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產(chǎn)品名稱：土壤堿性蛋白酶(S-ALPT)測試盒價格

規(guī)格 : 50管/24樣,、100管/48樣

測試方法:微量法,、可見分光光度法

貨號：YS-01S6596

測定意義

土壤蛋白酶參與土壤中存在的氨基酸、蛋白質(zhì)以及其他含蛋白質(zhì)氮的有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化,，其水解產(chǎn)物是高等植物的氮源之一,。S-ALPT在堿性環(huán)境下催化蛋白質(zhì)水解，與土壤有機(jī)質(zhì)含量,、氮素及其他土壤性質(zhì)有關(guān),。

測定原理：

堿性條件下，S-ALPT可將酪蛋白水解產(chǎn)生酪氨酸,；在堿性條件下,，酪氨酸還原磷鉬酸化合物生成鎢藍(lán)；在680nm有特征吸收峰,。

實驗中所需儀器及設(shè)備：

可見分光光度計/酶標(biāo)儀,、水浴鍋、磁力攪拌器,、可調(diào)式移液槍,、微量石英比色皿/96孔板、雙蒸水

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,，體積可達(dá)2.000ml,。

2）. 過濾混濁溶液,。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0,。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）,。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品,。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,，用水溶解提取,。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取,。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定,。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步,。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬,。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法,。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷,、鈾、鎳,、銅,、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了,。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾,。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低,、操作簡便,、快速

Anti-TRAF1/FITC 熒光素標(biāo)記壞死因子受體相關(guān)因子1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

PSD-95 突觸后密度蛋白95(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

壞死因子受體相關(guān)因子6抗體 Anti-TRAF6 0.2ml

SPRR3 英文名稱： 角質(zhì)蛋白β抗體 0.2ml

ELAVL2 英文名稱： ELAVL2蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-IRS1(Tyr895) 磷酸化胰島素受體底物-1抗體 規(guī)格 0.1ml

PSD-95 突觸后密度蛋白95(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

ROCK1 (Rho-associated coiled-coil containing protein kinase 1) Rho相關(guān)蛋白激酶1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-Phospho-Bad(Ser112) 磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PHKA1 磷酸激酶α1抗體 規(guī)格 0.2ml

Keratin6 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

URAT1/SLC22A11 英文名稱： 尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1抗體 0.1ml

Phospho-CD18 (Thr758) 英文名稱： 磷酸化整合素β2/Integrin β2抗體 0.1ml

Anti-Phospho-Bad(Ser112) 磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

SSX8 英文名稱： 滑膜肉瘤X斷點(diǎn)蛋白8抗體 0.1ml

Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser118) 英文名稱： 磷酸化雌受體α抗體 0.1ml

三碘甲狀腺素T3抗體 Anti-T3 0.2ml

Anti-TIMP-4/FITC 熒光素標(biāo)記金屬蛋白酶組織抑制因子-4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-LRP5(Thr1492) 磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5抗體 規(guī)格 0.1ml

NOS-2 (iNOS) Nitric Oxide Synthase,Inducible 一氧化氮合成酶-2(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
土壤堿性蛋白酶(S-ALPT)測試盒價格酸酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))雙(熔點(diǎn)℃）氧化酶活性熒光定量檢測試劑盒

五氯苯硫酚(標(biāo)準(zhǔn)品)糖精(熔點(diǎn)229℃）組織氧化酶活性熒光定量檢測試劑盒

磷酸(Standard for GC, ≥99% (GC))酚酞(熔點(diǎn)263℃）體液氧化酶活性熒光定量檢測試劑盒

(Standard for GC,≥99.5%(GC))水楊酸片單氧化酶（MAO）總活性比色法定量檢測試劑盒

硬脂酸(Standard for GC,>99%(GC))氨基己酸組織單氧化酶（MAO）總活性比色法定量檢測試劑盒

苯乙烯(Standard for GC,>99.5%（GC))水楊酸體液單氧化酶（MAO）總活性比色法定量檢測試劑盒

環(huán)丁砜(標(biāo)準(zhǔn)品)α－甲基吡啶單氧化酶A型（MAO－A）活性比色法定量檢測試劑盒

環(huán)丁砜(Standard for GC,≥99.5%(GC))甲磺酸酚妥拉明組織單氧化酶A型（MAO－A）活性比色法定量檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）,；試劑或樣品稀釋時,，均需混勻，混勻時盡量避免起泡,。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔,、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,，37℃反應(yīng)120分鐘,。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。

2.        棄去液體,，甩干，不用洗滌,。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制）,，酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘,。

3.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體，甩干,，洗板3次,，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘,。

5.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體，甩干,，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi),，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）,。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應(yīng),，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。