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產品名稱：土壤有效硼測試盒規(guī)格

規(guī)格 : 50管/48樣,、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6610

測定意義

土壤中有效硼直接影響著植物的吸收和利用,。

測定原理

硼與甲亞胺在弱酸條件下形成棕黃色配合物,，在420nm有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平,、常溫離心機,、震蕩儀、可見分光光度計/酶標儀,、微量石英比色皿/96孔板,。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml,。

2）. 過濾混濁溶液,。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0,。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）,。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品,。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,，用水溶解提取,。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取,。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定,。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步,。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬,。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的,。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷,、鈾,、鎳、銅,、銀,、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾,。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后),。

(6)分析成本低、操作簡便,、快速

Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha(Tyr849)/PDGF Receptor beta (Tyr857)/FITC 熒光素標記磷酸化血小板源性生長因子受體α/β抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti-chi IgM/FITC 熒光素標記兔抗雞IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

轉錄因子E2F-1抗體 Anti-E2F1 0.1ml

Goat Anti-human IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的羊抗人IgG 0.1ml

FBXL16 英文名稱： FBXL16蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-TNIK(Ser764) 磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-chi IgM/FITC 熒光素標記兔抗雞IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

PERK(PRKR-like endoplasmic reticulum kinase) 蛋白激酶R樣內質網激酶抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-Phospho-Na,K-ATPase alpha-1 (Tyr10) 磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Alpha synuclein(Ser129) 磷酸化核突觸蛋白α抗體 規(guī)格 0.1ml

NGFR 濃縮液 0.1ml 進口分裝

Uteroglobin 英文名稱： 珠蛋白抗體 0.2ml

DFFB 英文名稱： Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抗體 0.1ml

Anti-Phospho-Na,K-ATPase alpha-1 (Tyr10) 磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

5HT4 Receptor 英文名稱： 5-羥色胺受體4抗體 0.1ml

ETHE1 英文名稱： 乙基腦病蛋白抗體 0.2ml

金屬蛋白酶組織抑制因子-3抗體 Anti-TIMP-3 0.1ml

Anti-TNF- Beta/FITC 熒光素標記壞死因子-β抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-KCND2/Kv4.2(Thr607) 磷酸化電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2抗體 規(guī)格 0.1ml

PDGF-B 血小板源性生長因子-B(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
土壤有效硼測試盒規(guī)格N,N-二(standard for GC,≥99.5%(GC))醋酸去氧皮質酮組織半胱氨酸蛋白酶-10（CASPASE-10）活性熒光定量檢測試劑盒

十二烷(標準品)醋酸甲萘氫醌半胱氨酸蛋白酶-12（CASPASE-12）活性比色法定量檢測試劑盒

(≥99.5% (GC))富馬酸氯馬斯汀組織半胱氨酸蛋白酶-12（CASPASE-12）活性比色法定量檢測試劑盒

鉍標準溶液(100mg/L,基體: 5％HNO3)富馬酸酮替芬半胱氨酸蛋白酶-12（CASPASE-12）活性熒光定量檢測試劑盒

鈹標準溶液(10μg/ml,基體:2%HCl)果糖組織半胱氨酸蛋白酶-12（CASPASE-12）活性熒光定量檢測試劑盒

銅標準溶液(1000μg/ml,基體:1.0 mol/L HNO3)環(huán)吡酮半胱氨酸蛋白酶-13（CASPASE-13）活性比色法定量檢測試劑盒

銅標準溶液(100µg/mL,基體:1%HNO3)環(huán)己組織半胱氨酸蛋白酶-13（CASPASE-13）活性比色法定量檢測試劑盒

鈷標準溶液(1000μg/ml)環(huán)磷酰半胱氨酸蛋白酶-13（CASPASE-13）活性熒光定量檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前,，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時,，均需混勻,，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋,，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔,、標準孔,、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,，酶標板加上蓋或覆膜,，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,，每次實驗請使用新的標準品溶液,。

2.        棄去液體，甩干,，不用洗滌,。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制）,，酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,，棄去孔內液體,，甩干，洗板3次,，每次浸泡1-2分鐘,，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）,。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl,，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,，棄去孔內液體,，甩干，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘,，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）,。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,，后3-4孔梯度不明顯,，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應,，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結果的準確性,，底物反應時間到后應盡快加入終止液。