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產(chǎn)品名稱：植物葉綠素（chlorophyll）含量試劑盒價(jià)格

規(guī)格 : 50管/48樣,、100管/96樣

測(cè)試方法:微量法、可見(jiàn)分光光度法

貨號(hào)：YS-01S6680

測(cè)定意義

植物葉綠素廣泛存在于綠色植物組織中,，其含量與光合作用,、營(yíng)養(yǎng)狀況密切相關(guān)，是反應(yīng)植物生長(zhǎng)狀況的重要指標(biāo),。

測(cè)定原理

葉綠素a和葉綠素b在645nm和663nm處有最大吸收,，根據(jù)經(jīng)驗(yàn)公式可計(jì)算得葉綠素a和葉綠素b以及總?cè)~綠素含量。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平,、研缽,、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板,、10mL玻璃試管,，錫箔紙。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,，體積可達(dá)2.000ml,。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0,。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）,。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品,。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,，用水溶解提取,。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取,。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定,。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步,。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn),。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法,。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾,、鎳,、銅、銀,、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了,。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后),。

(6)分析成本低,、操作簡(jiǎn)便、快速

FADD (Fas-associated protein with death domain) Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

β-酪蛋白(抗體)兔抗山羊,、綿羊 Anti-Beta-casein 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Eg5(Tyr92) 磷酸化驅(qū)動(dòng)蛋白樣蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

胎血清(特優(yōu)級(jí)) 500ml Hyclone

ZNF263 英文名稱： 鋅指蛋白263抗體 0.2ml

DYRK2 英文名稱： 雙特異性酪酸磷酸化調(diào)節(jié)激酶DYRK2抗體 0.2ml

β-酪蛋白(抗體)兔抗山羊,、綿羊 Anti-Beta-casein 0.1ml

Gax(growth arrest-specific homeobox) 生長(zhǎng)終止特異性同源盒基因抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

EPHB4 EphB4 兔單抗 (PE) Human

Rhesus antibody Rh Phospho-DARPP32(Thr34) 磷酸化多巴胺/cAMP調(diào)節(jié)神經(jīng)磷蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

非預(yù)染蛋白Marker分子量標(biāo)準(zhǔn)(10-200kDa) 2x250μl/100次 MBI原裝

ZNF307 英文名稱： 鋅指蛋白307抗體 0.2ml

DCTN6 英文名稱： 動(dòng)力蛋白激活蛋白6抗體 0.2ml

EPHB4 EphB4 兔單抗 (PE) Human

ZBTB5 英文名稱： 鋅指蛋白ZBTB5抗體 0.2ml

Dact2 英文名稱： Dapper2蛋白抗體 0.2ml

膜粘連蛋白 Ⅳ抗體 Anti-Annexin Ⅳ 0.1ml

Anti-ZW10 peptide/FITC 熒光素標(biāo)記著絲粒蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ERK1+ERK2(Thr185+Tyr187+Thr202+Tyr204) 磷酸化原活化蛋白激酶ERK抗體 規(guī)格 0.1ml

DCC (Deleted in colorectal cancer gene) 結(jié)直腸癌缺失基因抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
植物葉綠素（chlorophyll）含量試劑盒價(jià)格3-2-標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/g,基體：乙酸乙酯)長(zhǎng)春西汀組織CDK3/CYCLIN E酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

環(huán)己烯(分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.7% (GC))平CDK4/CYCLIN D酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

9,10-二甲基蒽(標(biāo)準(zhǔn)品)海組織CDK4/CYCLIN D酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

3,5-二酚(標(biāo)準(zhǔn)品)福辛普利拉CDK5/P25酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

二環(huán)己(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(GC))馬來(lái)酸羅格列酮組織CDK5/P25酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

二苯并噻吩(標(biāo)準(zhǔn)品)枸櫞酸鉍雷尼替丁CDK5/P35酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

9,10-二苯基蒽(標(biāo)準(zhǔn)品)呱西組織CDK5/P35酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

反式-1,2-二氯乙烯(標(biāo)準(zhǔn)品)水楊酸愈創(chuàng)木酚酯 （呱雜質(zhì)A）CDK6/CYC D1酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）,；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻,，混勻時(shí)盡量避免起泡,。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí),，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔,、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻,，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。

2.        棄去液體，甩干,，不用洗滌,。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘,。

3.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體，甩干,，洗板3次,，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘,。

5.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體，甩干,，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi),，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,，后3-4孔梯度不明顯,，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應(yīng),，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。