產(chǎn)品名稱：淀粉含量測試盒說明書

規(guī)格 : 50管/48樣,、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6495

測定意義

淀粉是植物中糖的主要儲存形式,，其含量測定對于評價食品營養(yǎng)價值和調(diào)查植物體內(nèi)糖代謝都有重要意義,。

測定原理：

利用80％乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開，進一步采用酸水解法分解淀粉為葡萄糖,，采用蒽酮比色法測定葡萄糖含量,，即可計算淀粉含量。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀,、水浴鍋,、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板,、研缽,、冰、濃硫酸（不允許快遞）,、研缽和蒸餾水,。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測,。避免給您帶來不必要的損失,，請仔細閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,，體積可達2.000ml,。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 ,。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0,。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）,。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品,。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,，用水溶解提取,。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取,。

操作步驟:

實驗開始前,，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時,，均需混勻,，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,，如樣品濃度過高時,，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù),。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,，余孔分別加標準品或待測樣品100μl,，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜,，37℃反應(yīng)120分鐘,。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液,。

2.        棄去液體,，甩干，不用洗滌,。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制）,，酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘,，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl,，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘,，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,，后3-4孔梯度不明顯,，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應(yīng),，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結(jié)果的準確性,，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定,。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法,。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬,。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的,。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷,、鈾,、鎳、銅,、銀,、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后),。

(6)分析成本低,、操作簡便、快速

Anti-RhoA /FITC 熒光素標記RhoA抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

TP-5(Thymopentin) 胸腺五肽Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

原活化蛋白激酶激酶1 Anti-MAPKK1 0.1ml

Phospho-SHP2 (Tyr81) 英文名稱： 磷酸化蛋白酪酸磷酸酶2抗體 0.1ml

FBRSL1 英文名稱： 乙型肝炎病毒X蛋白反轉(zhuǎn)錄蛋白9抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PIM1(Tyr218) 磷酸化前病毒整合位點蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

TP-5(Thymopentin) 胸腺五肽Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

FOXM1/HFH 11 peptide 插頭蛋白M1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

CD27 CD27 / TNFRSF7 兔單抗 (PE) Human

Rhesus antibody Rh phospho-DNA PK/PRKDC(Thr2609) 磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體 規(guī)格 0.1ml

自顯影X膠片(蛋白印跡用) 3"×5" Kodak

Zinc finger protein 754 英文名稱： 鋅指蛋白754抗體 0.1ml

DHX15 英文名稱： DHX15蛋白抗體 0.2ml

CD27 CD27 / TNFRSF7 兔單抗 (PE) Human

ZNF239 英文名稱： 鋅指蛋白239抗體 0.2ml

DP1 英文名稱： 轉(zhuǎn)錄因子DP1抗體 0.1ml

芳香烴受體抗體 Anti-AHR 0.1ml

Anti-CD99/E2 antigen/FITC 熒光素標記CD99抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-FAK(Tyr925) 磷酸化粘著斑激酶抗體 規(guī)格 0.1ml

CTBP1(C-terminal binding protein 1) C端結(jié)合蛋白1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
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