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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2022-03-21 18:33:11瀏覽次數(shù):253次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號(hào) | YS-02X9721 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 僅供科研使用 |
細(xì)胞特性:
1)】組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織,。
2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞免疫熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%,。
4)不含有 HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌,。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:上皮樣,不規(guī)則細(xì)胞,,貼壁培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱:肝癌細(xì)胞;SK-Hep-1
規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào):YS-02X9721
細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn) :細(xì)胞生長(zhǎng)良好,,形態(tài)正常
儲(chǔ)存條件:2℃-8℃,避光儲(chǔ)存
運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%;Glutamax(invitrogen 35050061),,1%;Sodium pyruvate(invitrogen 11360070),,1%;雙抗,,1%,。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3) 凍存液:90%血清,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
注意事項(xiàng):
(1)凍存前細(xì)胞狀態(tài),細(xì)胞最好在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,,細(xì)胞密度適合,剛剛發(fā)生細(xì)胞融合,,過密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好,,而且消化時(shí)不容易分散,;
(2)凍存的密度不宜過低,10的6次方-7次方的數(shù)量級(jí)比較好,,我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶(5*107),一瓶?jī)鲆还埽?.5ml凍存管),,10cm培養(yǎng)皿(大概10的8次方個(gè)細(xì)胞)分成兩管,。
(3)消化和吹打,,切忌胰酶消化過度,吹打不可太用力,,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,,不是加入凍存液再吹打,。
(4)離心后加入凍存液,。凍存液中FBS的用量對(duì)于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很嚴(yán)格,,我從10%-90%都用過,問題不大,,個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了,,能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛,!另外,,凍存液可以在處理細(xì)胞前配置,放在4度冰箱預(yù)冷,。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸,移入凍存管,。
(5)關(guān)于“慢凍",傳統(tǒng)的方法,,LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好,,4度2h,,-20度2h或更長(zhǎng),-80度過夜,,最后液氮,。對(duì)于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室,推薦使用程序降溫盒,,內(nèi)裝異丙醇,,在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫,很方便,,省了包棉花、4度,、-20度了。
使用步驟:
一)準(zhǔn)確稱量試劑:根據(jù)不同的菌類和用途,,選擇適宜的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基所需試劑必須純凈,。
(二)校正pH值:將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),標(biāo)記劃線,,加熱溶解,補(bǔ)充水分,,測(cè)定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定,。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。
(三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,,再用人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明,。
(四)分裝:將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶?jī)?nèi)(試管內(nèi)每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),,塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準(zhǔn)備滅菌,。
(五)滅菌:培養(yǎng)基的滅菌,,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死,,但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性,,須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的,。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,,蒸汽溫度就越高,。因此,,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好,。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,,其蛋白質(zhì)易于凝固變性,因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng),,殺菌效果好。
STEAP1/FITC 熒光素標(biāo)記前列腺跨膜上皮抗原1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
GIP (Gastric Inhibitory polypeptide) 胃泌素抑制肽(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
人胎盤生長(zhǎng)因子相關(guān)抗體 PLGF 0.1ml
Phospho-Stathmin (Ser16) 英文名稱: 磷酸化原癌基因蛋白18抗體 0.1ml
E-Selectin 英文名稱: E選擇素抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-mTOR (Ser2481) 磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml
GIP (Gastric Inhibitory polypeptide) 胃泌素抑制肽(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
PIIINP 人III型前膠原肽(N端)Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
Jun B 活化蛋白激酶B抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh NT5C1A 胞質(zhì)5'核苷酸酶1A抗體 規(guī)格 0.2ml
T4 DNA ligase T4 DNA連接酶 26ul (25次連接)
TNFAIP1 英文名稱: 壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體 0.1ml
Phospho-CHK2 (Thr68) 英文名稱: 磷酸化細(xì)胞周期檢測(cè)點(diǎn)激酶2抗體 0.1ml
Jun B 活化蛋白激酶B抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Goat Mouse IgG whole serum 羊抗小鼠IgG抗血清 1ml
Fibrillarin 英文名稱: 核仁纖維蛋白抗體 0.2ml
胰島素受體抗體 ISR 0.1ml
PTHrP/FITC 熒光素標(biāo)記甲狀旁腺相關(guān)蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-PRKAA2(Ser173) 腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體 規(guī)格 0.1ml
HSA/human Serum albumin 人血清白蛋白Multi-class antibodies規(guī)格: 10mg
肝癌細(xì)胞;SK-Hep-1肌苷酸二鈉芹菜苷元 體液總巰基含量比色法定量檢測(cè)試劑盒
環(huán)索奈德芹菜素植物總巰基含量比色法定量檢測(cè)試劑盒
環(huán)索奈德(標(biāo)準(zhǔn)品)芹黃素 /酵母總巰基含量比色法定量檢測(cè)試劑盒
羅漢松脂素,羅漢松脂酚秦艽甲素總巰基含量比色法定量檢測(cè)試劑盒
酪氨酰氨秦皮苷 通用型總巰基含量熒光定量檢測(cè)試劑盒
皂素,;茶皂素秦皮乙素 總巰基含量熒光定量檢測(cè)試劑盒
炔諾酮(標(biāo)準(zhǔn)品)青蒿琥酯組織總巰基含量熒光定量檢測(cè)試劑盒
炔諾酮青陽(yáng)參苷元 體液總巰基含量熒光定量檢測(cè)試劑盒
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