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涎腺腺樣囊性癌細胞;Acc-2

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所  在  地上海市

更新時間:2022-03-16 19:07:05瀏覽次數(shù):206次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 YS-02X9529 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用
涎腺腺樣囊性癌細胞;Acc-2相關熱銷產(chǎn)品:陽離子通道相關蛋白1抗體Anti-Phospho-MLK3 (Thr277/Ser281) 磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白酶MLK3抗體
1號染色體開放閱讀框222抗體Anti-MYL1/MYL2 肌球蛋白輕鏈1/2抗體
2號染色體開放閱讀框15抗體Anti-Phospho-MYL(Ser19) 磷酸化肌球蛋白輕鏈2抗體
骨架相關蛋白4抗體Anti-MY

產(chǎn)品名稱:涎腺腺樣囊性癌細胞;Acc-2

規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:YS-02X9529

細胞生長實驗 :細胞生長良好,,形態(tài)正常

儲存條件:2℃-8℃,,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞特性:

1)】組織來源于實驗動物的正常眼組織,。

2)細胞鑒定:細胞免疫熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%,。

4)不含有 HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌,。

5)細胞生長方式:上皮樣,,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng),。

91.jpg 

細胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備RPMI-1640 培養(yǎng)基,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%,;Glutamax(invitrogen 35050061),,1%;Sodium pyruvate(invitrogen 11360070),,1%,;雙抗,1%,。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3) 凍存液:90%血清,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。

注意事項:

1)凍存前細胞狀態(tài),細胞最好在對數(shù)生長期,,細胞密度適合,,剛剛發(fā)生細胞融合,過密或連成片的細胞狀態(tài)不好,,而且消化時不容易分散,;

2)凍存的密度不宜過低,10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好,,我凍存的細胞一般T25培養(yǎng)瓶(5*107),,一瓶凍一管(1.5ml凍存管),10cm培養(yǎng)皿(大概10的8次方個細胞)分成兩管,。

3)消化和吹打,,切忌胰酶消化過度,吹打不可太用力,,最好不要吹出好多泡泡,。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,不是加入凍存液再吹打,。

4)離心后加入凍存液,。凍存液中FBS的用量對于腫瘤細胞株而言要求不是很嚴格,我從10%-90%都用過,,問題不大,個人認為10%-20%可以了,,能節(jié)約處就節(jié)約點嘛,!另外,凍存液可以在處理細胞前配置,,放在4度冰箱預冷,。細胞離心后直接用預冷的凍存液重懸,移入凍存管,。

5)關于“慢凍",,傳統(tǒng)的方法,LLC細胞凍存管用棉花包好,,4度2h,,-20度2h或更長,-80度過夜,,最后液氮,。對于條件較好的實驗室和細胞凍存數(shù)量多的實驗室,推薦使用程序降溫盒,內(nèi)裝異丙醇,,在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫,,很方便,省了包棉花,、4度,、-20度了。

Profilin 2/FITC 熒光素標記前纖維蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rabbit  human k-chain Whole serum 兔抗人k-鏈抗血清Multi-class antibodies規(guī)格: 1ml

白介素受體相關蛋白樣1前體蛋白抗體  IL1RAPL1 0.2ml

Rabbit  mouse IgG whole serum 兔抗小鼠IgG抗血清 1ml

FCGRT 英文名稱: IgG-Fc片斷受體轉運蛋白α抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-PTK9/TWF1(Tyr321) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶9抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit  human k-chain Whole serum 兔抗人k-鏈抗血清Multi-class antibodies規(guī)格: 1ml

LPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

 ALR 肝再生增強因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-c-Abl(Thr754) 磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體 規(guī)格 0.1ml

鏈酶蛋白酶濃縮液(20X) 1ml 1% pH 7.2

Vinexin 英文名稱: 細胞間粘附蛋白Vinexin抗體 0.1ml

phospho-DAAM1 (Thr361) 英文名稱: 磷酸化形態(tài)發(fā)生紊亂關聯(lián)激活因子1抗體 0.1ml

 ALR 肝再生增強因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

SESN3 英文名稱: Sestrin3抗體 0.2ml

EphA4 R 英文名稱: 酪酸蛋白激酶A4受體抗體 0.2ml

膽汁酸鹽輸出泵蛋白抗體  BSEP 0.1ml

 Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr320) /FITC 熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白(結節(jié)性硬化)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-HSP90 alpha (Thr5/7) 磷酸化熱休克蛋白90α抗體 規(guī)格 0.1ml

p- Beta catenin(p-beta Catenin(phosphor-Y142)) 磷酸化β-連環(huán)蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
涎腺腺樣囊性癌細胞;Acc-2-d6 99.9原子%D表木栓沉默調(diào)節(jié)蛋白1 (SIRT1)活性比色法定量檢測試劑盒

-d(含有1wt%的TMS)  99.6原子%D(含穩(wěn)定劑銀屑)牻牛兒酮組織沉默調(diào)節(jié)蛋白1 (SIRT1)活性比色法定量檢測試劑盒

-d 99.6原子%D(含穩(wěn)定劑銀屑)二氫辣椒素沉默調(diào)節(jié)蛋白3(SIRT3)活性比色法定量檢測試劑盒

二甲亞砜-d6 99.9原子%D(>99.0%(GC))脫水卡維丁組織沉默調(diào)節(jié)蛋白3(SIRT3)活性比色法定量檢測試劑盒

-d4 99.8原子%D牡荊素鼠李糖苷沉默調(diào)節(jié)蛋白1(SIRT1)活性熒光定量檢測試劑盒

重水 99.8原子%D老龍皮酸(網(wǎng)脊衣酸)組織沉默調(diào)節(jié)蛋白1(SIRT1)活性熒光定量檢測試劑盒

六甲基二硅氧烷(>98.0%(GC))松果菊苷沉默調(diào)節(jié)蛋白3(SIRT3)活性熒光定量檢測試劑盒

六甲基二硅烷(>98.0%(GC))醋酸辛酯組織沉默調(diào)節(jié)蛋白3(SIRT3)活性熒光定量檢測試劑盒

使用步驟:

一)準確稱量試劑:根據(jù)不同的菌類和用途,,選擇適宜的培養(yǎng)基,,培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

(二)校正pH值:將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),,標記劃線,,加熱溶解,補充水分,,測定酸堿度,,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi),。

(三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,,再用人子宮成纖維細胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明,。

(四)分裝:將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)(試管內(nèi)每支裝5mL,;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,,準備滅菌,。

(五)滅菌:培養(yǎng)基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法,。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死,,但細菌的芽胞有較強的抗熱性,須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的,。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,,即壓力越大,蒸汽溫度就越高,。因此,,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好,。而且在濕熱情況下,,菌體吸收水分后,其蛋白質(zhì)易于凝固變性,,因為蒸汽的穿透力強,,殺菌效果好,。

 


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