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當(dāng)前位置:上海研生實業(yè)有限公司>>天然蛋白,、重組蛋白>>真核蛋白/EP>> 解整合素金屬蛋白酶12(ADAM12)真核蛋白
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產(chǎn)品型號
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所 在 地上海市
更新時間:2023-03-22 22:04:04瀏覽次數(shù):309次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)真核蛋白
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
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主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 英文名稱 | Eukaryotic A Disintegrin And Metalloprotease 12 (A |
物種 | Homo sapiens (Human,,人) | 規(guī)格 | 10μg50μg200μg1mg5mg |
品牌 | 研生 |
公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱:解整合素金屬蛋白酶12(ADAM12)真核蛋白
物種:Homo sapiens (Human,,人)
英文名稱:Eukaryotic A Disintegrin And Metalloprotease 12 (ADAM12)
MCMP; MCMPMltna; MLTN; MLTNA; Meltrin Alpha; Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 12
酶與激酶
物種:Homo sapiens (Human,,人) 來源:真核表達 宿主CHOS 內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定) 亞細胞定位::分泌 預(yù)測分子量:55.3kDa 實際分子量:68kDa(差異分析請參閱說明書) 片段與標簽:Arg29~Ser513 with N-terminal His Tag 緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.) 性狀:凍干粉 純度:> 95% 等電點:6.8 應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg |
特點:
標記:標記反應(yīng)簡單,、溫和且很少抑制抗體活性,,將與抗體共價結(jié)合是一種非常簡便、直接的標記方法,。
酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當(dāng)方法連接而成,,其應(yīng)用范圍非常廣泛,結(jié)果即時可見,、敏感性高,。
熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,,產(chǎn)品覆蓋350-770nm,。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當(dāng)?shù)募す饪砂l(fā)光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。
相關(guān)產(chǎn)品:
木糖基轉(zhuǎn)移酶Ⅱ(XYLT2)重組蛋白Recombinant Sulfatase 2 (SULF2)
木糖基轉(zhuǎn)移酶Ⅰ(XYLT1)重組蛋白Recombinant Sulfatase 1 (SULF1)
墨蝶呤還原酶(SPR)重組蛋白Recombinant Squalene Epoxidase (SQLE)
末端脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶(DNTT)重組蛋白Recombinant Sepiapterin Reductase (SPR)
標簽選擇:
親和標簽:蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易,;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶,。蛋白標簽可分兩類:一類是短肽類標簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達,。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析,。
不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:
真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:
a. 選擇表達載體和宿主細胞(常用的CHO和HEK293)
b. 表達載體的構(gòu)建
c. 無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提
d. 細胞瞬時轉(zhuǎn)染
e. 表達小試,,條件優(yōu)化
f. 表達分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)
g. 大量表達
h. 親和純化
i. 檢測和鑒定
原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:
a. 選擇表達載體
b. 密碼子優(yōu)化
c. 基因合成/亞克隆
d. 轉(zhuǎn)化表達菌株
e. 蛋白表達小試分析
f. 如果蛋白可溶,,蛋白親和純化
g. 如果蛋白不可溶,則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白,。
h. 鑒定,,包括SDS-PAGE和WB鑒定
GZMH蛋白;表達蛋白的分析、純化,、檢測
誘導(dǎo)表達成功后,,表達蛋白的分析、純化,、檢測應(yīng)該順當(dāng),,按一般的實驗步驟做沒太大的問題。
EMILIN2產(chǎn)品名稱: 彈性蛋白微原纖維界面因子2抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
phospho-TGF beta Receptor II (Tyr336)產(chǎn)品名稱: 轉(zhuǎn)移生長因子β受體2抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat
Phospho-eS (Ser117)產(chǎn)品名稱: 合成mei3(內(nèi)皮型)抗體交叉反應(yīng): Human, Pig, Cow, Sheep
phospho-c-Kit (Tyr823)產(chǎn)品名稱: 原基因蛋白c-kit(CD117)抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep
PIK3R1產(chǎn)品名稱: 磷脂酰肌醇激mei單克隆抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat
HBcAg產(chǎn)品名稱: 人乙型核心抗原單克隆抗體標記: Unconjugated
NAC1產(chǎn)品名稱: 轉(zhuǎn)錄因子NAC1抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep
NFS1產(chǎn)品名稱: 半胱氨suan脫硫meiNFS1抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Bee, GuineaPig, Cat
ATF3產(chǎn)品名稱: 活化轉(zhuǎn)錄因子3抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
TLR3產(chǎn)品名稱: Toll樣受體3抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig
解整合素金屬蛋白酶12(ADAM12)真核蛋白大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2受體(TGF-β2R)ELISA試劑盒TGF-β2R轉(zhuǎn)化生長因子β2受體elisa kitRat transforming growth factor β2 receptor,TGF-β2R ELISA Kit
大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1受體(TGF-β1R)ELISA試劑盒TGF-β1R轉(zhuǎn)化生長因子β1受體ELISA試劑盒Rat Transforming Growth factor β1 receptor,TGF-β1R ELISA kit
大鼠晝夜節(jié)律蛋白同源物2(PER2)ELISA試劑盒PER2晝夜節(jié)律蛋白同源物2elisamei聯(lián)免疫試劑盒Rat Period circadian protein homolog 2,PER2 ELISA kit
大鼠周脂su(Plin1/Peri/Plin)ELISA試劑盒Plin1/Peri/Plin周脂suelisa檢測試劑盒Rat Perilipin-1,Plin1/Peri/Plin ELISA kit
大鼠中性粒細胞趨化因子(CINC)ELISA試劑盒CINC中性粒細胞趨化因子ELISA試劑盒Rat cytokine-induced neutrophil chemoattractant,CINC ELISA Kit
操作步驟 :
根據(jù)使用量,,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?;靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加),。
1、樣品前處理:
a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,,用 PBS,、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,。用槍吹打數(shù)下,,使裂解液和細胞充分接觸。
b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,,用手指把細胞用力彈散,。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞,。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細胞沉淀,。如果細胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,,然后再裂解,。
c)對于組織樣品: 把切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液,,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量),。用玻璃勻漿器勻漿,,直至充分裂解。
2,、后處理:
將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,,取上清,即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定,、SDS-PAGE,、Western blotting 和免疫沉淀等操作
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