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CD15分子(CD15)重組蛋白

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2023-03-21 19:03:30瀏覽次數(shù):315次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實驗 英文名稱 Recombinant Cluster Of Differentiation 15 (CD15)
種屬 Homo sapiens (Human,,人) 規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg
品牌 研生
CD15分子(CD15)重組蛋白公司正在出售的產(chǎn)品:病毒H9N2亞型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)豬鏈球菌細胞外蛋白因子(EPF)毒su基因PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)豬細小病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)流感病毒H12亞型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)病毒N2亞型(AIV-N2)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)桃拉綜合癥病毒染料法熒光定量PCR試劑盒柑橘潰瘍病菌PCR試劑盒牛副結核

公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:CD15分子(CD15)重組蛋白   

物種:Homo sapiens (Human,人)

英文名稱:Recombinant Cluster Of Differentiation 15 (CD15)

FUT4; 3FAL; FCT3A, ELFT, SSEA-1, LeX; Lewis x; Fucosyltransferase 4; Stage Specific Embryonic Antigen 1; 3-Fucosyl-N-Acetyl Lactosamine; Alpha(1,3)Fucosyltransferase,Myeloid-Specific

酶與激酶

物種:Homo sapiens (Human,,人)

來源:原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::細胞膜, 高爾基體

預測分子量:30.4kDa

實際分子量:30kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Asp264~Thr497 with N-terminal His Tag

緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性狀:凍干粉

純度:> 95%

等電點:9.3

應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點:

標記:標記反應簡單,、溫和且很少抑制抗體活性,,將與抗體共價結合是一種非常簡便、直接的標記方法,。

酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成,,其應用范圍非常廣泛,結果即時可見,、敏感性高,。

熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,產(chǎn)品覆蓋350-770nm,。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當?shù)募す饪砂l(fā)光,, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法,。

相關產(chǎn)品:
Recombinant Dog IL-6宿主: E.Coli標簽: N-terminal His Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Dog

Recombinant Human RDH10宿主: E.Coli標簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human Rad51D宿主: E.Coli標簽: N-terminal His Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human MTND1宿主: E.Coli標簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

圖片6.png


標簽選擇:

親和標簽:蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易,;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶,。蛋白標簽可分兩類:一類是短肽類標簽,;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達,。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析,。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,,大致步驟如下:

真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體和宿主細胞(常用的CHO和HEK293)

b.      表達載體的構建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細胞瞬時轉染

e.      表達小試,,條件優(yōu)化

f.       表達分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶,,蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶,,則需要變復性來制備可溶蛋白,。

h.      鑒定,包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白,;表達蛋白的分析,、純化、檢測

  誘導表達成功后,,表達蛋白的分析,、純化、檢測應該順當,,按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

PBK產(chǎn)品名稱: PDZ連接激mei/T-LAK細胞源蛋白激mei抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow

GNAS產(chǎn)品名稱: GNAS抗體產(chǎn)品別名: 核苷suan結合蛋白G(s)亞單位α亞型XLas;

phospho-AMPK alpha-2 (Thr172)產(chǎn)品名稱: 苷單磷suan活化蛋白激meiα2抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

MED4產(chǎn)品名稱: MED4蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

ADAM12產(chǎn)品名稱: 去整合su樣金屬蛋白mei12抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit

Frizzled 1/Wnt receptor產(chǎn)品名稱: Wnt信號受體蛋白/Frizzled homolog 1抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse

NEU1/Neuraminidase產(chǎn)品名稱: 神經(jīng)氨suanmei1抗體交叉反應: Human, Rat, Cow

CES1/Liver Carboxylesterase 1產(chǎn)品名稱: 羧suan酯mei1抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Rabbit

IL-1 Beta產(chǎn)品名稱: 白介su1β/IL-1β抗體產(chǎn)品別名: IL-1B; IL-1 ?; IL-1-?; IL-1 ?;

ZNT8產(chǎn)品名稱: 鋅轉運體8抗體交叉反應: Mouse, Rat
CD15分子(CD15)重組蛋白人抗心肌β1受體(MB1R)自身抗體ELISA試劑盒MB1R抗心肌β1受體elisa kitHuman myocardial β1 receptor (MB1R) autoantibody ELISA kit

人抗小鼠抗體(HAMA)ELISA試劑盒HAMA抗抗體ELISA試劑盒Human anti-mouse antibody,HAMA ELISA kit

人抗小腦(CE)自身抗體ELISA試劑盒CE抗小腦elisamei聯(lián)免疫試劑盒Human anti cerebellum (CE) autoantibody ELISA kit

人抗線粒體抗體M2亞型(AMA-M2)ELISA試劑盒AMA-M2抗線粒體抗體M2亞型elisa檢測試劑盒Human anti-mitochondrial antibody M2 subtype,AMA-M2 ELISA kit

人抗細胞膜DNA抗體(cmDNA)ELISA試劑盒cmDNA抗細胞膜DNA抗體elisa kitHuman anti-cell membrane DNA antibody,cmDNA ELISA Kit
操作步驟

根據(jù)使用量,,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?;靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加),。

1、樣品前處理:

a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,,用 PBS,、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍,。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,,使裂解液和細胞充分接觸,。

b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,用手指把細胞用力彈散,。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,,再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀,。如果細胞量較多,,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,然后再裂解,。

c)對于組織樣品: 把切成細小的碎片,。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,,如果需要高濃度的蛋白樣品,,可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿,,直至充分裂解。

2,、后處理:

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,,取上清,即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定,、SDS-PAGE,、Western blotting 和免疫沉淀等操作


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