產品名稱：小鼠皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基

規(guī)格：100mL/125mL×4
貨號：YS-02X10308

細胞生長實驗 ：細胞生長良好，形態(tài)正常

儲存條件：2℃-8℃,，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸
公司產品僅用于科研

細胞特性：

1)】組織來源于實驗動物的正常眼組織,。

2)細胞鑒定：細胞免疫熒光染色為陽性。

3)經鑒定細胞純度高于90%,。

4)不含有 HIV-1、 HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌,。

5)細胞生長方式：上皮樣，不規(guī)則細胞,，貼壁培養(yǎng),。

細胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1） 準備RPMI-1640 培養(yǎng)基；優(yōu)質胎牛血清,，10%,；Glutamax（invitrogen 35050061），1%,；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070）,，1%；雙抗,，1%,。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配,。

二． 細胞處理：

1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入250px皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度,。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。

注意事項：

（1）凍存前細胞狀態(tài),，細胞最好在對數生長期,，細胞密度適合，剛剛發(fā)生細胞融合,，過密或連成片的細胞狀態(tài)不好,，而且消化時不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過低,，10的6次方-7次方的數量級比較好,，我凍存的細胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶凍一管（1.5ml凍存管）,，10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個細胞）分成兩管,。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過度,，吹打不可太用力,，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,，不是加入凍存液再吹打,。

（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于細胞而言要求不是很嚴格,，我從10%-90%都用過,，問題不大，個人認為10%-20%可以了,，能節(jié)約處就節(jié)約點嘛,！另外，凍存液可以在處理細胞前配置,，放在4度冰箱預冷,。細胞離心后直接用預冷的凍存液重懸,，移入凍存管。

（5）關于“慢凍",，傳統(tǒng)的方法,，細胞凍存管用棉花包好，4度2h,，-20度2h或更長,，-80度過夜，最后液氮,。對于條件較好的實驗室和細胞凍存數量多的實驗室,，推薦使用程序降溫盒，內裝異丙醇,，在-80度并內可以逐漸降溫,，很方便，省了包棉花,、4度,、-20度了。

MTL/FITC 熒光素標記胃動素抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 UCN/FITC 熒光素標記新型血管活性因子UCN抗體(人)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

α-1抗胰蛋白酶抗體  AAT 0.2ml

Mouse  rabbit IgG/Gold 膠體金標記的小鼠抗兔IgG 0.5ml

GFOD2 英文名稱： 葡萄糖果糖還原酶2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PSA(PA5) 鼠抗人前列腺特異性抗原單克隆抗體(檢測) 規(guī)格 0.1ml

 UCN/FITC 熒光素標記新型血管活性因子UCN抗體(人)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

VEGFR-3/Flt-4(Human Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 2) ELISA kit 人血管內皮細胞生長因子受體3Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 GFP 綠色熒光蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse  Guinea pig IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的小鼠抗豚鼠IgG 規(guī)格 0.1ml

HSP-70(Human Heat Shock Protein 70) ELISA Kit 人熱休克蛋白70 96T

Robo2 英文名稱： 軸突導向受體蛋白2抗體 0.1ml

phospho-CFL1 (Tyr89) 英文名稱： 磷酸化絲切蛋白抗體 0.1ml

 GFP 綠色熒光蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mouse  Guinea pig IgG/PE PE標記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

GM-CSFR alpha 英文名稱： 粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體α抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh ABH8/ALKBH8 AlkB同源蛋白8抗體 規(guī)格 0.2ml

 MKP-2/DUSP4/FITC 熒光素標記原活化蛋白激酶磷酸酶-2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh RAB40C RAS癌基因家族蛋白RAB40C抗體 規(guī)格 0.2ml

 Transthyretin /FITC 熒光素標記轉甲狀腺素蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
小鼠皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基細胞色素P450亞酶2A6（COUMARIN）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒20次大鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)Elisa測定試劑盒

體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶2A6（COUMARIN）活性20次BOC-L-丙

高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒L-亮甲酯鹽酸鹽

細胞色素P450亞酶2B6（BUPROPION）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒20次6-氨基正己酸

體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶2B6（BUPROPION）活性20次1,2,3-駢三氮唑

高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒2′-脫氧鳥苷-5′-二磷酸三鈉鹽

細胞色素P450亞酶2C8（Amodiaquine）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒20次甲基磺酸甲酯

體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶2C8（Amodiaquine）活性20次三乙烯六乙酸

高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒十五烷酸

細胞色素P450亞酶2C9（TOBUTAMIDE）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒20次十三烷酸

體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶2C9（TOBUTAMIDE）活性20次氯化鉛

高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒無水氯化鈰

細胞色素P450亞酶2C19（S-MEPHENYTOIN）活性20次金絲

高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒隱丹參酮

體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶2C19（S-MEPHENYTOIN）20次杯莧甾酮（暫行）

使用步驟：

一）準確稱量試劑：根據不同的菌類和用途,，選擇適宜的培養(yǎng)基,，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內,，標記劃線，加熱溶解,，補充水分,，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定,。用1N NaOH和1N HCl調節(jié)pH值到適宜范圍內,。

（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明,。

（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml）,，塞好棉塞用牛皮紙包扎好,，準備滅菌。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌,，常用高壓蒸汽滅菌法,。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性,，須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的,。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,，即壓力越大，蒸汽溫度就越高,。因此,，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好,。而且在濕熱情況下,，菌體吸收水分后，其蛋白質易于凝固變性,，因為蒸汽的穿透力強,，殺菌效果好。