【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用,，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,，請仔細閱讀購買說明,！

產(chǎn)品名稱：土壤谷氨酰胺酶（S-GLS)測試盒品牌

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法,、可見分光光度法

貨號：YS-01S6637

測定意義

GLS（EC 3.5.1.2）存在于高等動物和某些細菌以及植物根中,，催化谷氨酰胺水解成谷氨酸和氨，在氮素代謝中具有重要調(diào)控作用,，尤其是調(diào)節(jié)游離氨含量和尿素代謝,。

測定原理：

S-GLS催化谷氨酰胺水解成L-谷氨酸和氨，利用奈氏試劑檢測氨增加的速率,，即可計算其酶活性,。

需自備儀器和用品：

臺式離心機、可見分光光度計/酶標儀,、微量石英比色皿/96孔板,、可調(diào)式移液槍、研缽,、甲苯,、冰和雙蒸水。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,，體積可達2.000ml,。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 ,。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0,。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘,。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）,。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品,。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,，用水溶解提取,。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取,。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定,。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步,。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬,。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法,。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷,、鈾、鎳,、銅,、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了,。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾,。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低,、操作簡便,、快速

KiSS-1R/GPR54/GPCR54(KiSS-1 receptor/G-Protein Coupled Receptor 54) G蛋白偶聯(lián)受體54抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

PRDX6 Peroxiredoxin 6 / PRDX6 鼠單抗 (FITC) Human

Rhesus antibody Rh Phospho-CRMP2 (Thr514) 磷酸化二氫嘧啶酶樣2抗體 規(guī)格 0.1ml

考馬斯亮藍G-250溶液 100ml/500ml 自產(chǎn)

ZFP219 英文名稱： 鋅指蛋白219抗體 0.2ml

DLC1 英文名稱： 胞漿動力蛋白輕鏈1抗體 0.2ml

PRDX6 Peroxiredoxin 6 / PRDX6 鼠單抗 (FITC) Human

pre-X protein(CT)[Hepatitis B virus C-Terminus] 乙肝病毒pre-X蛋白抗原(C端)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-B7-H1/CD274 程序性死亡配體1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Afadin(Ser1718) 磷酸化絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

MGMT 濃縮液 0.1ml 進口分裝

Upstream Binding Protein 1 英文名稱： 上游結(jié)合蛋白1抗體 0.1ml

CCK39 英文名稱： 膽囊收縮素39抗體 0.1ml

Anti-B7-H1/CD274 程序性死亡配體1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

SNX1 英文名稱： 分選連接蛋白1抗體 0.2ml

EV71 polyprotein VP4 英文名稱： 腸道病毒71型/手足口病病毒抗體 0.1ml

細胞凋亡抑制因子抗體 Anti-Survivin 0.1ml

Anti-rInsulin monoclonal (pig)/FITC 熒光素標記小鼠抗胰島素單克隆抗體(豬)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-LSP1 (Ser252) 磷酸化白細胞F肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相關死亡促進因子Bad抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
土壤谷氨酰胺酶（S-GLS)測試盒品牌超細高嶺土(1250(11um))沙利度組織NADP依賴性甘油-3-磷酸脫氫酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NADP-GAPDH）活性光譜法定量檢測試劑盒

超細高嶺土(3000(5um))鹽酸貝那替秦NADP依賴性甘油-3-磷酸脫氫酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase,；NADP-GAPDH）活性光譜法定量檢測試劑盒

超細高嶺土(6000(3.5um))安替比林/酵母NADP依賴性甘油-3-磷酸脫氫酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NADP-GAPDH）活性光譜法定量檢測試劑盒

高嶺土(醫(yī)藥級)麝香草酚植物NADP依賴性甘油-3-磷酸脫氫酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase,；NADP-GAPDH）活性光譜法定量檢測試劑盒

硅藻土G(TLC)苯酚堿性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量檢測試劑盒

硅膠(AR)鹽酸依匹斯汀組織堿性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量檢測試劑盒

二氧化硅(99.99%,1-3mm)熒光素鈉堿性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量檢測試劑盒

石英砂(AR,6-10目或2-3mm)甲硝唑雜質(zhì)A（2-甲基-4（5）-硝基咪唑/酵母堿性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前,，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時,，均需混勻,，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,，如樣品濃度過高時,，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù),。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl,，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘,。為保證實驗結(jié)果有效性,，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,，甩干,，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制）,，酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘,。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘,，大約400μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl,，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘,。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘,，350μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi),，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯,，即可終止）,。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應,，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液,。