產(chǎn)品名稱：脲酶（UE）測試盒規(guī)格

規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣

測試方法:微量法,、可見分光光度法

貨號：YS-01S6410

測定意義

UE能夠水解尿素,，產(chǎn)生氨和碳酸。UE活性與有機物質(zhì)含量,、全氮和速效氮含量呈正相關(guān),，反應(yīng)了氮素狀況。

測定原理：

利用靛酚藍比色法測定脲酶水解尿素產(chǎn)生的NH3-N,。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標(biāo)儀,、水浴鍋、可調(diào)式移液器,、微量石英比色皿/96孔板,、研缽、冰,、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水,。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測,。避免給您帶來不必要的損失,，請仔細閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,，體積可達2.000ml,。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 ,。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0,。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘,。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）,。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎,、攪勻固體或半固體樣品,，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白,。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取,。

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）,；試劑或樣品稀釋時,，均需混勻，混勻時盡量避免起泡,。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋,，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔,、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,，37℃反應(yīng)120分鐘,。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。

2.        棄去液體,，甩干，不用洗滌,。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制）,，酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板3次,，每次浸泡1-2分鐘,，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘,，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,，后3-4孔梯度不明顯,，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應(yīng),，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定,。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法,。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步,。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的,。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法,。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾,、鎳、銅,、銀,、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾,。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后),。

(6)分析成本低、操作簡便,、快速

Anti-P-p38 ERK/MAPK14 /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化-原活化蛋白激酶p38抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mouse Anti-human IgG Monoclonal Antibody/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記小鼠抗人IgG單克隆抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

致癌基因抗體 Anti-C-Myc/MYC/MTLC 0.1ml

Mouse Anti-Rabbit IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

Phospho-FOXO1 + FOXO3 + FOXO4 (phospho T24 + T32) 英文名稱： 磷酸化叉頭蛋白家族抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh PILR beta 細胞表面受體PILRβ抗體 規(guī)格 0.2ml

Mouse Anti-human IgG Monoclonal Antibody/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記小鼠抗人IgG單克隆抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

P311 protein 增生性瘢痕相關(guān)蛋白(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-CD54/ICAM-1 細胞間粘附分子-1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh P38 MAPK(Phospho-Thr180/Tyr182) 磷酸化-原活化蛋白激酶p38抗體(P-p38 MAPK) 規(guī)格 0.1ml

IL1B Kit Human 人 IL-1 beta / IL1B / IL-1F2 ELISA配對抗體 ELISA

TUB 1 英文名稱： TUB蛋白抗體 0.2ml

COBL 英文名稱： 耳聾-甲狀腺腫綜合征相關(guān)COBL蛋白抗體 0.1ml

Anti-CD54/ICAM-1 細胞間粘附分子-1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Sox3 英文名稱： 轉(zhuǎn)錄因子Sox3抗體 0.2ml

ERK1 + ERK2 英文名稱： 原活化蛋白激酶1/2抗體 0.1ml

丙酮酸脫氫酶激酶4抗體 Anti-Pdk4 0.1ml

Anti-AKAP12/FITC 熒光素標(biāo)記絲氨酸抑制蛋白激酶C底物抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-NDEL1(Ser231) 磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體 規(guī)格 0.1ml

GFAP(Glial Fibrillary Acidic Protein) 膠質(zhì)纖維酸性蛋白(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
脲酶（UE）測試盒規(guī)格乙酸鋇(>99%,BR)鮭降鈣素小鼠p16基因甲基化檢測試劑盒

酐(>99%,BR)5’-胞苷酸大鼠p16基因甲基化檢測試劑盒

Brij 584'羥基小鼠PR基因甲基化檢測試劑盒

硫酸鈷七水(>99%,BR)5'-羥基吲哚乙酸小鼠ERβ基因甲基化檢測試劑盒

二硫代乙酰(>98%,BR)馬尿酸大鼠ERβ基因甲基化檢測試劑盒

脫氧核糖核酸酶 II苯乙酰谷酰小鼠MLH1基因甲基化檢測試劑盒

高粘度基纖維素抗眼鏡蛇血清小鼠c－fos基因甲基化檢測試劑盒

L-天冬氨酸鈉一水游離甲狀腺素人體P14基因甲基化檢測試劑盒