【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測,。避免給您帶來不必要的損失,，請仔細閱讀購買說明,！

產(chǎn)品名稱：植物花色苷測試盒說明書

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法,、可見分光光度法

貨號：YS-01S6711

測定意義

花色苷是一類易溶于極性溶劑的天然色素,，屬黃酮類化合物?；ㄉ諒V泛存在于植物的根,、莖、葉,、花和果實中,，使其呈現(xiàn)由紅到紫等不同顏色，是植物主要的呈色物質,。

測定原理：

采用pH示差法測定花色苷含量,，當pH為1.0時花色苷在530nm處有最大吸收峰,而當pH為4.5時,花色苷轉變?yōu)闊o色查爾酮形式,在530處無吸收峰, 利用此特性分別測定在不同pH下的530nm和700nm處的吸光度值。pH示差法減少了溶液pH和溶劑差異的影響,，排除了其他非花色苷類物質對檢測結果的干擾,。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋,、可調(diào)式移液器,、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水,。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液,。

3）. 除去樣品中的CO 2 ,。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0,。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘,。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）,。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎,、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取,。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白,。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定,。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法,。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬,。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的,。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷,、鈾,、鎳、銅,、銀,、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾,。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后),。

(6)分析成本低、操作簡便,、快速

Anti-phospho-P70 S6 Kinase beta (Ser371)/FITC 熒光素標記磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mouse Anti-human IgG 小鼠抗人IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

3-磷酸甘油醛脫氫酶 Anti-GAPDH 0.1ml

Goat Anti-rabbit IgG/Bio 生物素標記的羊抗兔IgG 0.1ml

FKBP38 英文名稱： 肽基脯酸異構酶酶FKBP8抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-SMC1(Ser957) 磷酸化染色體結構維持蛋白質1抗體 規(guī)格 0.1ml

Mouse Anti-human IgG 小鼠抗人IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

LRP/MVP (Lung resistance related protein) 肺耐藥相關蛋白(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-CR1/CD35 Ⅰ型補體受體抗體(C3b/C4b受體抗體)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PABP 多聚腺苷酸結合蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

STK4 Kit Human 人 STK4 / MST1 ELISA配對抗體 ELISA

TUBA4A 英文名稱： 微管蛋白4α抗體 0.1ml

CD73 英文名稱： CD73抗體 0.2ml

Anti-CR1/CD35 Ⅰ型補體受體抗體(C3b/C4b受體抗體)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

4EBP2 英文名稱： eIF4E結合蛋白2抗體 0.1ml

Estrogen Receptor alpha 英文名稱： 雌受體α抗體 0.1ml

色素上皮源性因子抗體 Anti-PEDF 0.1ml

Anti-SSTR2 /FITC 熒光素標記生長抑素受體2(SSTR2)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Myt1(Ser83) 磷酸化髓鞘轉錄因子1抗體 規(guī)格 0.1ml

MMP-1(matrix metalloproteinases-1) 基質金屬蛋白酶-1(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
植物花色苷測試盒說明書蕓苔素內(nèi)酯(標準品)云南白藥對照品組織TRKB酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

標準溶液(10μg/ml,基體:酮)沒食子酸酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

啶蟲脒(標準品)廣藿香油組織酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

多菌靈(分析標準品,99%)D-無水葡萄糖VEGFR1（FLT-1）酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

(分析標準品,98%)甲基正壬酮組織VEGFR1（FLT-1）酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

鹽酸水蘇堿(標準品)對甲氧基桂皮酸乙酯VEGFR2酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

異水飛薊賓(分析標準品,≥98%)芝麻素組織VEGFR2酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

3,3’-二沒食子酸酯茶黃素(分析標準品,≥98.0%(HPLC))異皮啶YES酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
操作步驟:

實驗開始前,，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時,，均需混勻,，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,，如樣品濃度過高時,，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù),。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔,、待測樣品孔,?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl,，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘,。為保證實驗結果有效性,，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,，甩干,，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制）,，酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘,。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘,，大約400μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl,，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘,。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘,，350μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi),，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯,，即可終止）,。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應,，此時藍色立轉黃色,。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液,。