產(chǎn)品名稱：胎兒胸腺細(xì)胞株;HFT-8810

規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào)：YS-02X9862

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn) ：細(xì)胞生長(zhǎng)良好,，形態(tài)正常

儲(chǔ)存條件：2℃-8℃，避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性：

1)】組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織,。

2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞免疫熒光染色為陽(yáng)性,。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：上皮樣,，不規(guī)則細(xì)胞,，貼壁培養(yǎng)。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%；Glutamax（invitrogen 35050061）,，1%,；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%,；雙抗,，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3） 凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài),，細(xì)胞最好在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，細(xì)胞密度適合，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合，過密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好，而且消化時(shí)不容易分散,；

（2）凍存的密度不宜過低，10的6次方-7次方的數(shù)量級(jí)比較好，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶?jī)鲆还埽?.5ml凍存管），10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個(gè)細(xì)胞）分成兩管,。

（3）消化和吹打,，切忌胰酶消化過度,，吹打不可太用力,，最好不要吹出好多泡泡,。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,，不是加入凍存液再吹打,。

（4）離心后加入凍存液,。凍存液中FBS的用量對(duì)于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很嚴(yán)格,，我從10%-90%都用過，問題不大，個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了，能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛,！另外，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置,，放在4度冰箱預(yù)冷,。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管,。

（5）關(guān)于“慢凍",，傳統(tǒng)的方法，LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好,，4度2h,，-20度2h或更長(zhǎng)，-80度過夜,，最后液氮,。對(duì)于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室,，推薦使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇,，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫,，很方便，省了包棉花,、4度、-20度了,。

WIP1/FITC 熒光素標(biāo)記原癌基因WIP1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Collagen V ( -Collagen Type V ) Ⅴ型膠原(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

抗ABC膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體  ABCG4 0.1ml

2 Cys Peroxiredoxin 英文名稱： 硫氧還蛋白還原酶抗體 0.1ml

EFTUD2 英文名稱： 延伸因子結(jié)合蛋白EFTUD2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-FLT3 (Tyr589/591) 磷酸化FMS樣酪激酶3 規(guī)格 0.1ml

Collagen V ( -Collagen Type V ) Ⅴ型膠原(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

BCL-2(humen) 人細(xì)胞凋亡相關(guān)基因BCL-2Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 CK4 細(xì)胞角蛋白4抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NRG3 神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3抗體 規(guī)格 0.2ml

Multicolor Broad Range Protein Ladder 預(yù)染彩色高范圍蛋白質(zhì)分子量Marker(10-260kDa)/10條帶 250ul

Tetranectin 英文名稱： 四連接素TN抗體 0.2ml

C8orf76 英文名稱： 8號(hào)染色體開放閱讀框76抗體 0.2ml

 CK4 細(xì)胞角蛋白4抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Donkey  rabbit IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的驢抗兔IgG 0.1ml

FKBP11 英文名稱： 肽基脯酰順反異構(gòu)酶FKBP11抗體 0.2ml

生長(zhǎng)終止特異性同源盒基因抗體  Gax 0.2ml

 JNK2/FITC 熒光素標(biāo)記氨基末端激酶2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Smad3(Ser423/425) 磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體 規(guī)格 0.1ml

Mouse  goat IgM 小鼠抗羊IgM (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg
胎兒胸腺細(xì)胞株;HFT-8810名稱規(guī)格大鼠水通道蛋白0（AQP-0）ELISA試劑盒,

動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒20次大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α（TGF-α）ELISA試劑盒,

β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線化學(xué)發(fā)光法測(cè)定試劑盒20次綿羊補(bǔ)體片段3b受體（C3bR）ELISA試劑盒,

動(dòng)物組織β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒20次山羊丙酮檢測(cè)（acetone）ELISA試劑盒,

細(xì)胞β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒100次強(qiáng)化梭菌瓊脂用于梭菌的分離培養(yǎng)（MERCK方法）

全組織β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒10次L-蘇甲酯鹽酸鹽

凍切片β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒50次L-組

通用型組織/細(xì)胞β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒10/100次五肽胃泌素

細(xì)胞衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒100次CBZ-D-丙

全組織衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒10次人C4結(jié)合蛋白（C4BP）ELISA試劑盒,

凍切片衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒50次人補(bǔ)體片段3c（C3c）ELISA試劑盒,

通用型組織/細(xì)胞衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒10/100次小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ（BMPR-Ⅱ）ELISA試劑盒,

β－半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒40次小鼠apelin 12（AP12）ELISA試劑盒,

β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒20次大鼠P53（P53）ELISA試劑盒,

β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次大鼠內(nèi)皮素1（ET-1）ELISA試劑盒,

使用步驟：

一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途,，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈,。

（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),，標(biāo)記劃線，加熱溶解,，補(bǔ)充水分,，測(cè)定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定,。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi),。

（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明,。

（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶?jī)?nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml）,，塞好棉塞用牛皮紙包扎好,，準(zhǔn)備滅菌。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌,，常用高壓蒸汽滅菌法,。一般微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性,，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的,。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大,，蒸汽溫度就越高,。因此，在同一溫度條件下,，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好,。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后,，其蛋白質(zhì)易于凝固變性,，因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng),，殺菌效果好。