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產(chǎn)品型號
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廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時間:2022-03-11 14:03:44瀏覽次數(shù):338次
聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50管/48樣、100管/96樣 |
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貨號 | YS-01S6696 | 應用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
產(chǎn)品名稱:果膠甲酯化程度測試盒價格
規(guī)格 : 50管/48樣,、100管/96樣
測試方法:微量法,、可見分光光度法
貨號:YS-01S6696
測定意義
植物細胞壁中的果膠是植物初生細胞壁的主要成分,除了起結(jié)構(gòu)支撐、物質(zhì)運輸?shù)茸饔猛?,還具有抵抗逆境的作用,。果膠甲酯化程度影響了細胞壁的堅韌程度及其抗性。
測定原理
果膠甲酯鍵經(jīng)皂化處理后釋放出甲醇,,甲醇與2,4-戊二酮反應顯色,,在412nm下測定吸光值;同時半乳糖醛酸在70℃下與濃硫酸反應生成5-甲?;?2-呋喃甲酸,,5-甲酰基-2-呋喃甲酸與3,5-二甲基酚反應產(chǎn)生有色物質(zhì),,在450nm下有最大吸光值,。以甲醇生成量與半乳糖醛酸含量的比值代表果膠甲酯化程度。
自備實驗用品及儀器
天平,、低溫離心機,、酶標儀、96孔板,、恒溫水浴鍋,、蒸餾水、硫酸,。
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,,請仔細閱讀購買說明,!
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml,。
2). 過濾混濁溶液,。
3). 除去樣品中的CO 2 。
4 ). 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0,。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0),。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品,。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白,。
10).含脂肪的樣品用熱水提取,。
特點:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法,。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步,。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬,。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法,。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷,、鈾、鎳,、銅,、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了,。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾,。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低,、操作簡便,、快速
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解),;試劑或樣品稀釋時,,均需混勻,混勻時盡量避免起泡,。實驗前應預測樣品含量,,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設空白孔,、標準孔,、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,,加樣將樣品加于酶標板孔底部,,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,,酶標板加上蓋或覆膜,,37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,,每次實驗請使用新的標準品溶液,。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌,。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),,酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,,棄去孔內(nèi)液體,,甩干,洗板3次,,每次浸泡1-2分鐘,,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干),。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,,棄去孔內(nèi)液體,,甩干,洗板5次,,每次浸泡1-2分鐘,,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干),。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,,后3-4孔梯度不明顯,,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,,終止反應,,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結(jié)果的準確性,,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
Anti-PG-C/FITC 熒光素標記胃蛋白酶原C抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Mouse Anti-human IgG/Gold 金標記小鼠抗人IgG (10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格: 2ml
脂肪酸結(jié)合蛋白2抗體 Anti-Fabp2 0.1ml
Rabbit Anti-Goat IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗羊IgG 0.1ml
FPR1 英文名稱: 基肽受體1抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-TAK1(Ser412) 磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1 規(guī)格 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/Gold 金標記小鼠抗人IgG (10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格: 2ml
Penicillin G/BSA 青霉素G偶聯(lián)血清白蛋白Multi-class antibodies規(guī)格: 2mg
Anti-CEAcam8/CD67 癌胚抗原相關(guān)細胞粘附分子8抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Oct-3/Oct-4 胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml
WB primary antibody Diluent WB一抗稀釋液 30ml
TUBB5 英文名稱: 微管蛋白β5抗體 0.2ml
C1 Inactivator 英文名稱: 酯酶抑制蛋白C1IN抗體 0.2ml
Anti-CEAcam8/CD67 癌胚抗原相關(guān)細胞粘附分子8抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
phospho-Syntaxin 1a(Ser14) 英文名稱: 磷酸化突觸融合蛋白1抗體 0.1ml
Ephrina1 英文名稱: 內(nèi)皮細胞受體蛋白酪酸激酶A抗體(壞死因子α誘導蛋白4) 0.1ml
腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白2/小肽轉(zhuǎn)運蛋白2抗體 Anti-PEPT2 0.1ml
Anti-SSTR4/FITC 熒光素標記生長抑素受體4(SSTR4)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-MYPT1 (Thr853) 磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體 規(guī)格 0.1ml
MMP-3(matrix metalloproteinase-3/Transin-1/SL-1/Stromelysin-1 precursor) 基質(zhì)金屬蛋白酶-3(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
果膠甲酯化程度測試盒價格標準溶液(10μg/ml,u=6%)人參二組織PLK3酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
酚標準溶液(1000μg/ml,溶劑:甲)人參三PRAK酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
標準溶液(10μg/ml,u=4%)人參皂苷 Rgl組織PRAK酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
吡嘧磺隆(分析標準品,99%)人參皂苷 Rb1PRK2酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
草(分析標準品,97.5%)▲組織PRK2酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
草標準溶液(10μg/ml,u=2%)水楊酸甲酯ROCK-II酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
殘殺威標準溶液(10μg/ml,u=4%)丹皮酚組織ROCK-II酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
莠定(分析標準品,98.5%)齊墩果酸ROCK-I酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
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