Complex Subunit 4(ARPC4)ELISA Kit

小鼠核因子I/B(NFIB)ELISA試劑盒NFIB核因子I/Belisa kitMouse Nuclear Factor I/B(NFIB)ELISA Kit

小鼠含銅胺氧化mei3(AOC3)ELISA試劑盒AOC3含銅胺氧化mei3ELISA試劑盒Mouse Amine Oxidase, Copper Containing 3(AOC3)ELISA Kit
操作步驟

根據(jù)使用量,,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?;靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加),。

1、樣品前處理:

a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,,用 PBS,、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,。用槍吹打數(shù)下,,使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,,用手指把細胞用力彈散,。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞,。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,,然后再裂解。

c)對于組織樣品: 把切成細小的碎片,。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,,可以適當減少裂解液的用量),。用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解,。

2,、后處理:

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,取上清,,即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定,、SDS-PAGE,、Western blotting 和免疫沉淀等操作


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