產(chǎn)品名稱：小鼠畸胎瘤細(xì)胞;F9

規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào)：YS-02X9591

細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn) ：細(xì)胞生長良好,，形態(tài)正常

儲(chǔ)存條件：2℃-8℃，避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性：

1)】組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織,。

2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞免疫熒光染色為陽性,。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%,。

4)不含有 HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌,。

5)細(xì)胞生長方式：上皮樣,，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng),。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,；Glutamax（invitrogen 35050061）,，1%,；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%,；雙抗,，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

注意事項(xiàng)：

（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài)，細(xì)胞最好在對(duì)數(shù)生長期,，細(xì)胞密度適合,，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合，過密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好,，而且消化時(shí)不容易分散,；

（2）凍存的密度不宜過低，10的6次方-7次方的數(shù)量級(jí)比較好,，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107）,，一瓶凍一管（1.5ml凍存管），10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個(gè)細(xì)胞）分成兩管,。

（3）消化和吹打,，切忌胰酶消化過度，吹打不可太用力,，最好不要吹出好多泡泡,。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,，不是加入凍存液再吹打。

（4）離心后加入凍存液,。凍存液中FBS的用量對(duì)于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很嚴(yán)格,，我從10%-90%都用過，問題不大,，個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了,，能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛！另外,，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置,，放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸,，移入凍存管,。

（5）關(guān)于“慢凍"，傳統(tǒng)的方法,，LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好,，4度2h，-20度2h或更長,，-80度過夜,，最后液氮。對(duì)于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室,，推薦使用程序降溫盒,，內(nèi)裝異丙醇，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫,，很方便,，省了包棉花、4度,、-20度了,。

CD4/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記CD4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mink IgG 水貂IgG (親和純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

人類白細(xì)胞抗原E  HLA-E 0.1ml

Rabbit  Avidin 兔抗親和素 1mg

FoxP1 英文名稱： 叉頭蛋白P1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Ret/HSCR1(Tyr1062) 磷酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶受體RET抗體 規(guī)格 0.1ml

Mink IgG 水貂IgG (親和純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

FGF-6 human 人成纖維生長因子-6Multi-class antibodies規(guī)格： 45T

 CANX 鈣連蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Nox4/NADH NADPH氧化酶4抗體 規(guī)格 0.1ml

Human T-box protein 3 ELISA Kit(human) 人轉(zhuǎn)錄因子Tbx3 ELISA試劑盒 96T

TSLC1 英文名稱： 細(xì)胞粘附分子1抗體 0.1ml

C6ORF199 英文名稱： 6號(hào)染色體開放閱讀框199抗體 0.2ml

 CANX 鈣連蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

SERPINB11 英文名稱： 絲酸蛋白酶抑制劑B11抗體 0.2ml

phospho-EGFR (Ser1070) 英文名稱： 磷酸化表皮生長因子受體抗體 0.1ml

抑癌基因p14抗體  P14ARF 0.2ml

 SOD1/FITC 熒光素標(biāo)記超氧化物歧化酶1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-NMDAR1(Ser890) 磷酸化谷氨酸受體1抗體 規(guī)格 0.1ml

ADRA2 peptide 腎上腺素能受體2抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
小鼠畸胎瘤細(xì)胞;F9肌苷-5’-磷酸二鈉鹽大葉紫珠/酵母線粒體分離（活性）試劑盒

尿苷-5’-二磷酸鈉鹽(UDP)冬蟲夏草/酵母線粒體分離（高純）試劑盒

5’-尿苷酸二鈉(UMP)杜仲同位素/酵母蛋白核酸結(jié)合凝膠遷移電泳分析試劑盒

dAMP-Na2;脫氧腺苷磷酸二鈉昆明山海棠生物素/酵母蛋白核酸結(jié)合凝膠遷移電泳分析試劑盒

ATP.Na2; 腺苷-5’-三磷酸二鈉鹽水合物細(xì)辛（北細(xì)辛）可溶性/酵母膜蛋白（粗提）制備試劑盒

替尼甲磺酸鹽雪蓮花(天山雪蓮花)可溶性/酵母膜蛋白（純提）制備試劑盒

cAMP;環(huán)磷酸腺苷,環(huán)腺苷酸,環(huán)磷腺苷毛訶子可溶性/酵母膜蛋白相位分離制備試劑盒

環(huán)磷酸腺苷,環(huán)腺苷酸(標(biāo)準(zhǔn)品)水翁花酵母化學(xué)感受態(tài)制備試劑盒

使用步驟：

一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基,，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈,。

（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標(biāo)記劃線,，加熱溶解，補(bǔ)充水分,，測(cè)定酸堿度,，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi),。

（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上,，再用人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。

（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL,；三角瓶中裝100～150ml）,，塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準(zhǔn)備滅菌,。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌,，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死,，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性,，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,，即壓力越大,，蒸汽溫度就越高。因此,，在同一溫度條件下,，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,，菌體吸收水分后,，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng),，殺菌效果好,。