產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞;A9

規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào)：YS-02X9527

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn) ：細(xì)胞生長(zhǎng)良好,，形態(tài)正常

儲(chǔ)存條件：2℃-8℃,，避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性：

1)】組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織。

2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞免疫熒光染色為陽(yáng)性,。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%,。

4)不含有 HIV-1、 HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌,。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：上皮樣，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng),。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,；Glutamax（invitrogen 35050061）,，1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070）,，1%,；雙抗，1%,。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

注意事項(xiàng)：

（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài),，細(xì)胞最好在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，細(xì)胞密度適合,，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合,，過(guò)密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好，而且消化時(shí)不容易分散,；

（2）凍存的密度不宜過(guò)低,，10的6次方-7次方的數(shù)量級(jí)比較好，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶?jī)鲆还埽?.5ml凍存管）,，10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個(gè)細(xì)胞）分成兩管,。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過(guò)度,，吹打不可太用力,，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,，不是加入凍存液再吹打,。

（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對(duì)于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很?chē)?yán)格,，我從10%-90%都用過(guò),，問(wèn)題不大，個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了,，能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛,！另外，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置,，放在4度冰箱預(yù)冷,。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管,。

（5）關(guān)于“慢凍",，傳統(tǒng)的方法，LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好,，4度2h,，-20度2h或更長(zhǎng)，-80度過(guò)夜,，最后液氮,。對(duì)于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室，推薦使用程序降溫盒,，內(nèi)裝異丙醇,，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便,，省了包棉花,、4度、-20度了,。

phospho-c-Jun (Thr93) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化原癌基因c-Jun抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit  dog IgG 兔抗狗IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

糖皮質(zhì)誘導(dǎo)壞死因子受體抗體  GITR 0.1ml

Rabbit  Bovine IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗IgM 0.1ml

FNIP1 英文名稱(chēng)： 卵泡刺結(jié)合蛋白1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-SIRT1(Ser47) 磷酸化沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit  dog IgG 兔抗狗IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

Natrexone/BSA:Natrexone/KLH 納曲酮偶聯(lián)血清白蛋白：納曲酮偶聯(lián)血藍(lán)蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

 Activated protein C 活化蛋白C抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-BAD(Ser128) 磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體 規(guī)格 0.1ml

兔抗山羊 IgG(H+L)/FITC 0.1ml 綠色熒光,，公司分裝

VAMP3 英文名稱(chēng)： 囊泡相關(guān)膜蛋白3抗體 0.2ml

DLL1 英文名稱(chēng)： Notch信號(hào)通路Delta樣配體1抗體 0.1ml

 Activated protein C 活化蛋白C抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

SSX2 英文名稱(chēng)： 滑膜肉瘤X染色體相關(guān)2抗體 0.1ml

FBXO36 英文名稱(chēng)： FBXO36 F-box蛋白相關(guān)蛋白36抗體 0.2ml

DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅱ抗體  DNA TPⅡα 0.2ml

 t-PA/FITC 熒光素標(biāo)記組織型纖溶酶原激活劑抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-JAK2(Tyr1007+Tyr1008) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗體 規(guī)格 0.1ml

PP-2A (protein phosphatase 2A) 蛋白質(zhì)磷酸酶-2A(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞;A9二甲亞砜(>99.0%(GC))甲基丁香酚組織組蛋白脫乙酰化酶（HDAC）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

N,N-二甲酰(>99.5%(GC))香葉組蛋白脫乙?；?（HDAC1）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

甲酸乙酯(>98.0%(GC))鬼臼素組蛋白脫乙?；?（HDAC1）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

甲酸甲酯(>98.0%(GC))D-半乳糖酸組織組蛋白脫乙?；?（HDAC1）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

庚烷(>99.0%(GC)]千金藤素組蛋白脫乙酰化酶2（HDAC2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

己烷(>96.0%(GC)]異亮氨酸組蛋白脫乙?；?（HDAC2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

異(>99.5%(GC)苯甲組織組蛋白脫乙?；?（HDAC2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

甲(>99.8%(GC)卡維丁組蛋白脫乙酰化酶3（HDAC3）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

使用步驟：

一）準(zhǔn)確稱(chēng)量試劑：根據(jù)不同的菌類(lèi)和用途,，選擇適宜的培養(yǎng)基,，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱(chēng)量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),，標(biāo)記劃線(xiàn),，加熱溶解，補(bǔ)充水分,，測(cè)定酸堿度,，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi),。

（三）過(guò)濾：將玻璃漏斗置鐵架上,，再用人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過(guò)濾至透明,。

（四）分裝：將過(guò)濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶?jī)?nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml）,，塞好棉塞用牛皮紙包扎好,，準(zhǔn)備滅菌。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌,，常用高壓蒸汽滅菌法,。一般微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性,，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的,。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大,，蒸汽溫度就越高,。因此，在同一溫度條件下,，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好,。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后,，其蛋白質(zhì)易于凝固變性,，因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng)，殺菌效果好,。