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產(chǎn)品名稱：土壤β-木糖苷酶（ S-β-XYS）測(cè)試盒規(guī)格

規(guī)格 : 50管/24樣,、100管/48樣

測(cè)試方法:微量法,、可見分光光度法

貨號(hào)：YS-01S6634

測(cè)定意義

β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、細(xì)菌和真菌等生物體,，是催化木聚糖類半纖維素降解的關(guān)鍵酶,，產(chǎn)物木糖可作為碳源應(yīng)用于微生物發(fā)酵。另外，β-木糖苷酶還可以作為生物漂白劑應(yīng)用于造紙工業(yè),，比傳統(tǒng)的漂白法環(huán)保,，具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。

測(cè)定原理

S-β-XYS催化對(duì)硝基苯酚-β-D-木糖苷產(chǎn)生對(duì)硝基苯酚,，對(duì)硝基苯酚在405nm處有特征吸收峰,，測(cè)定405nm光吸收增加速率，可計(jì)算S-β-XYS活性,。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平,、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì),、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液,。

3）. 除去樣品中的CO 2 ,。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,，孵育約15分鐘,。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品,。

8 ）. 壓碎,、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取,。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白,。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定,。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法,。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬,。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的,。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷,、鈾,、鎳、銅,、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了,。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾,。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便,、快速

EpCAM/CD326(Epithelial cell adhesion molecule) 上皮細(xì)胞粘附分子/表皮細(xì)胞粘附分子抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)α鏈抗體 Anti-ATP7A 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-EGFR (Tyr1197) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml

雙抗 100ml 國產(chǎn)

ZNF206 英文名稱： 鋅指蛋白206抗體 0.1ml

DCC 英文名稱： 結(jié)腸直腸癌缺失基因抗體 0.1ml

銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)α鏈抗體 Anti-ATP7A 0.1ml

GITR (glucocorticoidinduced tumor necrosis factor receptor) 糖皮質(zhì)誘導(dǎo)壞死因子受體抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

HSPB1 HSP27 兔單抗 (FITC) Human

Rhesus antibody Rh phospho-CYLD(Ser418) 磷酸化微管結(jié)合蛋白CYLD抗體 規(guī)格 0.1ml

小鼠抗GAPDH 20ul 進(jìn)口分裝

ZNRF2 英文名稱： 鋅指/環(huán)指蛋白2抗體 0.2ml

DRAK2 英文名稱： DAP凋亡誘導(dǎo)蛋白激酶2抗體 0.2ml

HSPB1 HSP27 兔單抗 (FITC) Human

ZNF473 英文名稱： 鋅指蛋白473抗體 0.2ml

DNA Ligase IV 英文名稱： DNA連接酶4抗體 0.2ml

芳香化酶抗體 Anti-Aromatase 0.1ml

Anti- Beta-HCG/Gold 膠體金離子標(biāo)記小鼠抗人β亞基人絨毛膜促性腺單抗IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-eIF4EBP1/2/3(Thr36) 磷酸化4E結(jié)合蛋白1,2,3抗體 規(guī)格 0.1ml

ECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
土壤β-木糖苷酶（ S-β-XYS）測(cè)試盒規(guī)格13X分子篩(3-5mm,球形)替加氟組織甘油-3-磷酸脫氫酶-1（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-1）活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒

13X分子篩(2-3mm,球形)尿嘧啶甘油-3-磷酸脫氫酶-2（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

3A分子篩(20-40目,氣相,、液相色譜柱)檸檬烯組織甘油-3-磷酸脫氫酶-2（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

3A分子篩(40-60目,氣相、液相色譜柱)溴太林甘油酶（Glycerol kinase）活性酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒

3A分子篩(60-80目,氣相,、液相色譜柱)鹽酸妥洛特羅組織甘油酶（Glycerol kinase）活性酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒

3A分子篩(80-100目,氣相,、液相色譜柱)鹽酸環(huán)侖特羅半乳糖基轉(zhuǎn)移酶（galactosyl transferase）

分子篩3A(干燥劑用)溴甲東莨菪堿動(dòng)物多酚氧化酶（polyphenol oxidase；PPO）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

分子篩3A(pellets,3-5 mm)無水磷酸氫二鈉酵母多酚氧化酶（polyphenol oxidase,；PPO）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí),，均需混勻,，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,，如樣品濃度過高時(shí),，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù),。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測(cè)樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,，37℃反應(yīng)120分鐘,。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。

2.        棄去液體,，甩干，不用洗滌,。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制）,，酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘,，大約400μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘,。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘,，350μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi),，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯,，即可終止）,。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng),，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液,。