產(chǎn)品名稱：小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7

規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號：YS-02X9699

細(xì)胞生長實驗 ：細(xì)胞生長良好,，形態(tài)正常

儲存條件：2℃-8℃，避光儲存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性：

1)】組織來源于實驗動物的正常眼組織,。

2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞免疫熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%,。

4)不含有 HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌,。

5)細(xì)胞生長方式：上皮樣,，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng),。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,；Glutamax（invitrogen 35050061）,，1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070）,，1%,；雙抗，1%,。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

注意事項：

（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài)，細(xì)胞最好在對數(shù)生長期,，細(xì)胞密度適合,，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合，過密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好,，而且消化時不容易分散,；

（2）凍存的密度不宜過低，10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好,，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107）,，一瓶凍一管（1.5ml凍存管），10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個細(xì)胞）分成兩管,。

（3）消化和吹打,，切忌胰酶消化過度，吹打不可太用力,，最好不要吹出好多泡泡,。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦，不是加入凍存液再吹打,。

（4）離心后加入凍存液,。凍存液中FBS的用量對于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很嚴(yán)格，我從10%-90%都用過,，問題不大,，個人認(rèn)為10%-20%可以了,，能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛！另外,，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置，放在4度冰箱預(yù)冷,。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸,，移入凍存管。

（5）關(guān)于“慢凍",，傳統(tǒng)的方法,，LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好，4度2h,，-20度2h或更長,，-80度過夜，最后液氮,。對于條件較好的實驗室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實驗室,，推薦使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇,，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫,，很方便，省了包棉花,、4度,、-20度了。

Polycystin 1/FITC 熒光素標(biāo)記多囊腎蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Goat  Chicken Whole serum 羊抗雞IgG抗血清Multi-class antibodies規(guī)格： 1ml

細(xì)胞凋亡ASPP家族的另一個成員抗體  IASPP 0.1ml

Rabbit  human IgG 兔抗人IgG 1mg

fowl typhoid and pullorum disease 英文名稱： 雞白痢,、雞傷寒抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Raptor (Ser792) 磷酸化mTOR相關(guān)調(diào)控蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Goat  Chicken Whole serum 羊抗雞IgG抗血清Multi-class antibodies規(guī)格： 1ml

DR3/TRAMP (death receptor-3) DR3 死亡受體(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

 CXCL10/Gamma-IP-10 CXCL10趨化因子10/干擾素誘導(dǎo)蛋白10抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PAX9 配對盒基因9抗體 規(guī)格 0.1ml

CD8A Kit Mouse 小鼠 CD8a ELISA配對抗體 ELISA

TNFSF9 英文名稱： 壞死因子配體超家族成員9抗體 0.1ml

c-Myc tag 英文名稱： c-Myc tag標(biāo)簽抗體 0.1ml

 CXCL10/Gamma-IP-10 CXCL10趨化因子10/干擾素誘導(dǎo)蛋白10抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

SFR19 英文名稱： 剪接因子,，精酸/絲酸豐富19 0.2ml

FGF20 英文名稱： 成纖維細(xì)胞生長因子20抗體 0.1ml

黃體釋放抗體/促性腺釋放抗體  LHRH/GNRH 0.1ml

 RASGRF1/FITC 熒光素標(biāo)記Ras特異性鳥嘌呤核苷酸釋放因子1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PLC beta3 (Ser1105) 磷酸化磷酯酶Cβ3抗體 規(guī)格 0.1ml

Neuroprotective peptide/Gly-HN(Nuclear-encoded Humanin [HN(N)] Gly14) 神經(jīng)保護(hù)肽Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7二氫睪酮,雄諾龍翅子羅漢果I植物氨含量光譜法定量檢測試劑盒

多拉菌素川陳皮素/酵母氨含量光譜法定量檢測試劑盒

3,3,5-三-L-甲狀腺原氨酸，塞羅寧川芎氨含量光譜法定量檢測試劑盒

Corylifol A(標(biāo)準(zhǔn)品)穿心蓮內(nèi)酯,穿心蓮乙素  氨待測樣品處理試劑盒

溴芬酸鈉穿心蓮乙素酒類氨熒光定量檢測試劑盒

溴芬酸鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)次百部堿 飲料氨熒光定量檢測試劑盒

鹽酸氟哌噻噸五加苷B食物氨熒光定量檢測試劑盒

茶多酚;綠茶提取物五加苷D  飼料氨熒光定量檢測試劑盒

使用步驟：

一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途,，選擇適宜的培養(yǎng)基,，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),，標(biāo)記劃線,，加熱溶解，補(bǔ)充水分,，測定酸堿度,，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi),。

（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上,，再用人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明,。

（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL,；三角瓶中裝100～150ml）,，塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準(zhǔn)備滅菌,。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌,，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死,，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性,，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,，即壓力越大,，蒸汽溫度就越高。因此,，在同一溫度條件下,，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,，菌體吸收水分后,，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強(qiáng),，殺菌效果好,。