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泛素樣修飾激活酶2(UBA2)重組蛋白

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2023-03-22 20:29:37瀏覽次數(shù):364次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實驗 英文名稱 Recombinant Ubiquitin Like Modifier Activating Enz
種屬 Homo sapiens (Human,,人) 規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg
品牌 研生
泛素樣修飾激活酶2(UBA2)重組蛋白公司正在出售的產(chǎn)品:貓傳染性腹膜炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Feline Infectious Peritonitis Virus (FIPV)貓附紅細胞體(貓嗜血支原體)探針法熒光定量PCR試劑盒Eperythrozoon felix貓弓形蟲PCR檢測試劑盒貓科研PCR檢測試劑盒貓免疫缺陷病毒PCR檢測試劑盒Feline Immunodeficiency

公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:泛素樣修飾激活酶2(UBA2)重組蛋白   

物種:Homo sapiens (Human,人)

英文名稱:Recombinant Ubiquitin Like Modifier Activating Enzyme 2 (UBA2)

SAE2; ARX; SUMO1 Activating Enzyme Subunit 2; Anthracycline-associated resistance ARX; Ubiquitin-like 1-activating enzyme E1B; SUMO-activating enzyme subunit 2

酶與激酶

物種:Homo sapiens (Human,,人)

來源:原核表達

宿主E.coli

內毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::分泌

預測分子量:24.3kDa

實際分子量:35kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Arg453~Ala638 with N-terminal His Tag

緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

性狀:凍干粉

純度:> 90%

等電點:4.5

應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點:

標記:標記反應簡單、溫和且很少抑制抗體活性,,將與抗體共價結合是一種非常簡便、直接的標記方法,。

酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成,,其應用范圍非常廣泛,結果即時可見,、敏感性高,。

熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,產(chǎn)品覆蓋350-770nm,。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當?shù)募す饪砂l(fā)光,, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法,。

相關產(chǎn)品:
組蛋白脫乙?;?/span>5(HDAC5)重組蛋白英文名稱:Recombinant Histone Deacetylase 5 (HDAC5)Homo sapiens (Human,人)

組蛋白脫乙?;?/span>6(HDAC6)活性蛋白英文名稱:Active Histone Deacetylase 6 (HDAC6)Homo sapiens (Human,,人)

組蛋白脫乙酰基酶6(HDAC6)重組蛋白英文名稱:Recombinant Histone Deacetylase 6 (HDAC6)Homo sapiens (Human,,人)

組蛋白脫乙?;?/span>8(HDAC8)重組蛋白英文名稱:Recombinant Histone Deacetylase 8 (HDAC8)Homo sapiens (Human,人)

圖片6.png

標簽選擇:

親和標簽:蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易,;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶,。蛋白標簽可分兩類:一類是短肽類標簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達,。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析,。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:

真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體和宿主細胞(常用的CHO和HEK293)

b.      表達載體的構建

c.      無內毒素的質粒抽提

d.      細胞瞬時轉染

e.      表達小試,,條件優(yōu)化

f.       表達分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶,,蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶,則需要變復性來制備可溶蛋白,。

h.      鑒定,,包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白;表達蛋白的分析,、純化,、檢測

  誘導表達成功后,表達蛋白的分析,、純化,、檢測應該順當,按一般的實驗步驟做沒太大的問題,。

Naked1產(chǎn)品名稱: Naked1蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Horse

EGF產(chǎn)品名稱: 抗表皮生長因子抗體交叉反應: Mouse, Rat

GRP78/Bip產(chǎn)品名稱: 葡萄糖調節(jié)蛋白78單克隆抗體交叉反應: Human, Rat

TIP30產(chǎn)品名稱: TIP30蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat

RHBDF1產(chǎn)品名稱: 菱形結合域同源蛋白RHBDF1抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

BTG1產(chǎn)品名稱: B細胞遷移基因1抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

Sec8產(chǎn)品名稱: 胞吐分泌蛋白Sec8抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Rabbit

SLC22A14產(chǎn)品名稱: 溶質載體家族22成員14抗體交叉反應: Human

ERp72產(chǎn)品名稱: 內質網(wǎng)蛋白ERp72抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Cow, Rabbit, Sheep, Monkey

KAT7產(chǎn)品名稱: 組蛋白乙酰轉移meiKAT7抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
泛素樣修飾激活酶2(UBA2)重組蛋白Juxtanodin蛋白(JN)ELISA試劑盒JNJuxtanodin蛋白ELISA試劑盒Human Juxtanodin(JN)ELISA Kit

Janus激mei1(JAK1)ELISA試劑盒JAK1Janus激mei1elisamei聯(lián)免疫試劑盒Human Janus Kinase 1(JAK1)ELISA Kit

Jagged人2蛋白(JAG2)ELISA試劑盒JAG2Jagged2蛋白elisa檢測試劑盒Human Jagged 2 Protein(JAG2)ELISA Kit

Isthmin人2蛋白(ISM2)ELISA試劑盒ISM2Isthmin2蛋白elisa kitHuman Isthmin 2(ISM2)ELISA Kit

Isthmin人1蛋白(ISM1)ELISA試劑盒ISM1Isthmin1蛋白ELISA試劑盒Human Isthmin 1(ISM1)ELISA Kit
操作步驟

根據(jù)使用量,,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM,?;靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加)。

1,、樣品前處理:

a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍,。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細胞充分接觸,。

b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,,用手指把細胞用力彈散,。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞,。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀,。如果細胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,,然后再裂解,。

c)對于組織樣品: 把切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量),。用玻璃勻漿器勻漿,,直至充分裂解。

2,、后處理:

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,,取上清,即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定,、SDS-PAGE,、Western blotting 和免疫沉淀等操作


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