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蛋白激酶Cδ(PKCd)重組蛋白

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2023-03-21 18:18:26瀏覽次數(shù):238次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 英文名稱 Recombinant Protein Kinase C Delta (PKCd)
物種 Mus musculus (Mouse,,小鼠) 規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg
品牌 研生
蛋白激酶Cδ(PKCd)重組蛋白公司正在出售的產(chǎn)品:斑點病密螺旋體PCR檢測試劑盒Treponema carateumPCR斑點病密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒Treponema carateum斑點叉尾鮰病毒PCR檢測試劑盒Channel Catfish Virus(CCV)PCR斑點叉尾鮰病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Channel Catfish Virus(CCV)斑點病密螺旋體PCR

公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:蛋白激酶Cδ(PKCd)重組蛋白   

物種:Mus musculus (Mouse,,小鼠)

英文名稱:Recombinant Protein Kinase C Delta (PKCd)

PKC-D; MAY1; PRKCD; SDK1; NPKC-Delta; Tyrosine-protein kinase PRKCD; Sphingosine-dependent protein kinase-1

酶與激酶

物種:Mus musculus (Mouse,,小鼠)

來源:原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::細胞膜, 細胞核, 細胞質

預測分子量:43.9kDa

實際分子量:44kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Asn328~Ile674 with N-terminal His Tag

緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性狀:凍干粉

純度:> 97%

等電點:5.6

應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點:

標記:標記反應簡單,、溫和且很少抑制抗體活性,,將與抗體共價結合是一種非常簡便,、直接的標記方法。

酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成,,其應用范圍非常廣泛,,結果即時可見、敏感性高,。

熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,,產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當?shù)募す饪砂l(fā)光,, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法,。

相關產(chǎn)品:
Recombinant Human GNAI2宿主: E.Coli標簽: N-terminal His Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human VIL1宿主: E.Coli標簽: N-terminal His Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human GEC1宿主: E.Coli標簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human GORASP2宿主: E.Coli標簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

圖片6.png



標簽選擇:

親和標簽:蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易,;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標簽可分兩類:一類是短肽類標簽,;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達,。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,,大致步驟如下:

真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體和宿主細胞(常用的CHO和HEK293)

b.      表達載體的構建

c.      無內(nèi)毒素的質粒抽提

d.      細胞瞬時轉染

e.      表達小試,,條件優(yōu)化

f.       表達分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶,蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶,,則需要變復性來制備可溶蛋白,。

h.      鑒定,包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白,;表達蛋白的分析,、純化、檢測

  誘導表達成功后,,表達蛋白的分析,、純化、檢測應該順當,,按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

NKG2D產(chǎn)品名稱: NK細胞受體2D(CD314)抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat

AQP1產(chǎn)品名稱: 水通道蛋白1抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

VEGFR3產(chǎn)品名稱: 內(nèi)皮細胞生長因子受體3抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat

應用類型: Other英文名稱: Keratin 14標記: Unconjugated

phospho-MBP (Thr232)產(chǎn)品名稱: 髓鞘堿性蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

IKK beta產(chǎn)品名稱: KB蛋白激meiβ抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

MDR1產(chǎn)品名稱: 多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat

C3orf38產(chǎn)品名稱: 3號染色體開放閱讀框38抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Sheep

CK17產(chǎn)品名稱: 細胞角蛋白17單克隆抗體交叉反應: Human

ADORA2B產(chǎn)品名稱: 苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Rabbit
蛋白激酶Cδ(PKCd)重組蛋白人絲氨suan蛋白mei(PRSS)ELISA試劑盒PRSS絲氨suan蛋白meielisamei聯(lián)免疫試劑盒Human serine protease,,PRSS ELISA Kit

人絲氨suan/蘇氨suan激mei24(STK24)ELISA試劑盒STK24絲氨suan/蘇氨suan激mei24elisa檢測試劑盒Human Serine/threonine-protein kinase 24,STK24 ELISA Kit

人絲氨suan/蘇氨suan蛋白激meiPAK4(PAK4)ELISA試劑盒PAK4絲氨suan/蘇氨suan蛋白激meiPAK4elisa kitHuman Serine/threonine-protein kinase PAK 4,PAK4 ELISA kit

人絲氨suan/蘇氨suan蛋白激meiB-raf(BRAF)ELISA試劑盒BRAF絲氨suan/蘇氨suan蛋白激meiB-rafELISA試劑盒Human Serine/threonine-protein kinase B-raf,BRAF ELISA kit

人水蛭su(HRD)ELISA試劑盒HRD水蛭suelisamei聯(lián)免疫試劑盒Human Hirudin,HRD ELISA Kit
操作步驟

根據(jù)使用量,,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?;靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加),。

1、樣品前處理:

a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,,用 PBS,、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,。用槍吹打數(shù)下,,使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,,用手指把細胞用力彈散,。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞,。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀,。如果細胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,,然后再裂解,。

c)對于組織樣品: 把切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量),。用玻璃勻漿器勻漿,,直至充分裂解。

2,、后處理:

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,,取上清,即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定,、SDS-PAGE,、Western blotting 和免疫沉淀等操作


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