細(xì)胞特性：

1)】組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織,。

2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞免疫熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%,。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌,。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：上皮樣，不規(guī)則細(xì)胞,，貼壁培養(yǎng),。
產(chǎn)品名稱：大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞;RBL-2H3

規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào)：YS-02X9701

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn) ：細(xì)胞生長(zhǎng)良好，形態(tài)正常

儲(chǔ)存條件：2℃-8℃,，避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061）,，1%,；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%,；雙抗,，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過(guò)夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

注意事項(xiàng)：

（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài)，細(xì)胞最好在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,，細(xì)胞密度適合,，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合,，過(guò)密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好,，而且消化時(shí)不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過(guò)低,，10的6次方-7次方的數(shù)量級(jí)比較好,，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶?jī)鲆还埽?.5ml凍存管）,，10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個(gè)細(xì)胞）分成兩管,。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過(guò)度,，吹打不可太用力,，最好不要吹出好多泡泡,。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦，不是加入凍存液再吹打,。

（4）離心后加入凍存液,。凍存液中FBS的用量對(duì)于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很嚴(yán)格，我從10%-90%都用過(guò),，問(wèn)題不大,，個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了，能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛,！另外,，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置，放在4度冰箱預(yù)冷,。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸,，移入凍存管。

（5）關(guān)于“慢凍",，傳統(tǒng)的方法,，LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好，4度2h,，-20度2h或更長(zhǎng),，-80度過(guò)夜，最后液氮,。對(duì)于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室,，推薦使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇,，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫,，很方便，省了包棉花,、4度,、-20度了。

使用步驟：

一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途,，選擇適宜的培養(yǎng)基,，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),，標(biāo)記劃線,，加熱溶解，補(bǔ)充水分,，測(cè)定酸堿度,，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

（三）過(guò)濾：將玻璃漏斗置鐵架上,，再用人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,，將上述培養(yǎng)基倒入其中過(guò)濾至透明。

（四）分裝：將過(guò)濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶?jī)?nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL,；三角瓶中裝100～150ml）,，塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準(zhǔn)備滅菌,。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌,，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死,，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性,，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,，即壓力越大,，蒸汽溫度就越高。因此,，在同一溫度條件下,，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,，菌體吸收水分后,，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng),，殺菌效果好,。

Mtp53/FITC 熒光素標(biāo)記突變型P53抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Goat  Chicken IgG/Biotin 生物素化羊抗雞IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

抗Ⅹ型膠原抗體  CollagenⅩ 0.2ml

Mouse  rabbit IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的小鼠抗兔IgG 0.1ml

FLRT2 英文名稱： 富含亮酸跨膜纖連蛋白2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PIBF1/C13orf24 孕酮誘導(dǎo)阻斷因子1抗體 規(guī)格 0.2ml

Goat  Chicken IgG/Biotin 生物素化羊抗雞IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

HSP-90 Beta (heat sock protein-90 Beta) 熱休克蛋白-90β (抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

 CD229/SLAMF3 CD229抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PANK4 泛酸激酶4抗體 規(guī)格 0.2ml

ERBB3 Kit Human 人 HER3 / ErbB3 ELISA配對(duì)抗體 ELISA

TNFSF18 英文名稱： 壞死因子配體超家族成員18抗體 0.1ml

C16orf48 英文名稱： 16號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框48抗體 0.2ml

 CD229/SLAMF3 CD229抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

SAHH 英文名稱： S腺苷L-同型半胱酸水解酶抗體 0.2ml

FGF22 英文名稱： 成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子22抗體 0.2ml

鼠抗人促黃體生成素抗體  LH 0.1ml

 Phospho-Raptor (Ser792) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化mTOR相關(guān)調(diào)控蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PLC gamma 1 (Tyr771) 磷酸化磷酯酶Cγ1抗體 規(guī)格 0.1ml

Amylin 糖尿病相關(guān)肽(胰島淀粉樣肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞;RBL-2H3D-(-)-泛酰內(nèi)酯 丹酚酸C氨含量熒光定量檢測(cè)試劑盒

鹽酸丁咯地爾 靛玉紅  通用型直鏈淀粉比色法定量檢測(cè)試劑盒

鹽酸丁咯地爾(標(biāo)準(zhǔn)品)丁香酚  食物直鏈淀粉比色法定量檢測(cè)試劑盒

雄烯二酮丁香樹(shù)脂雙葡萄糖苷植物直鏈淀粉比色法定量檢測(cè)試劑盒

雄烯二酮（標(biāo)準(zhǔn)品）丁香酸/3,5-二甲氧基-4-羥基通用型支鏈淀粉比色法定量檢測(cè)試劑盒

赤芝酸A 丁溴東莨菪堿食物支鏈淀粉比色法定量檢測(cè)試劑盒

E琥珀酸酯;D-α-酚琥珀酸酯東莨菪堿植物支鏈淀粉比色法定量檢測(cè)試劑盒

伊沙匹隆東莨菪內(nèi)酯/東莨菪素通用型總淀粉+直鏈+支鏈淀粉比色法定量檢測(cè)試劑盒